Мочесолевой диатез что это


Солевой диатез: причины, признаки, симптомы, лечение

Солевой диатез — это патологический процесс, в результате которого в почках образуется избыточное количество таких веществ, как оксалаты, фосфаты и ураты. Как правило, данное заболевание может развиться в результате острой нехватки жидкости в организме. Ограничений, что касается возраста и пола, нет. Однако наиболее часто заболевание встречается у людей в возрасте 40–65 лет.

Онлайн консультация по заболеванию «Солевой диатез».

Задайте бесплатно вопрос специалистам: Уролог.

Солевой диатез, или как его часто называют, мочекаменный, может развиться вследствие таких этиологических факторов:

  • недостаточного количества жидкости в организме;
  • замедленного оттока мочи или длительного застоя;
  • злоупотребление алкоголем;
  • неправильное питание;
  • изменение химического состава мочи вследствие длительного лечения медикаментами;
  • нарушение процесса метаболизма в организме;
  • повышенное содержание соли в организме.

Следует отметить и то, что солевой диатез может развиться и в том случае, если человек потребляет чрезмерное количество очищенной воды.

Кроме вышеперечисленных факторов, солевой диатез почек может образоваться как следствие других фоновых заболеваний почек или мочеполовой системы. В некоторых случаях солевой диатез почек образовывается во время беременности.

Клиницисты отмечают, что на ранней стадии развития солевого диатеза симптомы могут практически полностью отсутствовать. Обнаружить признаки солевого диатеза почек можно только при клиническом исследовании мочевого пузыря.

По мере развития патологического процесса можно наблюдать такие симптомы:

  • жжение при мочеиспускании;
  • боль внизу живота, которая может иногда отдавать в бок;
  • ощущение неполного опорожнения после мочеиспускания;
  • болевые ощущения в области поясницы;
  • частые позывы к мочеиспусканию.

Однако нужно отметить, что такие симптомы могут указывать и на другие патологические процессы в почках или мочеполовой системе. Поэтому при такой клинической картине следует незамедлительно обратиться за компетентной медицинской помощью, а не заниматься самостоятельным лечением.

Мочекаменный (солевой) диатез

Прежде всего, врачом проводится выяснение анамнеза и образа жизни человека. После личного осмотра осуществляются лабораторные и инструментальные анализы. Как правило, в стандартную программу исследования входит следующее:

Что касается инструментальных методов исследования, то сюда входит следующее:

  • УЗИ почек;
  • рентгенологическое исследование мочеполовой системы.

Поставить точный диагноз можно только на основании результатов клинических исследований. Лечение солевого диатеза без точной постановки диагноза может стать причиной развития более сложных патологических процессов.

Лечение солевого диатеза включает в себя не только медикаментозную терапию, но и специальную диету, потребление оптимального количества жидкости.

Медикаментозная терапия включает в себя приём препаратов такого спектра действия:

  • противовоспалительные;
  • мочегонные;
  • витамин В6;
  • препараты, содержащие магний;
  • комплекс калия и натрия;
  • для общего укрепления иммунитета.

Медикаментозное лечение мочевого пузыря обязательно дополняют диетой. Диета включает в себя следующие рекомендации по питанию:

  • исключение из рациона жирного, острого, солёного;
  • полное исключение алкоголя;
  • предпочтение следует отдавать пище, приготовленной на пару;
  • ограничение молочных и кисломолочных продуктов;
  • исключение из рациона овощей, кроме тыквы и зелёного горошка.

Дневное потребление соли для взрослых в рамках диеты должно быть не больше 12 грамм.

Отдельно следует нормализовать потребление жидкости. Дневная норма взрослого человека составляет минимум 1,5 литра. На период соблюдения диеты полезно пить минеральную воду, но без газа. Точное количество воды может рассчитать врач, исходя из веса и возраста человека.

Если точно соблюдать рекомендации врача, что касается лечения и режима питания, то солевой диатез не вызовет существенных осложнений.

Лечение народными средствами возможно только в том случае, если это рекомендует врач. Также следует отметить, что народные средства уместны только одновременно с лечением традиционным способом. В противном случае можно только на неопределённый срок убрать симптомы, но не саму причину патологии.

Народные средства при лечении и профилактике солевого диатеза подразумевают приём отваров из трав, которые являются мочегонными:

  • кукурузные рыльца;
  • ромашка;
  • цветки чёрной бузины.

Однако следует понимать, что использовать народные средства лучше после консультации с врачом.

Профилактика данного недуга включает в себя следующие рекомендации:

  • правильное, сбалансированное питание;
  • потребление оптимального количества жидкости ежедневно;
  • ежегодное обследование у уролога;
  • исключение алкоголя.

Придерживаясь таких правил можно избежать не только солевого диатеза, но и многих других недугов.

Поделиться статьей:

Все ли корректно в статье с медицинской точки зрения?

Ответьте только в том случае, если у вас есть подтвержденные медицинские знания

Солевой диатез : причины, симптомы, диагностика, лечение

Судя по классификационным «вариациям», нетрудно представить определенные проблемы в определении точной причины солевого диатеза. Особенности протекания обменных процессов в организме разных людей заложены в генах, и нарушения метаболизма, к которым относится солевой диатез, также имеют врожденный характер. И очень часто урологи и нефрологи отмечают не только идиопатическую (то есть по неизвестной причине) склонность к образованию солей, но зачастую и диагноз ставят, к примеру,– идиопатическая почечнокаменная болезнь…

То есть причины предрасположенности к избыточному образованию солей кроются гораздо глубже, чем просто употребление продуктов, способствующих повышению в моче уровней солей. Конечно, состав потребляемой пищи влияет на появление лишних солей при солевых диатезах, но является усугубляющим фактором, а не первопричиной. Солевые диатезы являются следствием:

  • недостаточного усвоения определенных веществ, их последующего расщепления и освобождения организма от «отходов» метаболизма через почки;
  • нарушений клубочковой фильтрации или канальцевой реабсорбции в почках;
  • проблем с нейрогормональной регуляцией обменных процессов.

В последнем случае патогенез солевого диатеза связан с работой эндокринной системы – функционированием желез внутренней секреции (надпочечников, гипофиза, гипоталамуса, паращитовидной железы), а также с действием (или бездействием) вырабатываемых ими гормонов, таких как вазопрессин, ренин, ангиотензин, альдостерон, паратиреоидный гормон и др.

Как известно, метаболизм азотистых веществ (белков, аминокислот, пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов) завершается образованием аминного азота и аммиака, в нейтрализации которого участвуют кишечник и печень, а экскрецией занимаются почки, выводя с мочой мочевину (карбамид), мочевую кислоту, остаточный азот, аммиак и аммонийные соли. Патогенез уратного (мочекислого) и фосфатного солевого диатеза напрямую связан с проблемами синтеза мочевины, в частности, с недостаточностью печеночных трансаминаз – ферментов орнитинового цикла (цикла Кребса-Гензелейта). Такая ферментопатия, по данным исследований, очень часто вызывается генными мутациями. Кроме того, мочекислый солевой диатез у детей может развиваться из-за врожденных аномалий гипофизарно-гипоталамических зон головного мозга, что вызывает проблемы с синтезом антидиуретического гормона (вазопрессина) и приводит к различным нарушениям образования мочи.

Ключевые причины солевого диатеза с повышенным образованием оксалатов – нарушение глиоксалатного цикла в процессе обмена эндогенной оксаловой (щавелевой) кислоты из-за врожденного дефицита фермента гликоксилат-аминотрансферазы. Избыточное накопление щавелевой кислоты (гипероксалурия) повышает ее содержание в моче. Данный солевой диатез у детей до 4-х лет приводит к оксалатной (оксалатно-кальциевой) нефропатии (код по МКБ 10 – Е74.8) и тяжелой патологии почек. Нерастворимые кристаллы кальциевой соли образуются даже при нормальном уровне кислотности мочи. Избыточные оксалаты в моче достаточно быстро формируют в мочевом пузыре оксалатные камни, так что можно рассматривать такие случаи как солевой диатез мочевого пузыря.

Некоторые специалисты основную причину повышенного образования окасалатов все же усматривают в экзогенной щавелевой кислоте (то есть поступающей в организм с пищей), а также с нарушением обмена кальция – поскольку именно с кальцием эта кислота образует нерастворимые соли. Кстати, мочевая кислота также «предпочитает» Ca, а его уровень в организме увеличивается при повышении активности паратиреоидного гормона или же при повышенной абсорбции кальция в кишечнике.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Мочесолевой диатез у детей и взрослых: симптомы и методы лечения

Под солевым диатезом в медицине понимают патологическое состояние, которое характеризуется повышенным солеобразованием и формированием почечных конкрементов (песка, камней), обусловленное наследственным фактором. Больные с таким диагнозом страдают солевыми поражениями суставов. При этом в их моче высока концентрация уратов, карбонатов, фосфатов, оксалатов магния и кальция.

При прогрессировании патологии в лоханках почек образуется песок, который приводит к воспалению – хроническому пиелонефриту.

Медики считают, что данная патология имеет наследственную этиологию, поэтому может быть обнаружена даже у маленьких детей. Однако заболевание может себя не проявлять долгие годы и возникнуть уже у взрослого человека.

Чаще всего песок начинает образовываться тогда, когда мочевыделительная система перестает справляться с нагрузками, возложенными на нее человеком с предрасположенностью к образованию солей. Когда последние находятся в моче, они раздражают слизистую мочевого пузыря и уретры, провоцируют воспаления – уретрит, цистит, цистопиелит, простатит.

Если УЗИ выявил отдельные кристаллы, то это вовсе не говорит о наличии патологии, но если анализ мочи показывает, что она довольно концентрирована на протяжении долгого периода, то в итоге формируются песчинки, а затем и разные по форме и размеру конкременты. То есть мочесолевой наследственный диатез является предпосылкой для развития мочекаменной болезни.

Хоть заболевание и является наследственным, оно редко проявляется в детском возрасте. Определенный период времени почки успешно справляются с возложенными на них нагрузками и начальный период патологии проходит незаметно. Активизация заболевания проявляется в клинической картине острого воспаления или хроническом недуге мочевыводящей системы:

Присутствуют следующие симптомы:

  1. Темный цвет мочи, возможны примеси крови;
  2. Частые позывы к мочеиспусканию;
  3. Рези во время похода в туалет внизу живота;
  4. Осадок красноватого цвета в урине;
  5. Боль в пояснице, которая чаще локализуется только с одной стороны;
  6. Повышение температуры;
  7. Возможна тошнота, рвота, отеки, скачки давления.

Основные процедуры, которые помогают выявить нарушение – общий анализ мочи и УЗИ. Ультразвуковое исследование относится к ранним методам диагностики: соль в почках определяется как эхо-позитивное включение, а на других стадиях визуализируется песок и конкременты. Общий анализ крови проводится для выявления воспалительного процесса в организме, а биохимический – для обнаружения повышенного содержания креатинина, азота и мочевины.

  • Важную роль играет анализ мочи. Ее исследуют на цвет, прозрачность, другие внешние характеристики, химический состав. На начальном этапе развития патологии обнаруживаются органические кислоты (мочевая, щавелевая и др.).
  • Кислая реакция говорит о повышенной концентрации оксалатов и их сочетании с уратами. Щелочная среда свидетельствует о наличии карбонатов и фосфатов. Преобладание тех или иных видов конкрементов позволяет выбрать тактику лечения.
  • Своевременное обращение к врачу позволяет предотвратить развитие мочекаменной болезни и устранить диатез с помощью консервативных методов. Так что при появлении первых тревожных симптомов нужно обратиться к нефрологу или урологу.

Если заболевание имеет острые проявления, то сразу же приступают к их устранению, например, купируют болевой синдром (спазмолитики и обезболивающие), занимаются устранением сопутствующих заболеваний (уросептики, при необходимости антибиотики, противовоспалительные). Иногда достаточно соблюдать специальную диету. Стоит отметить, что питание и питье играет решающую роль в успешности терапии.

Недостаточный режим питья повышает концентрацию мочи и приводит к развитию патологии. Больным людям необходимо выпивать ежедневно не меньше 2 л воды. В жаркую погоду и при значительных физических нагрузках эту норму увеличивают. Обильное питье способствует разбавлению урины и выведению кристаллов из почек.

Диета назначается только лечащим врачом и основывается на химическом составе мочи, то есть питание зависит от типа обнаруженных конкрементов. К примеру, при наличии уратов ограничивают в меню:

  1. бобовые;
  2. кофе;
  3. шоколад;
  4. мясо;
  5. субпродукты.

При наличии оксалатов из рациона исключают богатые щавелевой кислотой продукты:

  • инжир;
  • ревень;
  • шпинат;
  • томаты;
  • щавель.

Мочесолевой диатез любого типа предполагает исключение соли, то есть все блюда готовятся без этого ингредиента. Максимально допустимая норма соли в день – 2 г. Кроме того, нужно учесть, что в промышленных продуктах очень много натрия хлорида (полуфабрикаты, копчености, соусы, колбасы, сыры). Рекомендуется употреблять пресный хлеб.

Также избегают продуктов, богатых кальцием, калием и фосфором (орехи, сухофрукты, бананы, творог и пр.).

  1. Профилактика образования конкрементов предполагает правильное питание. Однако в случае, когда заболевание уже присутствует, можно вывести избыток солей с помощью увеличения суточного диуреза – «промывания» почек. В этих целях можно воспользоваться медикаментозными или народными средствами (фитотерапия). Чтобы растворить конкременты, врач может назначить некоторые препараты (пр. «Цистон», «Фитолизон»).
  2. Но ни в коем случае нельзя осуществлять промывание без его назначения: при наличии крупных камней в почках средства, обладающие мочегонным эффектом, строго противопоказаны, так как существует риск закупорки ими мочевыводящих путей. Что касается народных средств, то обычно врачи назначают отвары спорыша, кукурузных рылец, березовых почек, медвежьих ушек, а также корни щавеля.
  3. Иногда лечить диатез приходится хирургическим путем. Необходимость в операции возникает в том случае, когда он прогрессирует до полноценной мочекаменной болезни.

Конкременты больших размеров удаляют с помощью хирургического вмешательства, а более мелкие сначала дробят с помощью литотрипсии (электромагнитные волны), а затем принимают средства для их выведения естественным путем. Стоит отметить, что даже такие радикальные методы вовсе не гарантируют, что в будущем болезнь не рецидивирует. После удаления песка и камней склонность к их образованию все равно остается. Таким людям нужно пожизненно придерживаться диеты и два раза в год обращаться к врачу в профилактических целях.

Данная патология редко встречается у грудничков. Случаи заболевания учащаются в подростковом возрасте. Провоцирующим фактором становится избыточное употребление продуктов, богатых белками.

Если в меню присутствует много мяса, нарушается белковый обмен, что приводит к излишку мочевой кислоты в биологических жидкостях.

В симптоматику входит:

  • капризность;
  • головные боли;
  • ухудшение аппетита;
  • потеря в весе;
  • быстрая утомляемость;
  • плохая память;
  • неспособность сосредоточиться.

Больные дети могут отставать в развитии.

Нельзя исключать из рациона мясо, ведь оно необходимо растущему организму, но его употребление значительно ограничивают. Нельзя кормить малыша субпродуктами, грибами, сладостями. Без ограничений в меню присутствуют овощи и фрукты, молочное, злаковые. При необходимости врач назначает медикаменты, улучшающие метаболизм, и витамины.

Внимательно относитесь к своему здоровью, правильно питайтесь и не игнорируйте обращение к врачу!

Материалы, размещённые на данной странице, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остаётся исключительной прерогативой вашего лечащего врача.

что это такое и как избавиться от повышенного образования солей

На почки возложено несколько важных функций. Одна из них – фильтрация и выведение жидкости из организма. Большинство людей не обращают внимания на то, сколько выпивают жидкости за день и достаточно ли ее для нормального функционирования организма.

Чаще мы пьем воду только тогда, когда чувствуем жажду. Но этого объема бывает недостаточно, чтобы обеспечить суточную потребность жидкости. Впоследствии обезвоживание может стать причиной таких почечных заболеваний, как пиелонефрит и солевой диатез. Солевой диатез – повышенное образование солей в почках с последующим формированием конкрементов.

Общая информация

Лоханки почек постоянно выводят вместе с жидкостью разные соли и их производные. Если орган функционирует нормально, нет никаких патологий, из организма должны выводиться все шлаки, токсины, продукты распада. Но малейшее воспаление может привести к развитию пиелонефрита, часто на его фоне возникает солевой диатез.

Даже если своевременно обратиться к урологу и вылечить воспаление, почки уже попадают в разряд больных органов, и контролировать их состояние необходимо будет постоянно. Солевой диатез как самостоятельная болезнь возникает очень редко. Обычно это остаточное и хроническое явление. Проявление патологии особенно острое, когда в почечных тканях откладываются соли мочевой кислоты, оксалаты, ураты. Обостриться солевой диатез может при цистите, уретрите, простатите.

Вероятные причины возникновения

Есть ошибочное мнение, что солевой диатез возникает вследствие употребления аллергенной пищи (шоколада, цитрусовых). Солевой диатез является проявлением нарушения работы почек и других органов, поэтому его причины имеют другой характер.

Узнайте об общих правилах питания и соблюдения диеты при цистите у женщин.

О том, что такое олигурия у женщин и как лечить неприятность прочтите по этому адресу.

Солевой диатез вызывают:

  • Нарушение правильного питания. Рацион с чрезмерным количеством острых, жирных блюд, бедный на полезные вещества приводит к нарушению обмена веществ. Это, в свою очередь, отражается на работе органов выделения, которым не под силу справиться с нагрузками. Усиливает нагрузку и употребление не сочетаемых между собой продуктов.
  • Наследственная предрасположенность – если с рождения состояние выделительной системы имеет патологии, то их естественным следствием может стать солевой диатез. Генетический фактор играет решающую роль в развитии патологии в детском возрасте.
  • Нарушение питьевого режима. В норме взрослый человек должен потреблять не меньше 1,5 л жидкости в день. Это необходимо для нормального метаболизма. Вода является основой для большинства процессов, которые происходят в организме. Если она в дефиците, процессы метаболизма замедляются. В почечных лоханках начинают скапливаться шлаки, вследствие чего быстро прогрессирует солевой диатез. Почки не справляются со своей выделительной функцией, вредные вещества накапливаются, что приводит к серьезной интоксикации.
  • Дефицит витаминов и минеральных веществ. Даже употребляя достаточно воды, не нужно считать ее панацеей. Иногда причиной солевого диатеза может быть стремление пить очищенную воду, которая очищена не только от плохих примесей, но и от витаминов и микроэлементов, необходимых организму. Если пить ее регулярно, возникает дефицит полезных веществ. Бесконтрольное употребление минеральной воды тоже становится пусковым механизмом нарушения обменных процессов и развития солевого диатеза.

Клиническая картина

Солевой диатез длительное время может быть бессимптомным. Нет ощущения дискомфорта, боли. Поэтому часто больной обращается к врачу, когда патология уже запущена. Постепенно заболевание прогрессирует, появляется первый признак расстройства работы почек: частые позывы к мочеиспусканию. Может быть наоборот, мочевыделение очень скудное, а внизу живота появляется тяжесть. Возникают болевые ощущения в поясничной зоне, может подняться температура.

Эти симптомы свидетельствуют о процессе кристаллизации в почках. То есть из солей формируются камни, они травмируют мочевой пузырь, вследствие этого в моче появляется кровь. Моча окрашена в темный цвет.

На заметку! Обострение солевого диатеза может сопровождаться тошнотой и рвотой, отечностью, резкими скачками давления.

Солевой диатез при беременности

Во время беременности очень часто наблюдаются нарушения работы мочевыделительной системы. Это связано с тем, что почки подвергаются усиленной нагрузке из-за постоянного увеличения матки происходит сдавливание и смещение органов малого таза.

Одна из причин солевого диатеза у беременных – уменьшение употребления воды из-за боязни риска развития отеков. Для снижения нагрузки на почки женщины могут меньше пить жидкости, что в результате приводит к повышению кислотности урины и риску отложения солей. Во время беременности важно придерживаться питьевого режима и выпивать до 2 л воды (не более).

Лечение солевого диатеза почек в этот период усложняется тем, что многие лекарства противопоказаны. Основной упор нужно делать на коррекцию питания и питьевого режима. Способствуют выведению из организма уратов и оксалатов энтеросорбенты (Полисорб, Энтеросгель). В рационе должны быть молочные продукты, рыба и нежирное мясо. Нужно отказаться от продуктов, закисляющих мочу (субпродуктов, грибов, колбас, шпината, редиса, спаржи).

Диагностика

Для выявления солей в почках необходимо сдать общий анализ мочи, сделать УЗИ почек. Иногда рекомендуется провести внутривенную урографию органа, чтобы обследовать сосуды.

Моча – главный индикатор нарушения работы мочевыделительной системы. Изменяется ее цвет, прозрачность, плотность, а также химический состав. При солевом диатезе в анализе мочи обнаруживают высокую концентрацию щавелевой, мочевой и других кислот. Если реакция мочи увеличена в сторону закисления (pH < 7), значит, в организме образовались окасалаты, возможно вместе с уратами. При наличии фосфатов и карбонатов среда мочи щелочная.

С помощью УЗИ возможна ранняя диагностика солевого диатеза. Наличие солей определяется в виде эхо-позитивных включений. Дополнительно могут быть назначены УЗИ мочевого пузыря, органов брюшной полости, КТ, МРТ.

Общие правила и эффективные методы лечения

Тактика лечения определяется исходя из проявлений патологии. Задача терапии – устранить неприятную симптоматику, вылечить сопутствующие заболевания, которые могли стать пусковым механизмом солевого диатеза. Часто бывает достаточно только скорректировать свой образ жизни, соблюдать диету, чтобы устранить проблему. Врачи прибегают к консервативным методам с применением лекарственных средств или к хирургическому вмешательству.

Консервативная терапия

Если соли еще не достигли внушительных размеров и из них не сформировались камни в почках, применяется консервативная терапия. В первую очередь необходим прием диуретиков. Они вымывают соли из мочевыводящих органов.

Моча при солевом диатезе очень концентрирована, происходит постоянное раздражение паренхимы. Больным рекомендуется принимать противовоспалительные средства. Если присутствует бактериальная инфекция, нужно принимать антибиотики. При почечных патологиях отдают предпочтение цефалоспоринам, макролидам, фторхинолонам.

При солевом диатезе эффективно применяют растительные уросептики, которые обладают мочегонным, противовоспалительным действием.

Как лечить острый пиелонефрит? Посмотрите подборку эффективных вариантов терапии.

О полезных свойствах настоя ромашки и о его применении для лечения почек узнайте из этой статьи.

Перейдите по адресу https://vseopochkah.com/bolezni/drugie/rak-pochki.html и прочтите о признаках рака почек у женщин и о прогнозе выздоровления после удаления злокачественного образования.

Эффективные уросептики:

Диета и рацион питания

Обязательным условием успешного лечения солевого диатеза должна быть диета. В первую очередь, из меню должны быть исключены все раздражающие и перегружающие почки продукты, а также способствующие отложению солей.

Необходимо исключить из рациона следующие продукты:

  • копчености;
  • соленья;
  • жирные и острые блюда;
  • наваристые бульоны;
  • субпродукты;
  • бобы;
  • шоколад;
  • кофе.

Список разрешенных и запрещенных продуктов врач составляет, исходя из характера солей в почках. Вышеперечисленные продукты нельзя употреблять при любых видах солей. Обязательно ограничить употребление соли или совсем перейти на бессолевую диету.

Важно! Обязательно необходимо соблюдать питьевой режим. В сутки взрослому человеку нужно выпивать 2 литра чистой воды. Полезны компоты из сухофруктов, морсы. В жаркую погоду, когда организм теряет больше жидкости, объем употребления нужно увеличить.

Хирургическое вмешательство

Если солевой диатез прогрессирует и перерастает в мочекаменную болезнь, то часто приходится прибегать к оперативному вмешательству для удаления конкрементов. Сегодня используют метод дистанционной литотрипсии – дробление камней в почках с помощью электромагнитных волн или ультразвука. Такая методика, в отличие от полосных операций, не нарушает целостность кожи, период реабилитации проходит быстрее, риск осложнений минимальный. Открытые операции проводят, если размеры конкрементов очень большие.

Даже после удаления отложений нет гарантии, что развитие солевого диатеза снова не начнется. Чтобы избежать рецидивов, людям, склонным к образованию камней, необходимо всю жизнь следить за своим питанием и питьевым режимом, а также регулярно проходить профилактическое лечение.

Рецепты народной медицины

Если солевой диатез не запущен, то способствовать выведению солей могут народные средства.

Проверенные рецепты и рекомендации:

  • Пить по 20 капель экстракта марены красильной, разбавив водой. Кратность приема – дважды в день во время еды. Средство эффективно растворяет и выводит фосфаты, оксалаты.
  • Полезны при почечных патологиях отвары растений, в которых есть антрагликозиды (ревень, зверобой, сенна). 1 ложку сырья залить 0,3 л кипятка. Настоять полчаса и выпить на протяжении дня. Курс лечения не должен длиться больше 5 дней, чтобы не вызвать разрушение почечных нефронов.
  • Рекомендуется готовить отвары из культур, содержащих сапонины (солодки, хвоща, каштана).

Солевой диатез почек – не диагноз, а сигнал нарушения работы мочевыделительной системы. Если пустить ситуацию на самотек, впоследствии развиваются осложнения в виде мочекаменной болезни, почечной недостаточности. Чтобы избежать отложения солей в почках, необходимо заранее позаботиться о профилактике. Для этого нужно скорректировать свое питание, питьевой режим и образ жизни. Регулярный контроль состояния почек поможет своевременно выявить и устранить появившиеся проблемы.

Подробнее о том, что такое солевой диатез и как лечить заболевание узнайте после просмотра следующего ролика:

Солевой диатез | Энтеросгель

Солевым диатезом принято называть конституциональные или приобретенные особенности организма человека, вследствие которых возникает предрасположенность к повышению концентрации в моче органических солей кальция, что со временем может привести к развитию патологии мочевыделительной системы.

Обращаем внимание, что диатез почек - не патологическое состояние и не болезнь, а всего лишь приобретенная или врожденная особенность конституции, которая при неблагоприятном стечении обстоятельств может привести к развитию заболевания почек. На стадии диатеза клиницисты сталкиваются лишь с повышением в моче уровня органических солей (ураты, фосфаты и оксалаты) кальция и появлением в почках эхо-позитивных включений.

Причины и предрасполагающие факторы

Почему происходит повышение уровня солей в моче? Группа причин связана с нарушением транспорта органических веществ и электролитов в почечных канальцах. Причиной нарушения транспорта оных может быть генетический дефицит определенного фермента (энзимопатия) в клетках почечных канальцев - в этом случае мы говорим о наследственной тубулопатии, которая вызывает диатез почек.

Зачастую нарушения транспорта в почках возникают вследствие перенесенных ранее заболеваний почечной паренхимы (гломерулонефрит, пиелонефрит, интерстициальный нефрит). Подобные дефекты составляют группу приобретенных тубулопатий, и именно они чаще всего являются причиной солевого диатеза у взрослых.

Однако, одного лишь наличия врожденной или приобретенной тубулопатии недостаточно для развития диатеза почек. Для появления клинических и лабораторных признаков необходимо, чтобы на дефекты канальцевого транспорта наслоилось действие определенных внешних факторов. Наиболее значимыми являются особенности питания и водного режима в сочетании с климатическими условиями, что следует учитывать при определении стратегии лечения солевого диатеза.

Появлению клинико-лабораторных признаков способствует нарушение водного режима, при котором человек регулярно выпивает меньше воды, чем ему необходимо. Дефицит воды сопровождается уменьшением экскреции жидкости в почках и повышением плотности мочи, а это естественным путем повышает концентрацию солей кальция (уратов, оксалатов) и создает условия для их кристаллизации. Особенно неблагоприятно сказывается дефицит жидкости на людях, проживающих в жарком климате.

Второй механизм развития солевого диатеза - увеличение поступления органических кислот (и их предшественников) с пищей, и этот момент мы будем учитывать при составлении диеты при солевом диатезе. Рацион, богатый мясными блюдами и субпродуктами, шоколадом и какао, рыбными консервами и бобовыми способствует усилению пуринового обмена и повышению уровня уратов, а меню, в котором присутствуют овощи, богатые щавелевой кислотой, чревато образованием оксалатов.

Солевой диатез: симптомы и критерии диагностики

Диагноз мы можем поставить на основании данных лабораторного обследования. Повышение в анализе мочи уровня органических кислот (кристаллурия, уратурия) позволяет заподозрить у пациента диатез почек. Подтверждают диагноз данные ультразвукового обследования, в процессе которого в почечных лоханках определяются эхо-позитивные элементы, которые являются кристаллами солей кальция.

Субъективные симптомы солевого диатеза появляются уже на стадии трансформации данной особенности конституции в патологический процесс. Больной предъявляет жалобы на боли в области поясницы, к которым нередко присоединяются боли внизу живота и рези при мочеиспускании.

Эти жалобы и вынуждают пациента обратиться за медицинской помощью. Появление подобных симптомов солевого диатеза, как правило, сопровождается наличием в почечных лоханках (и в мочевыводящих путях) конкрементов, что говорит о развитии уролитиаза. Спутниками мочекаменной болезни нередко становится пиелонефрит и гидронефроз почек. Возможно присоединение цистита и воспаления мочеточника.

Солевой диатез: лечение

Поскольку мы говорим не о заболевании, а об определенной особенности метаболических процессов, более уместно будет называть комплекс мероприятий, о которых пойдет речь ниже, мерами профилактики и предупреждения развития патологии.

Мы недаром посвятили значительную часть материала причинам диатеза почек. Вдумчивый читатель на основании одного лишь этого раздела может составить план терапии, мы лишь поможем правильно расставить приоритеты.

Генетическая тубулопатия, равно как и приобретенный дефект работы почечных канальцев, коррекции не поддается. Посему, при солевом диатезе диета и водный режим имеют первостепенное значение. Каждый человек, у которого обнаружены изменения в анализе мочи и включения в почечных лоханках, должен позаботиться о том, чтобы ежедневно выпивать как минимум 2 - 2,5 литра. В условиях жаркого климата эту цифру нужно увеличивать исходя из актуальных потребностей организма.

Дальнейшие рекомендации зависят от типа солей, которые обнаружены в моче и заставили клинициста поставить диагноз солевой диатез. Диета при наличии оксалатов требует элиминации из рациона продуктов, богатых щавелевой кислотой (ревень, инжир, щавель, томаты, шпинат), а повышение уровня уратов предполагает уменьшение потребления мяса, субпродуктов, а также бобовых, шоколада, кофе и какао.

Следует учесть, что некоторое количество органических солей через гепатобилиарную систему выделяется в просвет кишечника, после чего вновь всасывается в кровь. Дабы разорвать этот круг, при лечении солевого диатеза назначаются энтеросорбенты, которые абсорбируют токсические компоненты и выводят их из организма. Препаратом выбора признан Энтеросгель, обладающий сорбционными и детоксикационными свойствами. Энтеросгель избирательно абсорбирует на своей поверхности токсины, также препарат снижает проницаемость стенки кишечника для патогенных агентов.

В схеме лечения солевого диатеза найдется место фитотерапии (назначаются фитопрепараты, обладающие мягким мочегонным действием) и диуретиками, однако, и травяные сборы, и лекарственные препараты с диуретическим эффектом должны приниматься только по назначению врача.

Солевой диатез у взрослых и детей: причины, симптомы и лечение

Одной из самых важных функций, возложенных на почки, является выведение лишней жидкости.

Не все люди соблюдают допустимую суточную норму употребления воды и пьют только при острой необходимости. Происходит повышение отложения солей в почках.

По этой причине возникает солевой диатез, что это за заболевание и какую опасность несет для организма человека?

Содержание статьи

Общая информация и код по мкб-10

Это заболевание, при котором происходит накопление оксалатных, уратных и фосфатных остатков в почках.

Согласно Международному классификатору заболеваний 10 издания солевой диатез имеет номер Е79 и относится к группе нарушений обмена пуриновых и пиримидиновых соединений.

Через почечные лоханки на протяжении всей жизни человека выводится огромное количество оксалатов, фосфатов и других соединений. При нормальном функционировании обеих почек они выводятся с уриной.

Если развивается воспалительный процесс, то этот процесс усложняется, в организме накапливаются жидкость, токсины и солевые отложения.

Как правило, это заболевание является последствием хронического воспаления в почках, оно никогда не появляется само по себе. Если вовремя лечить все урологические болезни, то солевого диатеза можно избежать.

При обострении у пациента возникает цистит, простатит или уретрит. Для того чтобы определить наличие в организме солевого диатеза необходимо регулярно сдавать общий анализ мочи.

Причины возникновения болезни

Основным фактором, которое провоцирует развитие этого заболевания, является генетическая предрасположенность к накоплению оксалатов и других соединений. Среди других причин можно выделить:

  1. Беременность, во время которой происходит сильная нагрузка на почки, особенно в первом триместре.
  2. Употребление высоко очищенной воды. В ней не содержится не только вредных, но и полезных примесей. Ее регулярное использование приводит к нарушению обменного процесса в организме и выработке ферментов.
  3. Недостаточный объем жидкости, особенно в летнее время года. В норме человек должен выпивать до 2-х литров жидкости в день. Если этого не происходит, то урина становится слишком плотной и в ней накапливается большое количество солей.
  4. Неправильное питание приводит к сильной нагрузке на почки, таким образом, ухудшаются их основные свойства.

Процесс накопления песка в почках носит длительный характер. При этом происходит сильное раздражение слизистых в мочевом пузыре скопившимися солями из урины, как результат развиваются воспалительные процессы. Поэтому очень важно выявить и начать его лечение на ранних стадиях.

Статистические данные

Встречается у детей любого возраста (для грудничков характерна врожденная патология почек), а также у мужчин и женщин после 40 лет (это связано с возрастными изменениями в органе).

Виды и классификация

В зависимости от преобладания в моче определенных остатков различают такие виды солевого диатеза:

  • оксалатный – при превышении нормы щавелевой кислоты;
  • уратный – большое количество солей мочевой кислоты;
  • фосфатный – превышение нормы продуктов распада фосфатной кислоты;
  • карбонатный – повышенное количество карбонатов и угольной кислоты.

Как правило, это заболевание носит смешанный характер, то есть в моче присутствуют сразу несколько видов отложений.

Недомогание у ребенка

Может иметь врожденный или приобретенный характер. В первом случае у ребенка фиксируются генетические заболевания почек, которые сопровождаются повышенным отложением солей в моче.

Если солевой диатез появился не сразу после рождения, то можно говорить о почечной недостаточности у ребенка.

Проявление симптоматики

Характерных симптомов у этого заболевания нет. У человека отсутствуют болевые ощущения, дискомфорт или любые другие признаки.

Однако по мере прогрессирования накопления солей появляются боли в поясничном отделе, неприятные ощущения при позывах к мочеиспусканию, повышается температура тела.

При сильном накоплении камней происходит травмирование стенок в почках, поэтому появляются следы крови в урине.

Самым характерным симптомом солевого диатеза являются частые и ложные позывы в туалет. Поэтому рекомендуется не медлить с обращением к врачу, чтобы не допустить осложнений.

Стадии течения

В зависимости от того, какие соли преобладают в моче, для солевого диатеза характерны такие признаки:

  • при высоком содержании оксалатов кислотность урины находится в пределах от 5 до 6;
  • при превышении уратов моча окрашивается в темный цвет, а кислотность становится меньше 5;
  • при высоком показателе фосфатов показатель кислотности выше 7, урина имеет светлый оттенок, неприятный запах и легкую мутность.

Диагностические меры

Для того чтобы выявить солевой диатез необходимо в первую очередь сдать общий анализ мочи. Также врач отправит пройти такие виды исследований:

  • анализ крови на общие и биохимические показатели;
  • ультразвуковое обследование органов брюшной полости. Они помогают выявить возможное наличие песка или камней в почках или другие урологические проблемы;
  • рентгенография почек, которая помогает установить точную локацию и размер солевых образований в органе. Недостатком этого метода является высокая выборочность, с его помощью невозможно выявить уратный диатез или солевые отложения меньше 3 мм.

Методы терапии

После получения результатов комплексного обследования и постановки диагноза врач приступает к назначению схемы лечения, этим занимается эндокринолог и уролог.

Традиционная медицина

Помимо назначения препаратов, врач обязательно поможет подобрать диету, которая избавить пациента от солевого диатеза. Применяется прием таких медикаментов:

Чаще всего при лечении солевого диатеза применяют Фитолизин или Фитолит. Они обладают противовоспалительным и мочегонным действием. В своем составе имеют только натуральные компоненты, поэтому разрешаются к приему беременным и кормящим мамам.

Дозировка и длительность приема для взрослых и детей подбирает врач индивидуально в зависимости от стадии заболевания. При повышении температуры тела можно принимать жаропонижающие препараты.

Лечение на разных стадиях

Лечение солевого диатеза на первой стадии не проводится из-за отсутствия симптомов. По мере прогрессирования заболевания врачи назначают противовоспалительные, мочегонные препараты, местные спазмолитики и витаминные комплексы для укрепления иммунитета.

Если не провести лечения до обострения болезни, то пациент получает почечную недостаточность или мочекаменную болезнь. В таком случае больному проводят хирургическую операцию, которая включает в себя удаление образовавшихся солевых отложений.

Однако данная операция не гарантирует, что у человека через какое-то время снова не образуются камни или песок в почках.

Обязательно нужно следить за количеством употребляемой жидкости, исключается прием любых газированных напитков, стоит отдать предпочтение обычной воде.

Народные средства

Использование методов народной медицины помогает снять основные симптомы солевого диатеза, но не лечит его первопричину образования.

Поэтому эти манипуляции лучше проводить после консультации с врачом и параллельно с приемом медикаментов.

Для лечения этого заболевания применяют настои и отвары из лекарственных растений, например, из спорыша, корня петрушки и сельдерея, виноградных листьев и т.д. Рассмотрим самые популярные рецепты:

  1. Отвар из виноградных листьев. Для этого нужно взять на стакан воды 5-6 листьев винограда, довести до кипения и дать постоять в течение 30 минут. Процедить и употреблять по 1ст.л. 3 раза в день после еды.
  2. Высушенную черную смородину залить кипятком, перенести в термос и настаивать в течение 2-3 часов. Процедить полученный настой, пить 2-3 раза в день независимо от приемов пищи.
  3. Сок из черной редьки, который применяется при лечении солевого диатеза у взрослых. Его лучше всего пить в свежем виде по 1 ст.л. ложке 3 раза в день без привязки к еде.

Осложнения

При неправильном и несвоевременном лечении скопившиеся солевые отложения могут значительно увеличиваться в размерах и приводят к мочекаменной болезни или почечной недостаточности. В таком случае пациенту показано хирургическое вмешательство.

Предупреждение заболевания

Для профилактики солевого диатеза необходимо:

  • регулярно сдавать общий анализ мочи и следить за изменением в ее внешнем виде;
  • употреблять необходимое количество жидкости в течение дня, и ни в коем случае нельзя мучить себя жаждой или наоборот выпивать слишком много воды;
  • придерживаться правильного питания и здорового образа жизни;
  • не употреблять алкогольных напитков;
  • тщательно вести контроль массы тела, так как люди, склонные к ожирению чаще страдают урологическими заболеваниями;
  • не запускать воспалительных и инфекционных заболеваний органов мочевыделительной системы.

Диетическое питание

Правильное питание играет очень важную роль при профилактике и лечении этого заболевания. Нужно исключить прием любой жареной, соленой и острой пищи. Основные требования диеты:

  • исключить всю жаренную, острую, соленую пищу;
  • отказаться от приема спиртных напитков и курения;
  • блюда для рациона питания должны быть в отварном или паровом виде;
  • ограничить все молочные и кисломолочные продукты питания;
  • из овощей допускается только тыква и зеленый горох.

Обязательным условием является употребление 1,5-2 л жидкости в день, лучше, чтобы это была обычная вода или травяной чай.

Ещё одним требованием является уменьшение потребления соли (до 1,5 г за день), хлебобулочных изделий и мяса. Необходимо вести активный образ жизни и регулярно заниматься спортом.

Итоги и заключение

Итак, солевой диатез — это состояние, при котором урина накапливается в лоханках почек. Встречается равно как у мужчин, так и у женщин и детей. Эта болезнь не является самостоятельной, а возникает вследствие наличия патологического процесса в почках или других органах мочевыделительной системы.

Ее коварство заключается в том, что на ранних стадиях отсутствуют характерные симптомы и диагностируют солевой диатез уже при камнях внушительных размеров. Как правило, проводят медикаментозную терапию, в отдельных случаях пациенту показана операция.

Для своевременного выявления диатеза рекомендуется регулярно сдавать общий анализ мочи и проходить ультразвуковое обследование органов брюшной полости и малого таза.

Для профилактики стоит внимательно отнестись к рациону своего питания и образу жизни.

Диатез мочи: причины, симптомы, диагностика, лечение

Ранее кислотный диатез мочи относился к идиопатическим состояниям, и его патогенез косвенно был связан только с преобладанием в рационе белковой пищи животного происхождения, содержащей пурины. В результате биохимической трансформации пуриновых оснований в организме человека за сутки выделяется 0,75-0,8 г пурин-2,6,8-трион-мочевой кислоты, которая выводится с мочой.

На сегодняшний день причины кислотного диатеза мочи клиническая урология видит в эндогенной гиперпродукции мочевой кислоты, то есть в нарушениях азотистого обмена.По статистике кислотный диатез мочи у взрослых имеет эту этиологию почти в каждом третьем случае.

Установлено, что предрасположенность к нарушениям белкового обмена имеет генетическую природу и передается по наследству. Часто это имеет форму ксантинурии, то есть дефицита фермента ксантиноксидазы, который участвует в образовании мочевой кислоты из ксантина и гипоксантина.

Помимо избыточной концентрации мочевой кислоты, кислотность мочи играет важную роль в патогенезе кислого диатеза мочи, поскольку при pH ниже 5.5 почти 100% мочевой кислоты существует в недиссоциированной форме. Это означает, что мочевая кислота не растворяется в кислой моче и образует кристаллы. А механизм образования кристаллов уратов исследователи видят в сочетании нескольких основных факторов: высокой кислотности мочи, гиперурической мочи, небольшого объема мочи и недостатка внеклеточной жидкости в организме. Таким образом, один или несколько из этих факторов обнаруживаются у пациентов с мочевыми кислотными камнями (мочекислый нефролитиаз). Пациенты с подагрическими симптомами мочевого диатеза, как правило, имеют pH мочи.

Причины кислотного диатеза мочи также могут быть связаны с другими метаболическими процессами в организме.Недавние исследования выявили связь с резистентностью (нечувствительностью) к инсулину у пациентов с нормальной мочевой кислотой и кислотностью мочи. Таким образом, у многих пациентов с идиопатическими камнями мочевой кислоты могут быть проблемы с чувствительностью к инсулину (несахарный диабет), что приводит к увеличению концентрации мочи, недостаточному объему мочи и увеличению содержания мочевой кислоты и аммония.

Помимо избытка белковой пищи, ожирения, приема витаминов (особенно B3) и потери жидкости из-за рвоты в первые месяцы беременности, одной из причин кислотного диатеза мочевого пузыря при беременности является чрезмерная активность антидиуретического гормона гипоталамуса. вазопрессин, регулирующий процесс выведения почками.Также у беременных наблюдается повышенная выработка гормона надпочечников альдостерона, который увеличивает объем циркулирующей крови (что необходимо ребенку для ношения), но выведение калия из организма увеличивается, что приводит к увеличению кислотность мочи, отеки и повышение артериального давления.

Диатез мочи у детей может быть связан с поражением гипоталамуса (вырабатывающего вазопрессин), что приводит к множеству проблем, в том числе - нарушению клубочковой фильтрации почек и повышению уровня мочевой кислоты.Диатез мочи у новорожденных возможен из-за редкого врожденного синдрома Леша-Найхана, при котором у младенцев мужского пола наблюдается дефицит Х-хромосомы фермента фосфорилбозилтрансферазы, который обеспечивает наиболее важную реакцию пуринового цикла - очистку пуринов. Если этого фермента недостаточно, синтез эндогенных пуринов резко возрастает и превращает ребенка в ребенка-инвалида.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

.

Солевой диатез: причины, симптомы, диагностика, лечение

Судя по классификации «вариации», нетрудно представить определенные проблемы в определении точной причины солевого диатеза. Особенности протекания обменных процессов в организме разных людей заложены в генах, а нарушения обмена веществ, к которым относится солевой диатез, также имеют врожденный характер. И очень часто урологи и нефрологи отмечают не только идиопатическую (то есть по неизвестной причине) склонность к солеобразованию, но часто ставят диагноз, например, идиопатическая почечнокаменная болезнь...

То есть причины предрасположенности к чрезмерному образованию солей гораздо глубже, чем просто употребление продуктов, способствующих повышению уровня солей в моче. Конечно, состав потребляемой пищи влияет на появление лишних солей при солевом диатезе, но является отягчающим фактором, а не первопричиной. Солевой диатез является следствием:

  • недостаточное усвоение некоторых веществ, их последующее расщепление и освобождение организма от «отходов» обмена веществ через почки;
  • нарушений клубочковой фильтрации или канальцевой реабсорбции в почках;
  • проблем с нейрогормональной регуляцией обменных процессов.

В последнем случае патогенез солевого диатеза связан с эндокринной системой - функционированием эндокринных желез (надпочечников, гипофиза, гипоталамуса, паращитовидных желез), а также действием (или бездействием) гормонов. они производят, например, вазопрессин, ренин, ангиотензин, альдостерон, паратироидный гормон и т. д.

Как известно, метаболизм азотистых веществ (белков, аминокислот, пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов) завершается образованием аминного азота и аммиака, в нейтрализации которых участвуют кишечник и печень, выведение осуществляется почками, выводит мочевину (мочевину), мочевую кислоту, остаточный азот, аммиак и соли аммония.Патогенез уратного (уратного) и фосфатно-солевого диатеза напрямую связан с проблемами синтеза мочевины, в частности, с недостаточностью печеночных трансаминаз - ферментов орнитинового цикла (цикл Кребса-Ханселайта). Такая ферментопатия, согласно исследованиям, очень часто вызвана мутациями генов. Кроме того, кислый диатез мочи у детей может развиться из-за врожденных аномалий гипофизарно-гипоталамических зон головного мозга, что вызывает проблемы с синтезом антидиуретического гормона (вазопрессина) и приводит к различным нарушениям мочеобразования.

Ключевыми причинами солевого диатеза с повышенным образованием оксалатов являются нарушение глиоксалатного цикла при обмене эндогенной щавелевой кислоты из-за врожденного дефицита фермента гликоксилатаминотрансферазы. Избыточное накопление щавелевой кислоты (гипероксалурия) увеличивает ее содержание в моче. Этот солевой диатез у детей до 4 лет приводит к оксалатной (оксалатно-кальциевой) нефропатии (код по МКБ 10 - E74.8) и тяжелой патологии почек. Нерастворимые кристаллы соли кальция образуются даже при нормальном уровне кислотности мочи.Избыток оксалатов в моче быстро приводит к образованию оксалатных камней в мочевом пузыре, поэтому можно рассматривать такие случаи, как солевой диатез мочевого пузыря.

Некоторые специалисты видят основную причину повышенного образования осасалатов в экзогенной щавелевой кислоте (то есть поступление в организм с пищей), а также в нарушении метаболизма кальция - поскольку именно с кальцием эта кислота образует нерастворимые соли. Кстати, мочевая кислота тоже «предпочитает» Са, и ее уровень в организме увеличивается с увеличением активности паратироидного гормона или с увеличением всасывания кальция в кишечнике.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

.

Экссудативный диатез: причины, симптомы, диагностика, лечение

Симптомы экссудативного диатеза

Первые симптомы могут проявиться после попадания протеина в молоко. Имеются похожие свойства: цитрусовые, клубника, овсянка и даже яйца. Главный симптом экссудативного диатеза - появление покраснений на коже. В местах повреждений кожа становится сухой и шелушится. Облегчение симптомов наступает при простуде. Достаточно выйти на улицу, основные знаки исчезнут сами собой.Однако по возвращении в домашние условия они будут с такой же силой приставать к ребенку.

У людей, страдающих диатезом, неприятные симптомы начинают проявляться с раннего возраста. Малыши постоянно страдают от опрелостей, на коже головы остается молочная корочка или чешуйки, внутри которых находится секрет сальных желез. Могут быть самые разные высыпания, сопровождающиеся сильным зудом.

Дети, подверженные диатезу, чаще болеют ринитом, ОРВИ и конъюнктивитом.И все проходит в затяжной форме. Возможно развитие ложного крупа, проявления проблем со стулом. Когда малышу исполнится 2 года, симптоматика начнет проявляться, не так ярко. Однако в некоторых случаях фиксируется плавное перетекание диатеза в аллергический ринит или бронхиальную астму.

Первые признаки

Симптоматика экссудативного диатеза отличается своим разнообразием. Поражение способно охватывать кожные покровы и слизистые оболочки.Первые признаки проявляются сразу после рождения. Заболевание волнообразное. При этом у детей отмечается вялость, наличие лишнего веса, бледность кожных покровов. Иногда, наоборот, малыши слишком худые, беспокойные, а кожа легко травмируется. Возникают проблемы со стулом, ни по какой причине не может повыситься температура тела.

Первые симптомы - высыпания на коже. Это может быть себорея, характеризующаяся образованием в области родничка, макушки и бровей.Не исключена молочная парша. Для этого состояния характерно покраснение щек в виде румян. Сверху видны белые чешуйки. Кожа грубая.

Стророфулус. На коже может появиться сыпь, визуально напоминающая небольшие узелки. Сопровождается сильным зудом.

Детская экзема. При расчесывании высыпания в ране могут быть заразными. В результате появляются мокнущие раны и пустулы. Реже это состояние характеризуется чрезмерной сухостью и обильным шелушением.

[8], [9], [10], [11], [12]

Экссудативно-катаральный диатез

Это своеобразное состояние организма, для которого характерно появление инфильтративно-десквамативных процессов на кожных покровах и слизистых оболочках. Этот вид заболевания называется экссудативно-катаральным диатезом. Встречается преимущественно у детей. Заболевание диагностируется в 60% случаев. Чаще всего симптоматика исчезает сама по себе, а ко второму и третьему годам никаких проявлений заболевания не зафиксировано.Однако в 20% случаев существует риск перехода диатеза в аллергические заболевания.

Первые месяцы жизни малыша могут сопровождаться стойкими высыпаниями. И у них разный характер и серьезность. В целом бывают себорейные корки на голове, опрелости в ягодицах и молочные корки. В более старшем возрасте фиксируются разного рода высыпания. Для детей с диатезом характерна избыточная масса тела. А недостаток веса можно резко заменить его переизбытком.Лимфоузлы увеличены, стул частый или нестабильный. Ребенок подвержен острым респираторным заболеваниям, ринитам, отитам и бронхитам.

Течение болезни разнообразное. Чаще всего волнообразный. Затишье сменяется очаговыми высыпаниями. Воздействовать на это могут определенные аллергены, в частности вакцинация, пищевые и нейропсихологические стрессы.

[13], [14], [15], [16]

Экссудативный диатез у детей

У некоторых детей особенное состояние кожи.Он характеризуется повышенной раздражительностью при поражении определенных аллергенов. Это состояние чаще фиксируется у детей и называется экссудативным диатезом. В 80% случаев его развитие спровоцировано генетическими факторами. Если в семье кто-то болел диатезом и среди родственников, заболеваемость высока - сохраняется вероятность появления болезни у малыша.

Главная особенность диатеза - его непостоянство. Он может проявляться по-разному и казаться волнистым.Чаще встречается диатез у детей первых месяцев жизни. Со временем проблема становится саморазрушительной. Не исключайте возможность перехода диатеза в аллергическое заболевание.

Когда болезнь проявляется, важно правильно кормить малыша и соблюдать элементарные правила гигиены. Вылечить диатез раз и навсегда невозможно. Государство можно только сохранить.

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Экссудативно-катаральный диатез у детей

Это состояние характеризуется повышенной уязвимостью кожи и слизистых оболочек.Чаще всего экссудативно-катаральный диатез регистрируется у детей до 2–3 лет. После этого процесс полностью исчезает или переходит в сложную форму. Заболевание может протекать как в скрытой, так и в явной разновидностях. Проявлять себя с рождения.

Нельзя отнести это состояние к болезни. Да, это слово часто называют. Однако диатез - это просто предрасположенность к заболеванию. В большинстве случаев передается по наследству. Очень редко на него влияют определенные раздражители.

Для начала диатеза один наследственный фактор невелик. Это состояние может развиться при сенсибилизации организма и наличии определенного аллергена. Повлиять на это могут негативные факторы в утробе матери. Злоупотребление любым продуктом закладывает у малыша аллергическую реакцию на него.

Первые проявления состояния фиксируются на 3-5-м месяце жизни. У малыша опрелости, щеки красноватые, кожные покровы чешуйчатые. Могут появиться пустулы и влажные ранки.Все это сопровождается сильным зудом. При расчесывании ранки есть риск инфицирования в них.

Экссудативный диатез у взрослых

В клинической картине заболевания - гиперемия. Повлиять на сыпь способны морфологические элементы сыпи. Экссудативный диатез у взрослых сопровождается сильным зудом, сухостью кожи и сильным шелушением. Характерно для генерализованного поражения. Очень редко высыпания локализуются на лице и других ограниченных участках. Это особенность проявления диатеза у взрослых.

Основные симптомы могут развиться после получения в организме определенного раздражителя. Это включает определенные пищевые добавки и продукты питания. Это могут быть ягоды, яйца, рыба, орехи, цитрусовые и морепродукты.

К аэрозольным аллергенам относятся: пыльца растений, бытовая пыль и шерсть животных. Экссудативный диатез возникает при аллергическом дерматите. К общей симптоматике добавляется ринит. Общее состояние человека неудовлетворительное. Это вызывает сильный зуд, слезотечение и светобоязнь.

[23], [24], [25], [26]

.

Что такое диатез? (с иллюстрациями)

Диатез - это медицинский термин, означающий «предрасположенность». Это относится к естественной склонности или предрасположенности к болезням в результате генетических факторов или факторов окружающей среды. Человек, страдающий диатезом из-за состояния, имеет повышенный риск развития этого состояния или возникновения осложнений в результате этого состояния. Примером может служить кровоточащий диатез, обычно вызываемый генетическими заболеваниями крови; люди с заболеваниями крови чаще испытывают проблемы, связанные со свертыванием и кровообращением.Точно так же люди в сильно загрязненных районах могут иметь предрасположенность к экологическим заболеваниям.

Биомедицинские исследования и генная терапия открывают перспективы для людей с предрасположенностью к заболеваниям.

Генетические состояния могут предрасполагать людей к широкому спектру медицинских проблем, и исследователи постоянно открывают новые генетические связи с болезнями.Например, нарушения обмена веществ могут нарушать способность усваивать и использовать питательные вещества, что приводит к проблемам со здоровьем. Люди с нарушением обмена веществ могут подвергаться риску недоедания и других осложнений, потому что их организм не может эффективно или вообще использовать питательные вещества. Точно так же некоторые генетические нарушения могут создавать предрасположенность к развитию аллергии или аутоиммунных заболеваний.

Некоторые люди могут быть генетически предрасположены к таким состояниям, как депрессия и зависимость.

Человек, страдающий диатезом при определенных заболеваниях, может отметить это в медицинской карте, чтобы медицинские работники знали. Определенные естественные склонности могут вызывать беспокойство во время медицинских процедур или при разработке планов лечения. Человек с нарушением свертываемости крови может быть плохим кандидатом на операцию из-за повышенного риска, и если операция становится необходимой, необходимо предпринять специальные меры для защиты благополучия пациента.Знание об этой проблеме заранее позволяет поставщикам медицинских услуг строить планы.

Многие известные диатезы отмечены в медицинской карте пациента.

Иногда доступны методы лечения предрасположенности или склонности к заболеваниям.Сюда могут входить профилактические средства, предназначенные для предотвращения начала заболевания, а также методы лечения для лечения болезни. Человек, который не производит определенный пищеварительный фермент, может, например, принять ферментную добавку, чтобы заменить недостающий фермент, или избегать определенных продуктов, которые организм не может переваривать. Исследователи, работающие над генной терапией, заинтересованы в окончательной разработке методов лечения основной проблемы, чтобы пациенты не нуждались в поддерживающей терапии на всю жизнь.

Предрасположенность к некоторым заболеваниям можно определить с помощью генетического тестирования.

Этот термин также можно увидеть в модели поведения, связанной со стрессом и диатезом. Эта поведенческая модель утверждает, что расстройства поведения являются результатом сочетания унаследованных факторов и факторов окружающей среды. У кого-то может быть генетическая предрасположенность к депрессии или другим состояниям, которые плохо взаимодействуют с факторами окружающей среды, которые, как известно, вызывают поведенческие проблемы. Сами по себе генетических факторов и факторов окружающей среды может быть недостаточно, чтобы привести к развитию расстройства, но когда они сочетаются, они могут повлиять на результат поведенческого развития человека.

Некоторые генетические нарушения создают предрасположенность к аллергии. Если человеку, страдающему диатезом из-за кровотечения, требуется операция, врачи будут готовы сделать переливание в операционной или принять другие меры предосторожности.Люди с кровоточащим диатезом могут испытывать частые носовые кровотечения. .

Причины, симптомы, лечение и диагностика

Кровоточащий диатез означает склонность к легкому кровотечению или образованию синяков. Слово «диатез» происходит от древнегреческого слова «состояние» или «состояние».

Большинство нарушений свертываемости крови возникают, когда кровь не свертывается должным образом. Симптомы кровоточащего диатеза могут варьироваться от легких до тяжелых.

Причины кровотечения и синяков могут широко варьироваться, в том числе:

  • нормальная реакция на травму
  • наследственное заболевание
  • ответ на некоторые лекарственные препараты или травяные препараты
  • аномалии кровеносных сосудов или соединительной ткани
  • острые заболевание, такое как лейкемия

Продолжайте читать, чтобы узнать об общих симптомах и причинах кровоточащего диатеза, а также об их диагностике и лечении.

Краткие сведения о кровоточащем диатезе

Симптомы кровоточащего диатеза связаны с причиной заболевания. Общие симптомы включают:

  • легко появляются синяки
  • кровоточат десны
  • необъяснимые носовые кровотечения
  • сильные и продолжительные менструальные кровотечения
  • сильные кровотечения после операции
  • сильные кровотечения после небольших порезов, заборов крови или прививок
  • чрезмерное кровотечение после стоматологической работы
  • кровотечение из прямой кишки
  • кровь в стуле
  • кровь в моче
  • кровь в рвоте

Другие специфические симптомы включают:

  • Петехии. Эти маленькие плоские красные пятна крови, похожие на сыпь, появляются под кожей, часто на голенях.
  • Пурпура. Эти небольшие синяки могут быть красного, фиолетового или коричневого цвета. Они могут быть сухими, проявляться только на коже. Или они могут быть влажными, появляясь на слизистых оболочках. Влажная пурпура может указывать на низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопению).
  • Кровотечение в суставы, мышцы и мягкие ткани. Это может произойти при гемофилии.
  • Желудочно-кишечное кровотечение. Это может быть связано с приобретенным синдромом фон Виллебранда.
  • Альбинизм. Это редкое заболевание связано с синдромами Германского-Пудлака и Чедиака-Хигаши.
  • Гипермобильность суставов или эластичная кожа. Эти симптомы связаны с синдромом Элерса-Данлоса (СЭД).
  • Множественные расширенные кровеносные сосуды (телеангиэктазии). Эти симптомы могут быть связаны с наследственной геморрагической телеангиэктазией.

Кровоточащий диатез может передаваться по наследству или приобретаться.В некоторых случаях также могут быть приобретены наследственные нарушения свертываемости крови (например, гемофилия).

Наиболее частыми причинами кровоточащего диатеза являются нарушения тромбоцитов, которые обычно приобретаются, а не передаются по наследству. Тромбоциты - это фрагменты крупных клеток костного мозга, которые способствуют свертыванию крови.

В этой таблице перечислены все возможные причины кровоточащего диатеза. Дополнительная информация по каждой причине приводится ниже.

Унаследованный кровоточащий диатез

Гемофилия

Гемофилия, пожалуй, самый известный наследственный кровоточащий диатез, но не самый распространенный.

При гемофилии в вашей крови аномально низкий уровень факторов свертывания. Это может привести к сильному кровотечению.

Гемофилия поражает в основном мужчин. По оценкам Национального фонда гемофилии, гемофилия встречается примерно у 1 из 5000 новорожденных мальчиков.

Болезнь фон Виллебранда

Болезнь фон Виллебранда - наиболее распространенное наследственное нарушение свертываемости крови. Недостаток белка фон Виллебранда в крови мешает правильному свертыванию крови.

Болезнь фон Виллебранда поражает как мужчин, так и женщин.Обычно она мягче, чем гемофилия.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщают, что болезнь фон Виллебранда встречается примерно у 1 процента населения.

Женщины могут с большей вероятностью заметить симптомы из-за обильного менструального кровотечения.

Нарушения соединительной ткани

Синдром Элерса-Данлоса (EDS)

Синдром Элерса-Данлоса поражает соединительные ткани организма. Кровеносные сосуды могут быть хрупкими, и могут возникать синяки. Существует 13 различных типов синдрома.

Приблизительно 1 из 5 000–20 000 человек во всем мире страдает синдромом Элерса-Данлоса.

Несовершенный остеогенез (болезнь хрупкости костей)

Несовершенный остеогенез - это заболевание, вызывающее хрупкость костей. Обычно он присутствует при рождении и развивается только у детей с семейным анамнезом заболевания. Это заболевание хрупкости костей разовьется примерно у 1 человека из 20 000.

Хромосомные синдромы

Хромосомные аномалии могут быть связаны с нарушениями свертываемости крови, вызванными аномальным количеством тромбоцитов.К ним относятся:

Дефицит фактора XI

Дефицит фактора XI - редкое наследственное нарушение свертываемости крови, при котором недостаток фактора XI белка крови ограничивает свертывание крови. Обычно мягкий.

Симптомы включают сильное кровотечение после травмы или операции, а также предрасположенность к синякам и носовым кровотечениям.

От дефицита фактора XI страдает примерно 1 из 1 миллиона человек. По оценкам, от него страдают 8 процентов людей еврейского происхождения ашкенази.

Нарушения фибриногена

Фибриноген - это белок плазмы крови, участвующий в свертывании крови.Недостаток фибриногена может вызвать сильное кровотечение даже из незначительных порезов. Фибриноген также известен как фактор коагуляции I.

Существует три формы нарушений фибриногена, все редкие: афибриногенемия, гипофибриногенемия и дисфибриногенемия. Два типа нарушений фибриногена являются легкими.

Сосудистые (кровеносные) аномалии

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT)

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT) (или синдром Ослера-Вебера-Ренду) поражает примерно 1 из 5000 человек.

Некоторые формы этого генетического заболевания характеризуются видимыми образованиями кровеносных сосудов у поверхности кожи, называемыми телеангиэктазами.

Другими симптомами являются частые носовые кровотечения, а в некоторых случаях - внутренние кровотечения.

Другие врожденные нарушения свертываемости крови

Приобретенный кровоточащий диатез

В некоторых случаях обычно наследственное нарушение свертываемости крови также может быть приобретено, часто в результате болезни.

Вот некоторые из приобретенных причин кровоточащего диатеза:

Лечение кровоточащего диатеза зависит от причины и степени тяжести заболевания.В последние десятилетия синтетическое производство факторов крови значительно улучшило лечение, уменьшив вероятность инфекций.

Любое основное заболевание или дефицит будут лечиться соответствующим образом. Например, лечение дефицита витамина К может включать добавку витамина К плюс дополнительный фактор свертывания крови, если необходимо.

Другие методы лечения специфичны для данного заболевания:

  • Гемофилию лечат синтетическими факторами свертывания крови.
  • Болезнь фон Виллебранда лечится (при необходимости) препаратами, повышающими уровень фактора фон Виллебранда в крови, или концентратами факторов крови.
  • Некоторые нарушения свертываемости крови лечат антифибринолитиками. Эти лекарства помогают замедлить распад факторов свертывания крови. Они особенно полезны при кровотечении из слизистых оболочек, в том числе во рту, или при менструальном кровотечении.
  • Антифибринолитики также могут использоваться для предотвращения чрезмерного кровотечения при стоматологических процедурах.
  • Дефицит фактора XI можно лечить свежезамороженной плазмой, концентратами фактора XI и антифибринолитиками. Новым лечением является использование NovoSeven RT, генно-инженерного фактора крови.
  • Если нарушение свертываемости крови вызвано определенным лекарством, это лекарство может быть скорректировано.
  • В исследовательской работе 2018 года рекомендуется лечить диатез крови, когда антикоагулянтное лекарство связано с непрерывным внутривенным введением сульфата протамина.
  • Обильное менструальное кровотечение можно лечить гормональными препаратами, включая противозачаточные таблетки.

Лечение часто включает профилактические меры

  • Соблюдайте гигиену полости рта, чтобы предотвратить кровотечение десен.
  • Избегайте аспирина и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
  • Избегайте контактных видов спорта или упражнений, которые могут вызвать кровотечение или синяки.
  • Носите защитную подкладку во время занятий спортом или физических упражнений.

Кровоточащий диатез, особенно в легких случаях, бывает трудно диагностировать.

Врач начнет с подробной истории болезни. Это будет включать любое кровотечение, которое у вас было в прошлом, или наличие у кого-либо из членов семьи кровотечения.Они также спросят о любых лекарствах, растительных препаратах или добавках, которые вы принимаете, включая аспирин.

Согласно медицинским руководствам, степень тяжести кровотечения оценивается.

Врач осмотрит вас физически, особенно на предмет кожных аномалий, таких как пурпура и петехии.

У младенцев и маленьких детей врач будет искать аномальные физические характеристики, обычно связанные с некоторыми врожденными нарушениями свертываемости крови.

Диагностические тесты

Базовые скрининговые тесты включают полный анализ крови (или полный анализ крови) для выявления нарушений в ваших тромбоцитах, кровеносных сосудах и белках свертывания крови.Врач также проверит вашу способность к свертыванию крови и поищет дефицит факторов свертывания.

Другие специфические тесты будут искать активность фиброгена, антиген фактора фон Виллебранда и другие факторы, такие как дефицит витамина К.

Врач может также назначить другие анализы, если они подозревают, что заболевание печени, заболевание крови или другое системное заболевание может быть связано с вашим нарушением свертываемости крови. Они также могут провести генетическое тестирование.

Не существует одного теста, который бы поставил точный диагноз, поэтому процесс тестирования может занять время.Кроме того, результаты лабораторных анализов могут быть неубедительными, даже если в анамнезе есть кровотечения.

Ваш врач может направить вас к специалисту по крови (гематологу) для дальнейшего обследования или лечения.

Если у вас есть семейная история кровотечений или если у вас или у вашего ребенка больше синяков или кровотечений, чем обычно, обратитесь к врачу. Важно иметь точный диагноз и лечиться. Для некоторых нарушений свертываемости крови прогноз лучше, если их лечить на ранней стадии.

Особенно важно обратиться к врачу по поводу нарушения свертываемости крови, если вы планируете операцию, роды или у вас много стоматологической работы.Знание вашего состояния позволяет врачу или хирургу принять меры для предотвращения чрезмерного кровотечения.

Кровоточащий диатез сильно различается по причине и степени тяжести. Легкие нарушения могут не нуждаться в лечении. Иногда бывает сложно поставить конкретный диагноз.

Очень важно получить диагностику и лечение как можно раньше. От определенных расстройств может не быть лекарства, но есть способы управлять симптомами.

Новые и улучшенные методы лечения находятся в стадии разработки. Вы можете связаться с Национальным фондом гемофилии для получения информации и с местными организациями, имеющими отношение к различным типам кровоточащего диатеза.

Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям Национального института здравоохранения также располагает информацией и ресурсами.

Обсудите план лечения со своим врачом или специалистом и спросите их о любых клинических испытаниях, в которых вы могли бы участвовать.

.

Заболевания мочевыводящих путей - симптомы, причины, методы лечения

Найти врача Назад Найти врача Найти врачей по специальности
  • Семейная медицина
  • Внутренняя медицина
  • Акушерство и гинекология
  • Стоматология
  • Ортопедическая хирургия
  • Просмотреть все специальности
Найти врачей по
    20 Состояние Фибромиалгия
  • Беспокойство
  • СДВГ
  • Апноэ во сне
  • Мигрень
Найдите врача по процедуре
Свежие записи
Июнь 2018
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Авг    
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930