Особенности строения почки растения


Почки растений — урок. Биология, Бактерии. Грибы. Растения (5–6 класс).

Расположение и значение почек побега

 

На вершине побега находится верхушечная почка. С помощью верхушечных почек побеги нарастают в длину.

 

В пазухах листьев располагаются пазушные почки. Из них развиваются боковые побеги, обеспечивающие ветвление. Расположение пазушных почек повторяет расположение листьев на побеге.

 

Почки, которые развиваются не в пазухе листа (на междоузлиях, листьях, корнях), называют придаточными.

 

После опадения листьев на побегах остаются листовые рубцы, над которыми располагаются пазушные почки.

 

После развёртывания почек побеги растут быстро, а почечные чешуи почти сразу опадают. Участок побега с листовыми рубцами от опавших почечных чешуй называют почечным кольцом. По числу таких колец можно определить возраст ветки или небольшого дерева и кустарника.

 

 

У деревьев и кустарников не из всех перезимовавших почек образуются побеги. Часть почек остаётся нераскрытыми. Это спящие почки.

Спящие почки часто отличаются от обычных большей величиной. Они в течение многих лет могут оставаться живыми и медленно нарастать верхушкой. При повреждении растений (рубка, обрезка, обмерзание) такие почки способны формировать побеги. Кроме того, новые побеги из спящих почек могут образоваться на старых стволах и пнях деревьев.

Строение почек

Снаружи почки покрыты плотными кожистыми почечными чешуями, защищающими их от воздействия неблагоприятных условий внешней среды.


В лупу на продольном разрезе почки хорошо виден зачаточный стебель, на верхушке которого находится конус нарастания, состоящий из клеток образовательной ткани.


На стебле расположены очень мелкие зачаточные листья. В пазухах этих листьев находятся зачаточные почки; они так мелки, что их можно разглядеть только в лупу.

 

Обрати внимание!

Почка представляет собой зачаточный побег.

 

Внутри одних почек на зачаточном стебле расположены только зачаточные листья. Такие почки называют вегетативными, или листовыми.

  

Генеративные, или цветочные, почки представляют собой зачаточные бутоны или соцветия, они крупнее вегетативных и имеют более округлую форму.

Источники:

Пасечник В. В. Биология. 6 класс // ДРОФА.

Пономарёва И. Н., Корнилова О. А., Кучменко B. C. Биология. 6 класс // ИЦ ВЕНТАНА-ГРАФ.

Викторов В. П., Никишов А. И. Биология. Растения. Бактерии. Грибы и лишайники. 7 класс // Гуманитарный издательский центр «ВЛАДОС».

http://biologymoscow.ucoz.ru/index/illjustracija_k_teme_pobeg/0-2033

Почка, подготовка к ЕГЭ по биологии

Почка представляет собой зачаточный побег, с очень укороченными междоузлиями. Образовавшись, почка может не проявлять никакой активности, в этом случае ее называют - спящей.

В определенный момент спящая почка может наконец выспаться и активироваться :) Рост побега из нее обычно начинается в случае повреждения растения. Давайте классифицируем почки растений, чтобы во всем разобраться.

По расположению

В зависимость от места нахождения на растении, встречаются следующие почки:

  • Верхушечная почка
  • По-другому называется терминальная (от лат. terminus - предел, граница). Располагается на верхушке побега.

  • Пазушная почка
  • Расположена в пазухе листа растения.

  • Придаточная почка
  • Так называют почки, развивающиеся на любой части растения, кроме привычных - пазухи листа, верхушки. Придаточные почки развиваются на стебле, часто у основания главной почки или побега, могут располагаться на корне. Распускаются в случае повреждения главной почки.

По строению
  • Закрытые
  • Так называют почки покрытые видоизмененными листьями - чешуями, это характерно для умеренного климата. Другое название этих почек - защищенные.

  • Открытые
  • В случае отсутствия покрывающих почку чешуй их называют открытыми или незащищенными.

По функции

Функция является продолжением строения, поэтому здесь нужно заглянуть внутрь почки. В зависимости от внутреннего содержимого все почки делятся на:

  • Вегетативные
  • По-другому называется листовые, в них обнаруживаются зачатки стебля, листьев. Имеет конус нарастания.

  • Генеративные
  • Содержат исключительно зачатки цветов.

  • Смешанные
  • Помимо стебля и листьев, содержат зачатки цветов. Конус нарастания превращен в зачаточный цветок или соцветие.

Заметим факт: кочан капусты (или вилок) является верхушечной почкой, чрезвычайно разросшейся и состоящей из большого числа листьев, находящихся на укороченном побеге - кочерыге.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2020

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Почка растений — анатомия, внешнее, внутреннее, строение, функции, виды, роль, значение, вики — Wiki-Med

Основная статья: Побег

Содержание (план)

Почка у растений — это зачаточный побег. Вегетативная почка имеет зачаточный стебель с конусом нарастания и зачаточные листья. В цветочной почке на­ходятся зачаточные цветки. Почки снаружи покрыты по­чечными чешуями. После периода покоя почки раскры­ваются. Развертывание побегов из почек связано с ростом междоузлий и листьев.

Виды почек растений

Верхушечная почка

На верхушке побега обычно на­ходится верхушечная почка.

Боковая почка (пазушная)

В пазухах листьев располагаются боко­вые (пазушные) почки. Па­зушные почки располагают­ся на стебле поочередно (ива, липа, ольха, осина) или супротивно (бузина, клен, сирень, ясень) (рис. 113).

Придаточные почки

Иногда почки могут развиваться не в пазухе листа, а на междоузлиях стебля, корнях или листьях. Такие почки на­зываются придаточными.

Зимующие почки

В умеренных широтах в середине лета или осенью, в тропиках с наступлением засушливого периода верхушечные и пазушные почки всту­пают в сезонный покой. В умеренных широтах такие почки называются зимующими или поко­ящимися. Наружные листья этих почек превра­щаются в плотные кроющие почечные чешуи, почти герметически за­крывающие внутренние части почки. Кроющие чешуи уменьшают испарение воды с поверхности внутренних частей почек, а также пре­дохраняют почки от вымерзания, склевывания птицами и т. д.

Спящие почки

На деревьях и кустарниках распускаются не все почки, заложенные в предшествующем году. Многие пазушные поч­ки остаются в состоянии покоя долгое время, иногда мно­го лет. Такие почки называются спящими (рис. 116). У дуба они «спят» до 100 лет, у березы — до 50, у осины — 40, у жимолости – 35, у боярышника — до 25 лет.

При исчезновении вер­хушечной почки (при об­мерзании, обкусывании, об­резке) спящие почки тро­гаются в рост и вырастают в удлиненные побеги. Осо­бенно часто такие побе­ги развиваются на дубе, вязе, клене, рябине, тополе, яблоне.

Спящие почки имеют большое значение для вос­становления кроны при ее повреждении весенними замороз­ками и при декоративной обрезке деревьев и кустарников. В городах часто сильно обрезают кроны тополей, оставляя лишь ствол или несколько крупных боковых ветвей. Весной на обрезанных частях дерева появляется множество молодых побегов, которые развиваются из спящих почек (рис. 117).

Строение почки растений

По строению различают почки вегетативные и генератив­ные (цветочные).

Вегетативная почка

Вегетативная почка состоит из зачаточного стебля и расположенных на нем зачаточных листьев. В пазухах ли­стьев можно обнаружить крохотные зачаточные пазушные почки. Снаружи почки защи­щены почечными чешуями. Материал с сайта http://wiki-med.com

Внутри почки на верхуш­ке стебля находится конус нарастания, состоящий из клеток верхушечной образо­вательной ткани. Благодаря делению, росту и изменению его клеток стебель растет, образуются новые листья и почки (рис. 114).

Генеративная почка (цветочная)

В генеративных (цветочных) почках на стебле, кроме за­чаточных листьев, находятся зачатки цветков или одного цветка. Это хорошо видно у бузины (см. рис. 114), кашта­на. сирени. Генеративные почки многих древесных растений отличаются от вегетативных размерами и формой: они более крупные и нередко — округлые.

На этой странице материал по темам:
  • спящие почки доклад

  • вегетативная почка растения википедия

  • у каких растений генеративные почки

  • вегетативные или генеративные почки у клёна

  • функции вегетативной и генеративной почки

Вопросы к этой статье:
  • Что представляют собой почки?

  • Какова функция почек?

  • Чем отличаются генеративные почки от ве­гетативных?

  • Как развиваются почки?

  • Что такое спящие почки и какую функцию они выполняют?

Что такое почка у растений? Определение, виды, функции :: SYL.ru

Знаете ли вы, что такое почка у растений? Это орган, который расположен на стебле в пазухе листа или на его верхушке. В нашей статье мы рассмотрим особенности строения этой части растений, виды и роль, которую она играет в их жизни.

Почка растения: определение

Этот орган растения представляет собой особый вид побега. Из него развиваются цветок или листья. Поэтому правильно будет сказать, что почка - зачаточный побег растения.

Как она образуется? Одной из частей зародыша семени является почечка. В ней находятся все части листостебельного растения, но они сильно укорочены. Почка состоит из стебля, на котором находятся тесно сближенные зачаточные листья.

Клетки меристемы, или образовательной ткани, формируют конус нарастания. За счет деления его клеток стебель растет в толщину, появляются новые листья и наружные почки.

Виды почек растений

Побеги растений отличаются своим разнообразием. Поскольку почка представляет собой зачаточный вариант этого органа, различают несколько типов данной части растения.

Какие признаки положены в основу данной классификации? Это особенности внутреннего строения, место расположения на стебле и физиологическое состояние. Рассмотрим каждый из этих видов подробнее.

Расположение на растении

По данному признаку различают верхушечные и боковые почки. Как их различить? Верхушечная почка у побега одна. На ветке она самая верхняя, поэтому найти ее не составит труда. Такая почка представляет собой зачаток молодого побега и является продолжением главной оси. Развиваясь, она даст начало новым ветвям, обеспечит рост побега в длину. Первоначально она формируется из почечки зародыша семени. Если побег начинает ветвиться, то она отмирает.

Все остальные почки, расположенные на стебле, являются боковыми. Они бывают двух видов: придаточные и пазушные. Первые развиваются на междоузлиях. Так называют расстояние между местами прикрепления листьев к стеблю побега.

Иногда придаточные почки формируются на листьях или корнях. В этом случае придаточные почки обеспечивают вегетативное размножение растения. К примеру, у каланхое такие структуры располагаются по всему краю листовой пластинки. Из них сразу формируются маленькие растения, состоящие из зеленых побегов с придаточными корнями. Они отпадают от материнского организма и переходят к самостоятельному существованию.

А что такое почка у растения, которое называется капуста? Это ее кочан, или вилок. Он представляет собой разросшуюся верхушечную почку, которая состоит из укороченного стебля и широких листьев.

Пазушные почки расположены в месте прикрепления листа к стеблю. Они постоянно образуются по мере роста растения. Их формирование происходит в пазухах молодых листьев. Они сохраняются и зимой. В этот период по характеру их прикрепления можно определить тип листорасположения.

Особым видом пазушных почек являются выводковые. Из них формируются видоизмененные побеги - клубеньки или луковички.

Особенности внутреннего строения

Что такое почка у растений, можно рассмотреть и на примере их анатомических особенностей. По данному признаку различают три вида зачаточных побегов: вегетативные, генеративные и смешанные.

В первом случае из почки развивается побег. Поэтому частями такой структуры являются зачаточный стебель, листья, чешуйки и конус нарастания. Каждая из них выполняет свои функции. Стебель и листья дают начало новым органам. Конус нарастания представляет собой точку роста или верхушку стебля. Он состоит из молодых и постоянно делящихся клеток образовательной ткани.

Почечные чешуйки - это видоизменения наружных листьев. Они выполняют защитную функцию, оберегая внутренние структуры от негативных проявлений окружающей среды. В основном это переохлаждение, действие прямых солнечных лучей и чрезмерная потеря влаги. Чешуйки не содержат хлоропласты, поэтому не осуществляют фотосинтез. Они образованы мертвыми клетками пробковой ткани. Отпадая, они оставляют на стебле рубцы. Посчитав их количество, можно определить, сколько лет побегу.

Генеративные почки дают начало цветкам. Их строение отличается от вегетативных. Кроме укороченного стебля и чешуй, они содержат еще и зачатки цветков. У некоторых растений развиваются смешанные почки. В них есть зачатки как будущих листьев, так и цветков. Генеративные и смешанные почки легко отличить. Они имеют округлую форму и гораздо крупнее, чем вегетативные.

Почки могут отличаться и по ряду других признаков. К примеру, у ели и сосны чешуйки слипаются при помощи смолы, а у тополя - особого клейкого вещества. Они могут быть с дополнительным опушением или голыми. А у калины почечные чешуи вообще не развиваются.

Физиологическое состояние

Что такое почки у растений, органы которых не отмирают морозной зимой или засушливым летом? И сохраняются ли они вообще в такие неблагоприятные периоды? Безусловно. Такие почки называются покоящимися.Такие структуры обеспечивают многолетний периодический рост растений. Зимой они находятся в состоянии покоя, с наступлением солнечных дней дают новые побеги. У однолетних растений такие почки не формируются.

Существует еще один вид зачаточных побегов. Это спящие почки. Они являются живыми, но могут не развиваться на протяжении всей жизни растения. Как же их "заставить" это сделать? Нужно просто удалить часть стебля, которая находится над спящими почками. В этом случае они дадут начало молодой поросли. Таким образом, развитие спящих почек происходит по мере необходимости. Она может бездействовать долгое время или сразу давать начало новым побегам.

Функции почек растений

Зачаточные побеги содержат все органы надземной части будущего растительного организма. Поэтому основной функцией почек является осуществление его роста и развития. У покрытосеменных растений они также обеспечивают формирование цветка, а значит, и полового размножения.

Почки могут располагаться и на видоизмененных органах. Типичным примером этого служат клубни картофеля. Почки этого видоизменения побега называются глазки. Их функцией является вегетативное размножение.

Уверены, теперь каждый сможет ответить на вопрос о том, что такое почка у растений. Это зачаточный и укороченный побег, из которого развиваются стебли, листья и цветки.

Почка и ее строение

Почка — зачаточный побег. Внутреннее строение почки

  • Зачаточный стебель, на верхушке которого расположен конус нарастания.
  • Зачаточные листья.
  • Иногда зачаточные пазушные почки.
  • Некоторые почки имеют зачаточные цветочки. Значит, почки бывают  вегетативными (без цветочков) и генеративными, или цветоносными: ива, сирень.
  • Почечные чешуи, являющиеся самыми первыми, нижними видоизмененными листьями почки. Как правило, чешуи кожистые, достаточно плотные, их пропитывает смола (тополь, береза), и весной эта липкость, смолистость прекрасно чувствуется. У многолетников почки спрятаны на подземном побеге, но могут находиться и в нижней части надземного побега. Почки трав часто без чешуй, белые, розовые, зеленоватые (ландыш, копытень). У элодеи вовсе нет чешуй —  видны зеленые листья.

Виды почек

  • Верхушечные (на верхнем кончике побега) и боковые, или пазушные (в пазухе листа) почки.
  • Придаточные почки развиваются на корнях, междоузлиях и листьях.
  • Спящие почки могут зимовать у многолетних растений. Они много лет могут не развертываться, трогаются в рост на пнях, срезанных кронах деревьев, появляются прямо из коры. Спящие почки — резерв для отрастания побегов после рубки, обрезки, поломки.

Расположение почек на побеге классифицируется аналогично листорасположению.

Формирование и развертывание почек

  • Конус нарастания — на верхушке оси почки формируется нежная образовательная ткань. Конус изменяет форму, в его основании при быстром делении возникают бугорки — зачатки листьев.
  • Верхушечный рост побега — удлинение конуса нарастания, в его основе закладываются и начинают расти зачаточные листья.
  • Далее идет набухание, раздвигание чешуй, выступание молодых листьев. Растут междоузлия. Это вставочный рост.

Как происходит рост побега после того, как он выходит из состояния почки? У многих растений вставочный рост идет долго (пшеница, фасоль). А вот у древесных растений вставочный рост довольно быстро заканчивается.

Ветвление побегов и управление их ростом

  • Ветвлением называют формирование и рост боковых побегов из пазушных почек.
  • Кущение — ветвление, при котором боковые побеги растут из нижних почек, у земли, или под землей так, что формируется куст. Примеры: кустарники, многие травы (пырей ползучий, рис, рожь, белоус, пшеница). Кущение затруднено при густом посеве. Примеры растений с многолетними плотными кустами (дерновинами): степные ковыли, дикорастущие растения щучки, осоки.

Управление ростом и ветвлением

  • Прищипка верхушки побега — эффективный метод, дающий сильное ветвление (кустовая хризантема, огурцы).
  • Пасынкование — удаление лишних боковых побегов (у томатов, например), для активирования роста главного побега. Питательные веществ перераспределяются, и в рост трогаются другие части побегов.

Хочешь сдать экзамен на отлично? Жми сюда - репетитор онлайн: биология ОГЭ

Почка растения и ее морфологические особенности

Подразделяются почки на вегетативные, или ростовые, и генеративные, или цветочные. Вегетативная почка имеет в своей составляющей листья, а генеративная - соцветия или цветки. Бутон растения является генеративной почкой с одним цветком. Есть смешанные, вегетативно-генеративные почки, в которых представлены и листья, и цветки.

Зачатки листьев формируются на конусе нарастания и располагаются снизу вверх. Растут они неравномерно, и поэтому к верхушке подворачиваются, образуя таким образом влажное пространство внутри почки. Это помогает почке предотвратить повреждения и засыхание. Когда почка начинает раскрываться, листья постепенно выпрямляются и отодвигаются от стебля. Это связано в первую очередь с активным ростом междоузлий стебля.

По расположению на стволе почек можно разделить их на боковые и верхушечные. Терминальными, верхушечными, называются почки на концах побегов, благодаря им стебель растет. Боковые почки могут формировать систему побегов. Они называются пазушными, если растут в пазухах листьев, и внепазушными, придаточными, добавочными - если закладываются в других частях стебля или на корнях.

В пазухах почки располагаются группами или поодиночке. Придаточными почками происходит вегетативное размножение у корнеотпрысковых растений, таких как осот и осина. Побеги развиваются из придаточных почек, которые образовались на корнях дерева. Для многих растений характерны почки спящие, которые могут оставаться нераскрытыми очень долго.

Почка растения чаще всего имеет коричневый, бурый или серый окрас. Многие почки растений, произрастающих в холодном климате, покрыты видоизмененными листьями в виде чешуек, дополнительно защищающих их от повреждений и холода. Многие деревья выделяют улучшающие эту защиту смолистые вещества, это можно наблюдать на примере березы, тополя и ели. Такие почки называются закрытыми или защищенными. Растительные почки, которые таких особенностей, как чешуйки, не имеют, называются голыми или незащищенными. Дополнительным средством защиты можно считать покрывающий многие почки густой пушок.

Травянистые растения, такие как ландыш или пырей, имеют зимующие почки, располагающиеся на подземных побегах или в нижней части надземных побегов у самого грунта. Из-за такого размещения почка переносит температурные колебания.

У таких растений как кактусы внешний вид и строение почки совсем непохожи на традиционное. Называются почки кактуса ореолами и состоят из видоизмененных чешуек-игл, выполняющих защитные функции.

Бутон растения | Статья о бутоне растения по The Free Dictionary

в растениях, зачатке побега. Лиственная почка состоит из зачатков листьев разного возраста и короткой рудиментарной оси (стебля) с верхушечным конусом. Листья плотно расположены на оси, охватывая ось и друг друга. Смешанный бутон имеет как листья, так и зачатки соцветий и цветов. Некоторые цветочные бутоны включают зачатки только одного цветка. Листья регулярно возникают на верхушечном конусе стебля снизу вверх.Сначала они растут неравномерно, в основном на нижней стороне; в конце концов они выгибаются над вершиной побега, что приводит к образованию закрытой почки. Такая конструкция имеет приспособительное значение. Наружные органы листа защищают внутреннюю меристему от высыхания и травм. Они также создают в бутоне темную влажную камеру, благоприятную для образования зачатков листьев и дальнейшего роста стебля. Когда бутон раскрывается в результате неравномерного роста, в основном на верхней стороне стебля, листья отгибаются от стебля и отделяются из-за роста междоузлий стебля, которых почти нет в бутоне.

Верхушечные, или терминальные, почки позволяют побегу увеличиваться в длину; боковые почки обеспечивают ветвление и формирование системы побегов. У большинства семенных растений боковые почки располагаются в пазухах и называются пазушными почками. Они возникают как внешние меристематические бугорки в пазухах зачатков листа на ранних стадиях развития родительского побега, который часто еще находится внутри материнской почки. Питательные вещества и защита почки обеспечивается прицветником, в пазухе которого находится родительская почка.Обычно в пазухе образуется только одна почка, хотя у некоторых растений есть дополнительные или лишние почки, которые лежат одна на другой (наложенные друг на друга почки, как у жимолости) или рядом друг с другом (побочные почки, как в чесноке). Придаточные почки развиваются эндогенно, например, во внутренних тканевых слоях взрослого стебля, корня, а иногда и листа. Чаще всего придаточными являются почки высших споровых растений (мхи и папоротники).

Наружные листья бутона или их части (прилистники, основание, черешок) иногда преобразуются в чешуйки бутона, часто имеющие особое анатомическое строение.Они могут иметь сильно развитые покровные ткани или могут быть покрыты многочисленными волосками. Некоторые становятся пробковыми или древесными, а другие выделяют смолу. Такие почки, известные как закрытые почки, характерны для большинства деревьев, кустарников и многолетних трав в холодных и умеренных зонах. Они также распространены в тропических и субтропических регионах с засушливым сезоном. Когда бутон раскрывается, обычно опадают чешуйки. Междоузлия между ними остаются короткими, а на стебле образуются близко расположенные группы кольцевидных рубцов.У деревьев и кустарников умеренного пояса годовой прирост и возраст ветвей можно определить путем подсчета колец. На деревьях влажных тропических лесов преобладают открытые или голые почки. Такие бесчешуйные почки также преобладают в умеренной зоне на не зимующих, а иногда и зимующих травянистых побегах (халик и Eloded). Открытые бутоны можно наблюдать в умеренных широтах на верхушках молодых побегов древесных растений в период «открытого роста». Зимующие открытые почки у таких растений (ольха крушина) встречаются редко.

Расположение молодых листьев в бутоне по отношению друг к другу называется эсттивацией. Расположение может быть клапанным, черепичным, спиральным, полусмазанным или обильным. Тип слоения определяется тем, как формируется пластинка каждого листа. Он может быть складчатым, многократно складчатым, свернутым, вращающимся или эвольвентным. Эстивация и слоение - это наследственные особенности, которые учитываются в систематике растений.

Новообразованная почка, как правило, раскрывается в побеге не сразу, а только после того, как сформировалось определенное количество листовых зачатков.Зимой или во время засухи зрелые бутоны часто выдерживают несколько продолжительный период покоя. Такие почки, дающие всходы весной или в начале сезона дождей, называются почками возобновления. Осенью на зимующих почках возобновления может образоваться весь побег следующего года, включая соцветие (сирень, бузина, ландыш, азарум) или только его часть (липа, золотарник); у многих деревьев и кустарников зимующие почки включают как листву, так и цветочные почки (береза, яблоня, тополь).

Появление бутонов в пазухах всех листьев необходимо для ветвления и возобновления растений. Чтобы обеспечить непрерывный рост дерева или кустарника, значительная часть почек не раскрывается одновременно. Такие бутоны считаются спящими, и они сохраняют свою жизнеспособность в течение многих лет. Почки открываются при травме более высоких частей ствола и ветвей. Развиваются присоски, часто в виде стула. У кустарников спящие почки регулярно дают новые стволы взамен старых.Способность покоящихся почек давать побеги важна для формирования крон декоративных и плодовых деревьев и при выращивании живых изгородей. Придаточные почки образуют надземные побеги, известные как корневые отпрыски на корнях. Роль почек в вегетативном размножении растений очень велика. У некоторых растений в пазухах, соцветиях и даже на листьях развиваются специальные расплодные почки или луковицы ( Bryophyllum). Они падают с материнского растения, дают ростки, укореняются и дают новую особь.

При выращивании фруктов вегетативное размножение прививкой включает небольшой кусок стебля с спящей почкой, известной как глазок.Почки на клубнях картофеля еще называют глазками.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Серебряков И.Г. Морфология вегетативных органов высших расселений. Москва, 1952.
Синнотт, Э. Морфогенез растений. Москва, 1963. (Пер. С англ.)
Леопольд А. Рост и развитие растений. Москва, 1968. (Пер. С англ.)

Большая Советская Энциклопедия, 3-е издание (1970-1979). © 2010 The Gale Group, Inc. Все права защищены.

.

Бутон растения - определение бутона растения в Свободном словаре

бутон 1

(bŭd) n. 1. Ботаника

а. Небольшой выступ на стебле или ветке, иногда заключенный в защитную чешуйку и содержащий неразвитый лист, цветок или лиственный побег.

б. Стадия или состояние появления почек: распустившиеся ветви.

2. Неофициальный

а. Цветы женского растения каннабис, особенно после сбора и подготовки к копчению или другому использованию: куплены бутоны.

б. Одиночный цветок растения каннабис, особенно женский цветок: когда собирать бутоны.

3. Биология

а. Бесполая репродуктивная структура, как у дрожжей или гидры, состоящая из отростка, способного развиться в новую особь.

б. Небольшая закругленная органическая часть, например вкусовая почка, напоминающая бутон растения.

4. Тот, который еще не полностью разработан: зародыш новой идеи.

5. Наушник.

v. bud · ded , bud · ding , buds

v. intr.

1. Для прорастания или производства бутонов: растение, которое дает бутоны ранней весной.

2. Развиваться или расти из бутона или как будто из него: «какое-то время сочувственно слушал, затем появилась озадаченная улыбка» (Washington Post).

3. Находиться в неразвитой стадии или состоянии.

4. Для бесполого размножения с образованием бутонов.

т. тр.

1. Чтобы вызвать прорастание бутонов.

2. Чтобы привить почку (растение).


[Среднеанглийский budde.]


bud′der n.


бутон 2

(bŭd) n. Неформальный

Друг; приятель. Используется как форма знакомого обращения, особенно для мужчины или мальчика: Двигайся, дружище.


Словарь английского языка American Heritage®, пятое издание. Авторское право © 2016 Издательская компания Houghton Mifflin Harcourt. Опубликовано Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. Все права защищены.

бутон

(bʌd) n

1. (Ботаника) набухание на стебле растения, состоящее из перекрывающихся незрелых листьев или лепестков

2.

a. частично раскрытый цветок

б. ( в комбинации ): бутон розы.

3. (Биология) любой маленький бутоновидный отросток: вкусовые рецепторы.

4. что-то маленькое или незрелое

5. (Биология) бесполый рост простых организмов, таких как дрожжи, и гидра, которая превращается в новую особь

6. (Рекреационные препараты) a жаргонное слово для марихуаны

7. (Ботаника) в зародыше на стадии производства бутонов

8. ущипнуть в зародыше , чтобы положить конец (идее, движению и т. д.) в его первоначальном виде этапы

vb , бутонов , бутонов или бутонов

9. (Биология) ( intr ) (растений и некоторых животных) для производства почек

10. ( intr ) для начала развития или роста

11. (Садоводство) ( tr ) садоводство для прививки (почки) с одного растения на другое, обычно путем вставки под кору.

[C14 budde , германского происхождения; сравните исландский budda кошелек, голландский buidel ]


bud

(bʌd) n неформальный в основном US сокращенно для приятеля

Collins English Dictionary - Complete and Unabridged Publishers, 12th Edition 2014 © 1991, 1994, 1998, 2000, 2003, 2006, 2007, 2009, 2011, 2014

bud 1

(bʌd)

n., v. bud • ded, bud • ding. п.

1. любая небольшая конечная выпуклость на стебле растения, из которой развиваются листья или цветы.

2. состояние распускания бутонов: розы в бутоне.

3. частично раскрытый цветок или лист.

4. выступ, который возникает или ответвляется от основного тела некоторых относительно простых организмов, таких как губки и дрожжи, и развивается бесполым путем в новую особь.

5. незрелое или неразвитое лицо или вещь.

в.и.

6. для прорастания бутонов.

7. для начала разработки.

в.т.

8. вызвать бутон.

9. Hort. для прививки, вставив одну почку в подвой.

Идиомы:

пресечь в зародыше, остановить (что-то) на самых ранних стадиях.

[1350–1400; Среднеанглийский budde, bodde ]

bud′der, n.

bud′less, прил.

bud′like`, прил.

бутон 2

(bʌd)

n.

приятель; друг (используется в неформальном обращении к мужчине или мальчику).

[1850–55, амер. ; формирование обратной связи от приятеля]

Random House Словарь колледжа Кернермана Вебстера, © 2010 K Dictionaries Ltd.Авторские права 2005, 1997, 1991, Random House, Inc. Все права защищены.

бутон

(bŭd) Существительное

1. Небольшая выпуклость на ветке или стебле, содержащая неразвившийся цветок, побег или лист.

2. Частично раскрытый цветок или лист.

3. Небольшой нарост на простом организме, таком как дрожжи или гидра, который превращается в совершенно новый организм того же вида.

4. Крошечная часть или орган, например вкусовая луковица, имеющая форму бутона.

Глагол

Формировать или производить бутон или бутоны.

Студенческий научный словарь American Heritage®, второе издание. Авторские права © 2014 издательской компании Houghton Mifflin Harcourt. Опубликовано Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. Все права защищены.

бутон


Причастие прошедшего времени: почкование
Герундий: почкование

Императив ПрисутствуетПретеритПрисутствует НепрерывноеПрисутствие совершенноеПоследнее Непрерывное Прошлое Идеальное Будущее Идеальное будущееБудущее НепрерывноеПредставленное совершенное 7355 355355 он / она / оно бутоны мы бутон ты бутон они бутон

претерит
он / она / она родились
мы дали почки
вы дали почки
они дали почки
re budding
Present Continuous
I am budd
he / she / it is budding
we are budding
you are budding
they are budding
Present Perfect
Present Perfect Present Perfect
вы дали почку
он / она / она породили
мы дали почку
вы дали почку
они дали бутон
Я давал надежды ты давал надежду он / она / она давали надежды мы давали надежды ты давал надежду они давали надежду
Я отпочковался
ты отпустил
он / она / я у нас бутоны
у нас бутоны
у вас бутоны
они дали бутоны
/ she / it will bud
Future
Я буду бутонами
we will bud
you will bud
they will bud
бутонизация
Future Perfect
I got budded
он / она / она даст бутон
у нас получится бутон
у вас получится бутон
они разовьются
903 52
будет бутонизация
у вас будет бутонизация
он / она будет давать бутон
мы будем подавать надежды
вы будете подавать надежды
они будут подавать надежды
Present Perfect Continuous
Я был подкован
358 вы были он / она / оно давало начало
мы давали надежду
вы давали надежду
они давали надежду
9035 бутонизация
будущее было совершенным
у вас будет зародыш
он / она / она будет давать бутон
мы будем давать надежду
вы будете давать бутон
они будут давать
Прошлое совершенное Непрерывное
Я давал надежды
вы давали почки
он / она / она давали надежду
мы давали почки
вы давали почки
они давали надежду
Я бы бутон
ты бы бутон
он / она / это бы бутон
мы бы бутон
ты бы бутон
9035
Прошлое Условное
Я бы отпочковался
вы бы отпочковались
он / она / она бы отпочковалась
мы бы отпочковали
358
они бы выросли

Collins English Verb Tables © HarperCollins Publishers 2011

.

Frontiers | Анализ пангеномов и транскриптомов растений с помощью GET_HOMOLOGUES-EST, решения для кластеризации последовательностей одного вида

Введение

Высокопроизводительное секвенирование позволило собрать полные геномы и транскриптомы с беспрецедентной скоростью, что привело к сравнению особей одного вида. У прокариот, где проводилось большинство этих исследований, концепция пангенома возникла как сумма основного генома, общего для всех изолятов, плюс необязательный геном, состоящий из частично общих и специфичных для штамма генов (Tettelin et al. al., 2005). Подобные анализы сейчас проводятся на людях и других эукариотах с большими геномами (Li et al., 2010). Среди растений в некоторых исследованиях сравнивали экотипы модельного вида Arabidopsis thaliana и образцов сельскохозяйственных культур, таких как кукуруза, ячмень, соя или рис, показывая, что несущественные гены играют важную роль в эволюции и в сложном взаимодействии между растениями и окружающей средой ( Cao et al., 2011; Hansey et al., 2012; Dai et al., 2014; Hirsch et al., 2014; Li et al., 2014; Yao et al., 2015). Фактически, ставится под сомнение, действительно ли эти локусы необязательны, и по этой причине мы называем их «вспомогательными» - еще один термин, заимствованный из микробиологии (Laing et al., 2010; Marroni et al., 2014). Изучение вариаций присутствия / отсутствия (PAV) дополнительных локусов увеличивает нашу способность связывать генотипы с фенотипами, и действительно, было обнаружено, что PAV объясняет фенотипические различия между сортами помимо тех, которые выявляются стандартными методами генотипирования на основе SNP (Yano et al., 2016).

Современные подходы к повторному секвенированию обычно включают секвенирование всего генома (WGS) различных генотипов, сравнение их с эталонным геномом для выявления SNP и небольших инделей (Lai et al., 2010; Li et al., 2014; Yao et al., 2015; Консорциум 1001 Genomes, 2016). В случаях, когда нет доступного эталонного генома, или когда стоимость или сложность генома препятствуют созданию настоящих сборок или секвенированию нескольких образцов с достаточным охватом, можно создать пангеном с использованием альтернативных методов в качестве заместителей, таких как массивы гибридизации (Druka et al., 2006; Springer et al., 2009; Muñoz-Amatriaín et al., 2013), секвенирование с низким охватом (Yao et al., 2015) или Genotyping-By-Sequencing (Lu et al., 2015). Секвенирование транскриптома (RNA-seq) также проводилось для выборки пангеномов (Hansey et al., 2012; Hirsch et al., 2014; Gusev et al., 2016), и в этом случае наблюдение PAV связано с дифференциальным экспрессия и, в конечном итоге, функция, и не обязательно связана с дифференциальным содержанием гена. Действительно, данные транскриптома моделируют экспрессируемый пан-геном или пан-транскриптом как атлас экспрессируемых генов вида.Если различные ткани секвенированы с одинаковой глубиной для разных генотипов, основные и дополнительные транскрипты должны быть разумной оценкой пангенома. На практике все эти экспериментальные подходы обычно требуют смешивания наборов данных разного качества для сравнения последовательностей родственных образцов.

Некоторые современные подходы моделируют пангеном как сложную структуру данных, которую можно запросить с помощью стандартных операций, таких как отображение чтения или вызов вариантов. Было разработано несколько представлений, начиная от невыровненных последовательностей, заканчивая блоками множественных выравниваний или коллекциями k-mer (Computational Pan-Genomics Consortium, 2016).Примером программного обеспечения, способного представить произвольный пангеном в виде графической базы данных, может быть PanTools (Sheikhizadeh et al., 2016). Эти алгоритмы в идеале принимают полные хромосомные ветви в качестве входных данных и поэтому могут моделировать пангеном на уровне пары оснований. Однако, когда такого рода данные недоступны, все еще возможно исследовать пангеном путем кластеризации необработанных считываний или собранных контигов. Это может быть случай Cnidaria, который использует алгоритмы подсчета k-мер для эффективного вычисления генетических расстояний и классификации образцов (Aflitos et al., 2015). GET_HOMOLOGUES-EST, описанный в этой статье, направлен на реконструкцию основанного на генах пангенома из связанных генотипов. Выполняя локальное выравнивание, он может анализировать особенности последовательностей, аннотированные в геномах WGS, и собранные экспрессированные последовательности.

Это программное обеспечение основано на предыдущих методах, нацеленных на наборы данных о бактериях (Contreras-Moreira and Vinuesa, 2013; Vinuesa and Contreras-Moreira, 2015), и выполняет выравнивание BLASTN (Altschul et al., 1997) для управления кластеризацией последовательностей Маркова (OMCL) ( ван Донген, 2000; Ли и др., 2003). GET_HOMOLOGUES-EST был адаптирован к большому размеру наборов геномных данных растений и добавляет новые функции для адекватной обработки избыточных и фрагментированных последовательностей транскриптов, которые обычно получаются с помощью современных технологий, таких как RNA-seq, а также неполные / фрагментированные генные модели из сборок WGS. Путем анализа кластеров последовательностей он может создавать пангеномные матрицы (PM), которые управляют аннотацией основных и вспомогательных последовательностей и моделированием роста генофонда. Кроме того, он позволяет рассчитывать матрицы средней нуклеотидной идентичности (ANI), которые суммируют внутривидовое генетическое разнообразие.Эти результаты могут быть экспортированы в высококачественные графики (R Development Core Team, 2008) по запросу пользователей и рецензентов связанного программного обеспечения (Golicz et al., 2015; Xiao et al., 2015).

Программное обеспечение сначала тестируется на сборках WGS 19 экотипов модельного растения A. thaliana , а затем с de novo собранных транскриптомов как A. thaliana , так и 16 культивируемых ( Hordeum vulgare subsp. vulgare ) и диких ( H.vulgare subsp. spontaneum) образцов ячменя. Помимо общедоступных данных, в данной работе исследуются транскриптомы собственного производства элитного сорта ячменя Scarlett (2-рядный) и испанского староместного сорта SBCC073 (6-рядный). Мы выбрали эти виды по нескольким причинам: (i) из-за их контрастных геномных характеристик и ресурсов; в то время как A. thaliana является модельным видом двудольных с компактным геномом и большим количеством доступных геномных ресурсов (The 1001 Genomes Consortium, 2016), ячмень - это трава с большим и повторяющимся геномом, в настоящее время доступны только две аннотированные ссылки: Morex (Международный консорциум по секвенированию генома ячменя и соавт., 2012) и Haruna Nijo (Sato et al., 2015). (ii) С экономической точки зрения, поскольку ячмень является важной культурой во всем мире и тесно связан с пшеницей, а разнообразие зародышевой плазмы потенциально полезно для селекционных программ. (iii) Добавление доказательств к другим исследованиям, в которых утверждается, что геномы растений представляют собой мозаику, включая гены, общие для всех людей, а также гены, обнаруженные только в некоторых генотипах, что ставит под сомнение доминирующую модель основанных на справочниках геномных исследований.

Результаты показывают, как программное обеспечение можно использовать для анализа пангеномов растений, и дают представление об их эволюции.В то время как основные гены консервативны и высоко экспрессируются, дополнительные локусы экспрессируются по-разному и накапливают несинонимичные замены с более высокой скоростью и часто принадлежат к семействам белков, связанных с PAV. Тесты также проверяют, в какой степени транскрипты могут использоваться для выборки пангенома и для вывода молекулярной филогении. В целом, наши результаты показывают, что дополнительные локусы составляют значительную часть генетического разнообразия растений и должны быть явно аннотированы в последовательностях генома.Программные инструменты, такие как GET_HOMOLOGUES-EST, могут оказаться полезными для этой задачи.

Материалы и методы

Arabidopsis thaliana Наборы последовательностей

нуклеотидных последовательностей, соответствующих CDS, аннотированных в 19 экотипах A. thaliana , были получены из http://mtweb.cs.ucl.ac.uk/mus/www/19genomes/sequences/CDS/ (Gan et al., 2011) . Последовательные чтения РНК в проростках, корнях и почках 17 из этих образцов были получены из http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi? acc = GSE53197, а также значения фрагментов на килобайт экзона на миллион сопоставленных фрагментов (FPKM), полученные путем сопоставления их со ссылкой TAIR10 с помощью TopHat v2.0.9 и Cufflinks v2.1.1 (Trapnell et al., 2009, 2010). De novo сборок транскриптов производились автоматически с помощью Trinity v2.0.2 (Haas et al., 2013) ( –seqType fq –trimmomatic –normalize_reads –normalize_max_read_cov 50 –min_contig_length 200 ) и последовательностей CDS (обе нуклеотидные открытые рамки считывания ORF) и пептиды], выведенные с помощью скрипта transcripts2cds.пл (см. ниже). В среднем кодирующие белок транскрипты составляли 74,5% от всех собранных последовательностей. Подсчет экспрессии (в транскриптах на миллион, TPM) выведенных последовательностей CDS, распределенных по классам занятости, был получен путем квази-сопоставления библиотек чтения RNA-seq на de novo сборок с Sailfish-0.10.0 и параметрами по умолчанию (Srivastava et al. , 2016). Занятость определяется как количество экотипов, присутствующих в кластере последовательностей, и в этом эксперименте принимает значения от 1 до 19.Кластеры геномно-аннотированных последовательностей CDS сравнивали с de novo транскриптов возрастающей занятости с помощью скрипта make_nr_pangenome_matrix.pl (см. Ниже параметры -S 100 -e -l 200 -s 95), требующего% идентичности последовательностей ≥ 95 и охват выравнивания по умолчанию ≥ 50, чтобы учесть усеченные транскрипты. Эти результаты затем были использованы для расчета соотношения транскриптов, соответствующих одной и той же CDS.

SBCC073 и стенограммы Скарлетт

Однонедельные проростки ячменя сорта Scarlett и инбредной линии SBCC073, происходящей от ландраса, яровизировали в течение четырех недель (3–8 ° C, 8 часов света), а затем переносили в камеру для выращивания с 16-часовым освещением (интенсивность 250 мкмоль · м). -2 с -1 ) / 8 ч темного фотопериода и контролируемой температуры (21 ° C днем ​​/ 18 ° C ночью).Растения орошали, удобряли и обрабатывали фунгицидом по стандартным методикам. Последние разросшиеся листья отбирали после появления всходов основного побега. Образцы замораживали в жидком азоте до обработки для получения РНК с использованием набора NucleoSpin RNA Plant (Macherey-Nagel, Düren, Германия). Качество РНК оценивали с помощью спектрофотометра NanoDrop 2000 (Thermo Scientific, Уилмингтон, Делавэр, США) и с помощью Bioanalyzer 2100 (Agilent, Санта-Клара, Калифорния, США). Стандартные библиотеки RNAseq Illumina TruSeq были приготовлены в CNAG (Барселона, Испания) и секвенированы на приборе Illumina HiSeq2000.Всего было получено 79,8 млн и 156,1 млн считываний парных концов 101 п.н. для SBCC073 и Scarlett соответственно. Предварительная обработка необработанных считываний выполнялась с помощью FASTQC v0.10 и Trimmomatic v0.22 (Bolger et al., 2014), при этом требовалось минимальное среднее качество оценки Phred 28 на каждые 15 соседних нуклеотидов, обрезание первых нуклеотидов для получения частоты 0,25 каждое основание на позицию, и сохранение чтения длиннее 80 п.н. Показания проходного фильтра были скорректированы на несоответствие отдельных оснований с помощью Musket v1.0.6 (Liu et al., 2013). Отфильтрованные, скорректированные и нормализованные чтения были собраны в окончательные контиги с помощью Trinity. Качество оценивалось путем сопоставления необработанных чтений со сборками с помощью скриптов Trinity bowtie_PE_separate_then_join.pl и SAM_nameSorted_to_uniq_count_stats.pl , получая 71,73 и 68,05% правильных пар для сборок SBCC073 и Scarlett соответственно, которые являются типичными значениями соответственно. .

Подсчет экспрессии

(TPM) транскриптов SBCC073 вычисляли, как объяснено выше, путем квазикартирования считываний последовательностей РНК, полученных из смеси тканей.Этот пул включал корни проростков и листья растений до яровизации, листья после яровизации, побеги (15 дней) и соцветия (32 дня). Вкратце, РНК экстрагировали и контролировали качество, как объяснялось ранее, и синтезировали кДНК с помощью набора Mint-2 (Евроген, Москва, Россия). Затем была проведена нормализация in vitro кДНК с помощью набора Evrogen Trimmer, который использует дуплекс-специфичную нуклеазу (DSN) для выравнивания уровней молекул кДНК в образцах. Нормализованные образцы использовали для получения библиотек секвенирования в соответствии со стандартными процедурами Illumina, которые были секвенированы с помощью прибора Illumina GAIIx в Parque Científico de Madrid (Кантобланко, Испания).Этот набор данных был депонирован как исследование ENA PRJEB12639.

Транскриптомы ячменя из общедоступных наборов данных

Наборы транскриптов и кДНК сортов Morex и Haruna Nijo были получены из общедоступных репозиториев (International Barley Genome Sequencing Consortium et al., 2012; Sato et al., 2015). Остальные транскриптомы (Dai et al., 2014) были получены после загрузки необработанных считываний последовательностей с ftp://ftp-trace.ncbi.nlm.nih.gov/sra (Short Read Archive, SRA) и автоматической сборки их с помощью Trinity , как объяснено для А.thaliana . Нуклеотидные и пептидные последовательности CDS были выведены с помощью скрипта transcripts2cds.pl .

Последовательности

всех собранных транскриптомов ячменя сканировали с помощью BLASTN по интронным последовательностям, выведенным из моделей гена высокой достоверности (HC) Morex (International Barley Genome Sequencing Consortium et al., 2012) и из Haruna Nijo (Sato et al., 2015) генные модели после фильтрации сегментов последовательности, соответствующих экзонам. Выравнивания последовательностей длиной более 100 нуклеотидов и идентичностью последовательностей ≥ 98% были аннотированы как интроны.

Реализация Get_Homologues-EST и новые функции

Программное обеспечение построено на основе BLASTN v2.2.27 + (Camacho et al., 2009) и кодовой базы GET_HOMOLOGUES (Contreras-Moreira and Vinuesa, 2013). Он берет папку, содержащую входные файлы FASTA, которые могут быть сжаты с помощью gzip или bzip2, и производит различные выходные данные, показанные на рисунке 1A. Он поддерживает два алгоритма кластеризации последовательностей: быстрый двунаправленный алгоритм наилучшего совпадения (BDBH) и точный алгоритм OrthoMCL (OMCL) (Li et al., 2003). Оба подхода определяют in-paralogs как последовательности с лучшими совпадениями в одном и том же образце. Если обязательные входные файлы нуклеотидов имеют связанные файлы транслированных аминокислот, также создаются кластеры белковых последовательностей. По умолчанию охват выравнивания рассчитывается относительно самой короткой последовательности (см. Рисунок 1B), так как de novo собранных транскриптов часто усекаются. Однако при сравнении двух полноразмерных последовательностей кДНК охват вычисляется по самой длинной из них.Изоформы транскриптов или альтернативно сплайсированные гены могут вызвать проблемы с кластеризацией, поскольку они могут нарушить двунаправленные наилучшие совпадения. Следовательно, новый протокол EST отфильтровывает избыточные последовательности с перекрытием длиной ≥ 40 (см. Дополнительный рисунок S1), то же самое ограничение используется TGICL (Pertea et al., 2003). Еще одна новая функция - это возможность вычислять матрицы ANI (см. Ниже). Как и микробный релиз, HMMER3.1b2 интегрирован для облегчения аннотации Pfam белковых доменов (Finn et al., 2016). Однако новый конвейер EST добавляет возможность выполнять вычисления обогащения белкового домена с помощью скрипта pfam_enrich.pl (см. Ниже).

РИСУНОК 1. Особенности GET_HOMOLOGUES-EST. (A) Блок-схема основных задач и результатов. BLASTN и дополнительное сканирование Pfam, а также кластеризация BDBH и OMCL могут выполняться на локальном компьютере, желательно многоядерном, или в компьютерном кластере. Полученные кластеры подвергаются постобработке для получения матриц пангеномной или средней нуклеотидной идентичности, а также для оценки пан-, мягкого ядра и ядра геномов.Обратите внимание, что оба алгоритма кластеризации можно точно настроить, настроив массив параметров, из которых покрытие выравнивания, возможно, является наиболее важным. Хотя OMCL подходит для большинства приложений, ниша BDBH - это быстрое вычисление основных последовательностей в больших наборах данных. (B) Расчет охвата, проиллюстрированный выравниванием последовательности 'query' с двумя выровненными фрагментами последовательности 'subject'. Lq и Ls - длины обеих последовательностей, а s1, e1, s2, e2 и Lq - координаты выравнивания . (C – E) Общие проблемы, возникающие при кластеризации транскриптов RNA-seq или последовательностей CDS из полногеномных сборок: расщепленные гены, частичные гены и гены или транскрипты с сохраненными интронами. Кластер из четырех последовательностей показан в C , где два черных фрагмента соответствуют частям одного и того же гена. На панели D показан кластер из трех последовательностей, где последняя соответствует 5'-половине транскрипта, вероятно, без одного или нескольких экзонов. Кластер из четырех транскриптов показан в E , где последний несет интрон, отсутствующий в других. (F) Контрольный показатель кластеров транскриптов ячменя, полученных с границами идентичности последовательностей 95 и 98% и с CD-HIT-EST, требующими во всех случаях охвата ≥ 75%. В качестве золотого стандарта использовались тщательно отобранные высококачественные изоформы Haruna Nijo . Когда один и тот же выходной кластер содержал несколько изоформ Haruna Nijo , среднее количество общих экзонов вычислялось как мера согласованности кластера. Таким образом, представленные среднее значение и значения SEM соответствуют кластерам, содержащим> 1 изоформ одной и той же модели гена Haruna Nijo .

Анализ состава генома может быть выполнен для моделирования роста пангенома по мере рассмотрения большего числа генотипов. В этом контексте гены / транскрипты из случайно пермутированных геномов / образцов называются новыми, если они не соответствуют предыдущим последовательностям с% идентичности ≥ 70 и% покрытия ≥ 50. Эти значения позволяют сопоставить последовательности с сохраненными / необработанными интронами и соответствуют диапазон идентификаторов, обычно сообщаемых BLASTN (мегабласть). Такие же отсечки используются для построения графиков ядра-генома и, в качестве новой функции, участков мягкого ядра.Скрипт plot_pancore_matrix.pl также был обновлен и теперь может создавать промежуточные снимки графиков.

В дополнение к основному сценарию get_homologues-est.pl , этот пакет включает в себя несколько других новых сценариев, которые облегчают последующий анализ. Например, сценарий transcripts2cds.pl можно использовать для вывода последовательностей CDS и их транслируемых аминокислотных последовательностей из исходных транскриптов. Этот скрипт объединяет предсказание ORF, управляемое TransDecoder, и поиск BLASTX в репозитории эталонных белков, SwissProt по умолчанию.Закодированные в сценарии правила для создания согласованных последовательностей CDS перечислены в дополнительной таблице S1. Вкратце, результаты TransDecoder и BLASTX сравниваются, и результаты с точным перекрытием собираются в более крупный CDS. В случае разногласий предпочтение отдается результатам BLASTX. Производительность оценивалась сравнением вычисленных пептидных последовательностей с помощью BLASTP с пептидными последовательностями моделей генов, аннотированных для A. thaliana экотипа Col_0 и сорта ячменя Haruna Nijo, с получением 92,3 и 78.3% правильных CDS соответственно. Поскольку поиск с перекрытием занимает много времени, также доступна версия сценария, в которой используется код C ++ для эффективного вычисления самой длинной общей подстроки. Кроме того, DIAMOND можно дополнительно вызвать вместо BLASTX (Buchfink et al., 2015), что сокращает время вычислений примерно на два порядка с незначительными различиями в производительности (подробности см. В документации).

Другие новые вспомогательные скрипты включают make_nr_pangenome_matrix.pl , который производит неизбыточные PM и может сравнивать полученные кластеры с внешними нуклеотидными или пептидными последовательностями, plot_matrix_heatmap.sh и hcluster_matrix.sh , которые можно использовать для создания тепловых карт и дендрограмм на основе расстояний матриц PM или ANI (см. ниже). Наконец, annotate_cluster.pl может использоваться для восстановления локальных выравниваний, которые поддерживают любой выбранный пользователем кластер последовательностей, произведенных get_homologues-est.pl .

Программное обеспечение написано на Perl и R (R Development Core Team, 2008) и лучше всего запускается на многоядерном компьютере Linux / MacOSX или на компьютерном кластере SGE / Open Grid, который можно настроить, как описано в руководстве. .Он предлагает значительные улучшения производительности по сравнению с исходной микробной версией (Contreras-Moreira and Vinuesa, 2013), как показано на дополнительном рисунке S2. Доступны выпуски программного обеспечения с документацией, примерами и сценарием установки, которые можно использовать для загрузки последних выпусков баз данных Pfam-A и SwissProt. Исходный код и выпуски можно получить по адресу https://github.com/eead-csic-compbio/get_homologues.

Кластеризация последовательностей и создание ANI и пангеномных матриц

последовательности CDS и транскриптов были сгруппированы с помощью get_homologues-est.pl , вызывающий алгоритм OMCL (-M) без ограничений размера кластера (-t 0), принудительное вычисление матриц ANI (-A) и другие параметры по умолчанию, включая обнаружение избыточных перекрывающихся изоформ (-i 40). Обратите внимание, что пороговое значение% идентичности по умолчанию составляет 95%, то же значение используется Trinity для вызова паралогичных последовательностей. Матрицы ANI вычисляются путем перебора пар (A, B) входных наборов последовательностей, то есть сортов ячменя. Для каждой пары% идентичности нуклеотидов вычисляется путем взятия среднего значения всех выравниваний последовательностей A и B, сгруппированных вместе.CD-HIT-EST v4.5.4 (Li and Godzik, 2006) был запущен с параметрами -c 0.95 -G 0 -aS 0.75 для тестирования кластеров транскриптов, созданных GET_HOMOLOGUES-EST. Соответствующие наборы кластеров PM были созданы с помощью скрипта compare_clusters.pl -m.

dN / dS Оценка

Транслируемые CDS кластеров однокопийных последовательностей с занятостью ≥ 4 (минимальное количество последовательностей, необходимое для этих вычислений) были выровнены с clustal-omega v1.2.1 (Sievers et al., 2011). Полученные выравнивания были преобразованы обратно в выравнивания кодонов с использованием набора primers4clades (Contreras-Moreira et al., 2009). Затем каждое выравнивание кодонов было передано в yn00_cds_prealigned , полученное с https://github.com/hyphaltip/subopt-kaks (Yang, 1997), для оценки ω, отношения несинонимичных замен на несинонимичный сайт (dN ) к количеству синонимичных замен на синонимичный сайт (dS) всех пар предварительно выровненных последовательностей в кластере. После визуального осмотра и статистического анализа оценки ω> 1.5 использовались для исключения плохо выровненных кластеров. В этом контексте мы определяем, что кластеры последовательностей с соотношением dN / dS <1 находятся под очищающим отбором, а кластеры с dN / dS> 1 находятся под положительным отбором (Yang and Bielawski, 2000).

Расстояния деревьев и сравнение с филогенетическим деревом ячменя на основе SNP

Средняя идентичность нуклеотидов и филогенетические деревья присутствия / отсутствия пан-генома сравнивались среди них и с опубликованным справочным деревом (Dai et al., 2014) после их обрезки до наборов общих образцов.Симметричные расстояния и расстояния оценок ветвей между деревьями были рассчитаны с помощью Treedist v3.695 из пакета Phylip (Felsenstein, 2005), а сеть консенсуса была рассчитана с помощью SplitsTree4 для визуализации сохраняющихся и конфликтующих расщеплений в этих парах (Huson and Bryant, 2006).

Анализ аннотации и обогащения белкового домена

Открытые рамки считывания, содержащиеся в последовательностях транскриптов ячменя, были выведены с помощью скрипта transcripts2cds.pl , продуцирующего нуклеотидные последовательности и соответствующие им пептиды.Затем домены Pfam v28.0 (Finn et al., 2016) были аннотированы с помощью get_homologues-est.pl –D –o , который внутренне вызывает hmmscan –acc –cut_ga . Наконец, был создан набор аннотированных Pfam кластеров CDS с параметрами -M -t 0, которые мы называем «контрольным» набором. Был получен аналогичный «контрольный» набор из генных моделей A. thaliana . Обогащение доменов Pfam наборами дополнительных или основных кластеров («экспериментальные» наборы) было вычислено с помощью скрипта pfam_enrich.pl , который использует функцию fisher R.настройка теста p.adjust = FDR. Соответствующие домены Pfam подсчитывались один раз на кластер, чтобы избежать ошибок из-за множества изоформ.

Результаты

Обзор алгоритмов и кластеризация изоформ

GET_HOMOLOGUES-EST берет набор файлов с нуклеотидными последовательностями и запускает BLASTN со всеми парами входных файлов, как показано на рисунке 1A. Если также представлены файлы соответствия аминокислотных последовательностей, сканирование Pfam также может быть выполнено для анализа обогащения домена или для создания кластеров с консервативной архитектурой домена.Полученные в результате таблицы сходства последовательностей можно дополнительно использовать для объединения избыточных изоформ (см. Дополнительный рисунок S1) с последующей кластеризацией последовательностей с использованием алгоритмов BDBH или OMCL. В то время как семена BDBH объединяются в кластеры с последовательностями из выбранного эталонного генотипа и, следовательно, пропускают отсутствующие в нем гены (Contreras-Moreira and Vinuesa, 2013), OMCL группирует узлы на графе для построения кластеров, которые могут иметь любой состав, даже без последовательностей из эталона. (Ли и др., 2003).

Среди параметров, используемых для управления этими шагами, покрытие выравнивания, вероятно, является наиболее важным, и оно рассчитывается по умолчанию, как показано на рисунке 1B, относительно самой короткой последовательности после сложения всех неперекрывающихся сегментов, сообщаемых BLASTN.Было обнаружено, что это важно при работе с расщепленными генами, частичными генами (т.е. с отсутствующими экзонами) или даже с транскриптами с сохраненными интронами (Рисунки 1C – E, соответственно). Среди транскриптов ячменя (см. Ниже) сохраненные интроны наблюдались в 4,4 и 2,0% транскриптов, согласно моделям эталонных генов Haruna Nijo и Morex соответственно (дополнительные таблицы S2 и S3). Чтобы измерить точность GET_HOMOLOGUES-EST, кластеры транскриптов ячменя были сгенерированы с помощью алгоритма OMCL и сравнены с теми, которые были получены с помощью CD-HIT-EST (Li and Godzik, 2006), программного обеспечения для кластеризации последовательностей общего назначения.За золотой стандарт были взяты высококачественные генные модели сорта Haruna Nijo . Было обнаружено, что кластеры, полученные с помощью GET_HOMOLOGUES-EST, в меньшей степени подвержены влиянию наличия расщепленных генов или сохраненных интронов, чем CD-HIT-EST, поскольку они сгруппировали вместе более изоформ транскриптов Haruna Nijo (общие экзоны на кластер составляли 7,00 ± 0,19 и 4,57. ± 0,11 соответственно, см. Рисунок 1F). Независимая оценка была проведена с 20 генами, связанными с контролем цветения в линиях Brachypodium distachyon .Множественное выравнивание и проверка полученных кластеров подчеркнули устойчивость этого программного обеспечения к сломанным моделям генов и лишним / отсутствующим интронам (см. Дополнительную таблицу S4).

Кластеры последовательностей являются основным выходом программного обеспечения, но могут быть дополнительно обработаны для компиляции матриц PM или ANI. ПМ подсчитывает количество последовательностей от каждого образца / генотипа, присутствующего в каждом кластере. Общее количество присоединений, представленных в кластере, - это то, что мы называем «занятостью». Вместо этого матрицы ANI суммируют, насколько похожи входные генотипы, путем вычисления среднего% идентичности нуклеотидов кластеризованных последовательностей.

Пангеномный анализ растений: случай Arabidopsis thaliana

Вид двудольных A. thaliana был первым растением, имеющим геномные сборки, доступным для нескольких экотипов, и поэтому он был выбран в качестве эталонного примера. Был проанализирован набор экотипов, перечисленных в таблице 1, вместе с данными транскриптома, доступными для большинства из них. Систематическое сравнение и кластеризация последовательностей CDS 19 геномных сборок A. thaliana поддерживают пан-геном, состоящий из 37 789 кластеров, с набором из 26 373 генов, кодируемых во всех экотипах (основной геном), и в общей сложности 11416 дополнительных генов.Дополнительные последовательности могут быть отнесены к классам занятости облака, оболочки и мягкого ядра (см. Рис. 2A), как это определено для микробных геномов (Koonin and Wolf, 2008). Облачные гены (отмечены красным цветом) имеют очень низкую степень занятости, поскольку они аннотированы только для одного или двух экотипов и могут включать артефакты или псевдогены. Напротив, гены раковины, аннотированные от 3 до 17 экотипов, с большей вероятностью будут иметь биологическое значение. Гены мягкого ядра - это просто гены ядра, которые могут отсутствовать в одном экотипе, возможно, из-за ошибок выборки, сборки или аннотации, и, таким образом, могут использоваться в качестве надежной оценки ядра генома.ANI, вычисленный для кластеров с одной копией ядра ( n = 21 941), составил 99,54%.

ТАБЛИЦА 1. Arabidopsis thaliana CDS и транскрипты, проанализированные в этой работе, со средней длиной и значениями N50.

.

покрытосеменных | Описание, эволюция, характеристики и таксономия

Покрытосеменные , любой из примерно 300 000 видов цветковых растений, самая большая и самая разнообразная группа в царстве Plantae. Покрытосеменные составляют примерно 80 процентов всех известных ныне существующих зеленых растений. Покрытосеменные - это сосудистые семенные растения, у которых семяпочка (яйцеклетка) оплодотворяется и развивается в семя в закрытой полой завязи. Сама завязь обычно заключена в цветок, ту часть покрытосемянного растения, которая содержит мужские или женские репродуктивные органы или и то, и другое.Плоды происходят из созревающих органов цветков покрытосеменных растений, и поэтому они характерны для покрытосеменных растений. Напротив, у голосеменных растений (например, хвойных деревьев и саговников), другой большой группы сосудистых семенных растений, семена не развиваются внутри завязи, а обычно выходят на поверхности репродуктивных структур, таких как шишки.

Популярные вопросы

Что такое покрытосеменные?

Покрытосеменные - это растения, которые дают цветы и приносят плоды из семян.Это самая большая и самая разнообразная группа в королевстве Plantae, насчитывающая около 300 000 видов. Покрытосеменные составляют примерно 80 процентов всех известных живых зеленых растений. Примеры варьируются от одуванчика и трав до древних магнолий и высокоразвитых орхидей. Покрытосеменные также составляют подавляющее большинство всей растительной пищи, которую мы едим, включая зерно, бобы, фрукты, овощи и большинство орехов.

Чем покрытосеменные отличаются от голосеменных?

Ключевое различие между покрытосеменными и голосеменными заключается в том, как развиваются их семена.Семена покрытосеменных развиваются в завязях цветков и окружены защитным плодом. Семена голосеменных обычно образуются в виде однополых шишек, известных как стробилы, а у растений отсутствуют плоды и цветы. Кроме того, все, кроме самых древних покрытосеменных, содержат проводящие ткани, известные как сосуды, а голосеменные (за исключением Gnetum ) - нет. Покрытосеменные имеют большее разнообразие привычек роста и экологических ролей, чем голосеменные.

Чем похожи покрытосеменные и голосеменные?

Как сосудистые растения, обе группы содержат ксилему и флоэму.За исключением очень немногих видов покрытосеменных (например, облигатных паразитов и микогетеротрофов), обе группы полагаются на фотосинтез для получения энергии. И покрытосеменные, и голосеменные используют семена в качестве основного средства размножения, и оба используют пыльцу для облегчения оплодотворения. У голосеменных и покрытосеменных есть жизненный цикл, который включает смену поколений, и оба имеют стадию редуцированного гаметофита.

Узнайте, как покрытосеменные и голосеменные растения хранят свои семена.

Видео-презентация, описывающая различия в хранении семян между покрытосеменными и голосеменными.

Encyclopædia Britannica, Inc. Посмотреть все видео для этой статьи

В отличие от таких несосудистых растений, как мохообразные, у которых все клетки в организме растения участвуют во всех функциях, необходимых для поддержки, питания и расширения тела растения (например, питание , фотосинтез и деление клеток) покрытосеменные развили специализированные клетки и ткани, которые выполняют эти функции, и в дальнейшем развились специализированные сосудистые ткани (ксилема и флоэма), которые перемещают воду и питательные вещества во все области тела растения.Специализация тела растения, которая возникла в результате адаптации к преимущественно наземной среде обитания, включает обширные корневые системы, которые закрепляют растение и поглощают воду и минералы из почвы; стебель, поддерживающий растущее тело растения; и листья, которые являются основными участками фотосинтеза большинства покрытосеменных растений. Другим значительным эволюционным прогрессом по сравнению с несосудистыми и более примитивными сосудистыми растениями является наличие локализованных областей для роста растений, называемых меристемами и камбией, которые увеличивают длину и ширину тела растения соответственно.За исключением определенных условий, эти области являются единственными областями, в которых происходит деление митотических клеток в организме растения, хотя дифференцировка клеток продолжает происходить на протяжении всей жизни растения.

Покрытосеменные преобладают на поверхности Земли и растительности в большем количестве сред, особенно в наземных средах обитания, чем любая другая группа растений. В результате покрытосеменные являются важнейшим источником пищи для птиц и млекопитающих, включая человека. Кроме того, цветковые растения представляют собой наиболее экономически важную группу зеленых растений, служащих источником фармацевтических препаратов, волокнистых продуктов, древесины, декоративных растений и других коммерческих продуктов.

Хотя таксономия покрытосеменных растений все еще не полностью известна, последняя классификационная система включает большой объем сравнительных данных, полученных в результате исследований последовательностей ДНК. Он известен как ботаническая классификация по группе IV филогении покрытосеменных (APG IV). Покрытосеменные стали считаться группой на уровне подразделения (сравнимом с уровнем филума в системах классификации животных) под названием Anthophyta, хотя система APG распознает только неформальные группы выше уровня порядка.

жимолость

Жимолость желто-оранжевая ( Lonicera tellmanniana ).

© Юрген Боссе — Photodisc / Getty Images Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 с вашей подпиской. Подпишитесь сегодня

В этой статье заказы или семейства приводятся, обычно в скобках, после общепринятого или научного названия растения. В соответствии с таксономическими соглашениями роды и виды выделены курсивом. Высшие таксоны легко идентифицировать по суффиксам: семейства оканчиваются на -aceae , а порядки - на -ales .

Для сравнения покрытосеменных с другими основными группами растений: см. растение, мохообразный, папоротник, низшие сосудистые растения и голосеменные.

.

покрытосеменных | Описание, эволюция, характеристики и таксономия

Покрытосеменные , любой из примерно 300 000 видов цветковых растений, самая большая и самая разнообразная группа в царстве Plantae. Покрытосеменные составляют примерно 80 процентов всех известных ныне существующих зеленых растений. Покрытосеменные - это сосудистые семенные растения, у которых семяпочка (яйцеклетка) оплодотворяется и развивается в семя в закрытой полой завязи. Сама завязь обычно заключена в цветок, ту часть покрытосемянного растения, которая содержит мужские или женские репродуктивные органы или и то, и другое.Плоды происходят из созревающих органов цветков покрытосеменных растений, и поэтому они характерны для покрытосеменных растений. Напротив, у голосеменных растений (например, хвойных деревьев и саговников), другой большой группы сосудистых семенных растений, семена не развиваются внутри завязи, а обычно выходят на поверхности репродуктивных структур, таких как шишки.

Популярные вопросы

Что такое покрытосеменные?

Покрытосеменные - это растения, которые дают цветы и приносят плоды из семян.Это самая большая и самая разнообразная группа в королевстве Plantae, насчитывающая около 300 000 видов. Покрытосеменные составляют примерно 80 процентов всех известных живых зеленых растений. Примеры варьируются от одуванчика и трав до древних магнолий и высокоразвитых орхидей. Покрытосеменные также составляют подавляющее большинство всей растительной пищи, которую мы едим, включая зерно, бобы, фрукты, овощи и большинство орехов.

Чем покрытосеменные отличаются от голосеменных?

Ключевое различие между покрытосеменными и голосеменными заключается в том, как развиваются их семена.Семена покрытосеменных развиваются в завязях цветков и окружены защитным плодом. Семена голосеменных обычно образуются в виде однополых шишек, известных как стробилы, а у растений отсутствуют плоды и цветы. Кроме того, все, кроме самых древних покрытосеменных, содержат проводящие ткани, известные как сосуды, а голосеменные (за исключением Gnetum ) - нет. Покрытосеменные имеют большее разнообразие привычек роста и экологических ролей, чем голосеменные.

Чем похожи покрытосеменные и голосеменные?

Как сосудистые растения, обе группы содержат ксилему и флоэму.За исключением очень немногих видов покрытосеменных (например, облигатных паразитов и микогетеротрофов), обе группы полагаются на фотосинтез для получения энергии. И покрытосеменные, и голосеменные используют семена в качестве основного средства размножения, и оба используют пыльцу для облегчения оплодотворения. У голосеменных и покрытосеменных есть жизненный цикл, который включает смену поколений, и оба имеют стадию редуцированного гаметофита.

Узнайте, как покрытосеменные и голосеменные растения хранят свои семена.

Видео-презентация, описывающая различия в хранении семян между покрытосеменными и голосеменными.

Encyclopædia Britannica, Inc. Посмотреть все видео для этой статьи

В отличие от таких несосудистых растений, как мохообразные, у которых все клетки в организме растения участвуют во всех функциях, необходимых для поддержки, питания и расширения тела растения (например, питание , фотосинтез и деление клеток) покрытосеменные развили специализированные клетки и ткани, которые выполняют эти функции, и в дальнейшем развились специализированные сосудистые ткани (ксилема и флоэма), которые перемещают воду и питательные вещества во все области тела растения.Специализация тела растения, которая возникла в результате адаптации к преимущественно наземной среде обитания, включает обширные корневые системы, которые закрепляют растение и поглощают воду и минералы из почвы; стебель, поддерживающий растущее тело растения; и листья, которые являются основными участками фотосинтеза большинства покрытосеменных растений. Другим значительным эволюционным прогрессом по сравнению с несосудистыми и более примитивными сосудистыми растениями является наличие локализованных областей для роста растений, называемых меристемами и камбией, которые увеличивают длину и ширину тела растения соответственно.За исключением определенных условий, эти области являются единственными областями, в которых происходит деление митотических клеток в организме растения, хотя дифференцировка клеток продолжает происходить на протяжении всей жизни растения.

Покрытосеменные преобладают на поверхности Земли и растительности в большем количестве сред, особенно в наземных средах обитания, чем любая другая группа растений. В результате покрытосеменные являются важнейшим источником пищи для птиц и млекопитающих, включая человека. Кроме того, цветковые растения представляют собой наиболее экономически важную группу зеленых растений, служащих источником фармацевтических препаратов, волокнистых продуктов, древесины, декоративных растений и других коммерческих продуктов.

Хотя таксономия покрытосеменных растений все еще не полностью известна, последняя классификационная система включает большой объем сравнительных данных, полученных в результате исследований последовательностей ДНК. Он известен как ботаническая классификация по группе IV филогении покрытосеменных (APG IV). Покрытосеменные стали считаться группой на уровне подразделения (сравнимом с уровнем филума в системах классификации животных) под названием Anthophyta, хотя система APG распознает только неформальные группы выше уровня порядка.

жимолость

Жимолость желто-оранжевая ( Lonicera tellmanniana ).

© Юрген Боссе — Photodisc / Getty Images Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 с вашей подпиской. Подпишитесь сегодня

В этой статье заказы или семейства приводятся, обычно в скобках, после общепринятого или научного названия растения. В соответствии с таксономическими соглашениями роды и виды выделены курсивом. Высшие таксоны легко идентифицировать по суффиксам: семейства оканчиваются на -aceae , а порядки - на -ales .

Для сравнения покрытосеменных с другими основными группами растений: см. растение, мохообразный, папоротник, низшие сосудистые растения и голосеменные.

.

Узнайте шесть этапов роста растений

Жизнь растений может длиться всего несколько недель или месяцев, но они претерпевают явные изменения по мере роста, как и люди. У людей прогрессирование - это младенец, малыш, подросток, молодой взрослый, взрослый среднего возраста и пожилой гражданин, в то время как растения переходят от семени к прорастанию, затем проходят стадии вегетации, бутонизации, цветения и созревания. Точно так же потребности людей и растений в питании меняются по мере роста. На этом графике показано, как развивается растение (в данном случае помидор), и подчеркиваются меняющиеся потребности растений в питательных веществах по мере их роста.

Росток

Каждое семя содержит небольшой пакет питательных веществ, который является всем, что им нужно для прорастания и начала роста первой пары листьев.

Рассада

По мере того, как корни растений развиваются и разрастаются, поступление быстро усваиваемых, хорошо сбалансированных питательных веществ способствует быстрому росту от тонких сеянцев до здоровых растений.

Вегетативный

Азот является ключевым компонентом хлорофилла, зеленого пигмента растений, поэтому он является важным питательным веществом, когда их энергия направлена ​​на рост стеблей и листвы.

Окулировка

Фосфор особенно востребован в начале репродуктивного цикла растения, при переходе от роста листьев к формированию бутонов.

Цветение

Калий играет главную роль в производстве и транспортировке сахаров и крахмалов, которые растения потребляют при развитии здоровых цветов и фруктов.

Созревание

Когда цветы и фрукты близки к полному созреванию, им нужна одна или две недели просто воды без питательных веществ, процесс, известный как «промывание», чтобы они могли использовать все питательные вещества, которые они уже усвоили.

СОСТОЯНИЕ ВАШИХ ЗАВОДОВ

На какой стадии роста сейчас ваша любимая культура? Мы хотели бы видеть, как поживают ваши растения, поэтому отправьте нам фотографию на странице Safer® Brand в Facebook, где вы можете взаимодействовать с сообществом органического роста. Кроме того, не забудьте подписаться на информационный бюллетень Safer® Brand E-Newsletter, чтобы получить идеи по использованию ваших любимых продуктов OMRI Listed® и другие полезные статьи о садоводстве и уходе за газонами.

.

Смотрите также

Свежие записи
Июнь 2018
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Авг    
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930