Что развивается из почек растений


Почки растений — урок. Биология, Бактерии. Грибы. Растения (5–6 класс).

Расположение и значение почек побега

 

На вершине побега находится верхушечная почка. С помощью верхушечных почек побеги нарастают в длину.

 

В пазухах листьев располагаются пазушные почки. Из них развиваются боковые побеги, обеспечивающие ветвление. Расположение пазушных почек повторяет расположение листьев на побеге.

 

Почки, которые развиваются не в пазухе листа (на междоузлиях, листьях, корнях), называют придаточными.

 

После опадения листьев на побегах остаются листовые рубцы, над которыми располагаются пазушные почки.

 

После развёртывания почек побеги растут быстро, а почечные чешуи почти сразу опадают. Участок побега с листовыми рубцами от опавших почечных чешуй называют почечным кольцом. По числу таких колец можно определить возраст ветки или небольшого дерева и кустарника.

 

 

У деревьев и кустарников не из всех перезимовавших почек образуются побеги. Часть почек остаётся нераскрытыми. Это спящие почки.

Спящие почки часто отличаются от обычных большей величиной. Они в течение многих лет могут оставаться живыми и медленно нарастать верхушкой. При повреждении растений (рубка, обрезка, обмерзание) такие почки способны формировать побеги. Кроме того, новые побеги из спящих почек могут образоваться на старых стволах и пнях деревьев.

Строение почек

Снаружи почки покрыты плотными кожистыми почечными чешуями, защищающими их от воздействия неблагоприятных условий внешней среды.


В лупу на продольном разрезе почки хорошо виден зачаточный стебель, на верхушке которого находится конус нарастания, состоящий из клеток образовательной ткани.


На стебле расположены очень мелкие зачаточные листья. В пазухах этих листьев находятся зачаточные почки; они так мелки, что их можно разглядеть только в лупу.

 

Обрати внимание!

Почка представляет собой зачаточный побег.

 

Внутри одних почек на зачаточном стебле расположены только зачаточные листья. Такие почки называют вегетативными, или листовыми.

  

Генеративные, или цветочные, почки представляют собой зачаточные бутоны или соцветия, они крупнее вегетативных и имеют более округлую форму.

Источники:

Пасечник В. В. Биология. 6 класс // ДРОФА.

Пономарёва И. Н., Корнилова О. А., Кучменко B. C. Биология. 6 класс // ИЦ ВЕНТАНА-ГРАФ.

Викторов В. П., Никишов А. И. Биология. Растения. Бактерии. Грибы и лишайники. 7 класс // Гуманитарный издательский центр «ВЛАДОС».

http://biologymoscow.ucoz.ru/index/illjustracija_k_teme_pobeg/0-2033

Что развивается из почки растения?

Побег способен к дальнейшему росту в длину и образованию новых метамеров до тех пор, пока у него сохраняется верхушечная почка.

В пазухах листьев располагаются почки, из которых развиваются боковые побеги. На каждом из боковых побегов, в свою очередь, имеются свои верхушечная и пазушные почки.
Боковые почки, которые занимают место верхушечных после их гибели называются замещающими почками.

Верхушечная и пазушные почки

На базальной части корня, на листовых пластинках, на стебле (не в пазухе листа) могут также образовываться почки. Такие почки называются придаточными почками.

Можно сказать, что почки являются замкнутыми вместилищами верхушечных меристем (конусов нарастания). Они могут быть защищены специализированными листовыми зачатками (чешуями).

Когда у почек есть такие чешуи, они называются закрытыми, если же чешуй нет, то — открытыми. Т.е. почка состоит из конуса нарастания и сформированной им серии метамеров. Если на всех метамерах есть только листовые зачатки, такая почка называется вегетативной.

Вегетативная почка

Если же есть зачатки цветков почку называют генеративной или цветочной.

Генеративные почки

В природе часто встречается такое, что в почке могут быть вегетативные метамеры, а конус нарастания превращен в зачаточный цветок или соцветие. Такие почки называют вегетативно-генеративными или смешанными. Из вегетативной почки вырастает стебель с листьями и почками, из генеративной развивается одиночный цветок или соцветие, а из смешанной — листостебельный побег и соцветие.

В неблагоприятное время года почки могут пребывать в состоянии покоя. Затем они разворачиваются и из них образуются новые побеги. Такие почки называются почками возобновления. Благодаря этим почкам обеспечивается многолетнее существование деревьев и кустарников.

В зимующих почках возобновления еще осенью может быть сформирован весь побег следующего года, включая соцветия (ландыш, сирень, бузина, копытень) или только его часть (золотая розга, липа).

Существуют особые почки, которые могут в течении многих лет находиться в состоянии покоя. Их называют спящие почки. Для их пробуждения необходим какой-то толчок, стимул. В качестве такого стимула, например, у деревьев может быть повреждение ствола, в результате чего образуется пневая поросль. У кустарников в качестве стимула может послужить их обрезка.

Побеги из спящих почек

Одновременно с ростом материнского побега развиваются и боковые почки. У них нет периода покоя, и называют их почками обогащения, т.к. из них формируется система побегов обогащения.

Развитие побегов обогащения

В вегетативном размножении растений также велика роль почек. У некоторых растений существуют особые, выводковые почки, которые развиваются в пазухах листьев, в соцветиях, а иногда даже и на самих листьях (например, бриофиллюм). Эти почки  отпадая от материнского растения, прорастают, укореняются, после чего из них формируется новая особь.

Вегетативное размножение с помощью почек

Размеры и формы почек у различных видов растений могут быть очень разнообразны.

Форма почек бывает следующей (см. рис. ниже):

  1. острая;
  2. округлая;
  3. яйцевидная;
  4. конусовидная;
  5. тупая
Форма почек

У деревьев очень крупные почки (в длину более 1 см) у конского каштана и ореха маньчжурского. У бархата амурского — напротив, почки очень мелкие. У робинии или белой акации боковые почки скрыты под поверхностью листового рубца. Да, что говорить, на одном и том же дереве и даже на одном и том же побеге почки могут быть разного размера и формы.

В ходе морфологической эволюции у растений можно наблюдать тенденции к увеличению расчленения тела за счет образования разнообразных ответвлений и выростов. Благодаря этому поверхность организма увеличивается без существенного увеличения его объема.

Ветвлением называют образование и характер взаимного расположения новых побегов на стебле, многолетней ветви или корневище.

Смотрите также:
  • Варианты использования пространства лоджии
  • 4 секрета хорошего завтрака
  • Варианты остекления веранды
  • 3 оригинальных рецепта на сыворотке
  • Простой десерт из творога
  • Тест на осознанность
  • Побег

    Строение побега

    Организм цветкового растения — это система корней и побегов. Главная функция надземных побегов — создание органических веществ из углекислого газа и воды с помощью солнечной энергии. Этот процесс называют воздушным питание растений.

    Побег — сложный орган, состоящий из стебля, листьев, почек образовавшийся в течение одного лета.

    Главный побег — побег, развившийся из почки зародыша семени.

    Боковой побег — побег, появившийся из боковой пазушной почки, за счёт которого происходит ветвление стебля.

    Удлинённый побег — побег, с удлинёнными междоузлиями.

    Укороченный побег — побег, с укороченными междоузлиями.

    Вегетативный побег — побег, несущий листья и почки.

    Генеративный побег — побег, несущий репродуктивные органы — цветки, затем плоды и семена.

    Ветвление и кущение побегов

    Ветвление — это образование боковых побегов из пазушных почек. Сильно разветвлённая система побегов получается, когда на одном («материнском») побеге вырастают боковые, а на них, следующие боковые и так далее. Таким способом захватывается как можно больше среды для воздушного питания. Разветвлённая крона дерева создаёт громадную листовую поверхность.

    Кущение — это ветвление, при котором крупные боковые побеги вырастают из самых нижних почек, находящихся у поверхности земли или даже под землёй. В результате кущения формируется куст. Очень плотные многолетние кусты называют дерновинами.

    Типы ветвления побега

    В ходе эволюции ветвление появилось у талломных (низших) растений; у этих растений точки роста просто раздваиваются. Такое ветвление называется дихотомическим, оно свойственно допобеговым формам — водорослям, лишайникам, печёночникам и антоцеротовым мхам, а также заросткам хвощей и папоротников.

    С появлением развитых побегов и почек возникает моноподиальное ветвление, при котором одна верхушечная почка сохраняет своё господствующее положение на протяжении всей жизни растения. Такие побеги упорядочены, а кроны стройны (кипарис, ель). Но при повреждении верхушечной почки этот тип ветвления не восстанавливается, и дерево теряет свой типичный внешний вид (габитус).

    Наиболее поздний по времени возникновения тип ветвления — симподиальный, при котором любая ближайшая почка может развиться в побег и заменить предыдущую. Деревья и кустарники с таким типом ветвления легко поддаются обрезке, формированию кроны и через несколько лет обрастают новыми побегами, не теряя своего габитуса (липа, яблоня, тополь).

    Разновидность симподиального ветвления ложнодихотомическое, которое свойственно побегам с супротивным расположением листьев и почек, поэтому взамен предыдущего побега вырастают сразу два (сирень, клён, чебушник).

    Строение почек

    Почка — зачаточный, ещё не развернувшийся побег, на верхушке которого находится конус нарастания.

    Вегетативная (листовая почка) — почка, состоящая из укороченного стебля с зачаточными листьями и конуса нарастания.

    Генеративная (цветочная) почка — почка, представленная укороченным стеблем с зачатками цветка или соцветия. Цветочная почка, заключающая 1 цветок, называется бутоном.

    Верхушечная почка — почка, расположенная на верхушке стебля, прикрытая молодыми зачатками листьев, налегающими друг на друга. За счёт верхушечной почки побег нарастает в длину. Она оказывает тормозящее действие на пазушные почки; удаление её приводит к активности спящих почек. Тормозные реакции нарушаются, и почки распускаются.

    На верхушке зачаточного стебля находится ростовая часть побега — конус нарастания. Это верхушечная часть стебля или корня, состоящая из образовательной ткани, клетки которой постоянно делятся путём митоза и дают прирост органу в длину. На верхушке стебля конус нарастания защищён почечными чешуевидными листьями, в нём закладываются все элементы побега — стебель, листья, почки, соцветия, цветки. Конус нарастания корня защищён корневым чехликом.

    Боковая пазушная почка — почка, возникающая в пазухе листа, из которой образуется боковой побег ветвления. Пазушные почки имеют такое же строение, как и верхушечная. Боковые ветви, следовательно, также растут своими верхушками, и на каждой боковой ветви конечная почка также является верхушечной.

    На вершине побега обычно располагается верхушечная почка, а в пазухах листьев — пазушные почки.

    Кроме верхушечных и пазушных почек, у растений часто образуются так называемые придаточные почки. Эти почки не имеют определенной правильности в расположении и возникают из внутренних тканей. Источником их образования могут быть перицикл, камбий, паренхима сердцевинных лучей. Придаточные почки могут образовываться и на стеблях, и на листьях, и даже на корнях. Однако по строению эти почки ничем не отличаются от обычных верхушечных и пазушных. Они обеспечивают интенсивное вегетативное возобновление и размножение и имеют большое биологическое значение. В частности, при помощи придаточных почек размножаются корнеотпрысковые растения.

    Спящие почки. Не все почки реализуют свою возможность вырасти в длинный или короткий годичный побег. Некоторые почки не развёртываются в побеги в течение многих лет. При этом они остаются живыми, способными при определённых условиях развиться в листовой или цветоносный побег.

    Они словно спят, поэтому их и назвали спящими почками. Когда главный ствол замедляет свой рост или его спиливают, спящие почки трогаются в рост, и из них вырастают облиственные побеги. Таким образом, спящие почки — это очень важный резерв для отрастания побегов. И даже без внешних повреждений старые деревья за счёт них могут «омолаживаться».

    Спящие почки, очень характерные для лиственных деревьев, кустарников и ряда многолетних трав. Эти почки не превращаются в нормальные побеги в течение многих лет, нередко они спят в течение всей жизни растения. Обычно спящие почки ежегодно нарастают, ровно настолько, насколько утолщается стебель, именно поэтому они не погребаются нарастающими тканями. Стимулом для пробуждения спящих почек служит обычно гибель ствола. При порубке березы, например, из таких спящих почек образуется пневая поросль. Особую роль спящие почки играют в жизни кустарников. От дерева кустарник отличается своей многоствольностью. Обычно у кустарников главный материнский стволик функционирует недолго несколько лет. При затухании роста главного стволика пробуждаются спящие почки и из них формируются дочерние стволики, которые в росте обгоняют материнский. Таким образом, сама кустарниковая форма возникает в результате деятельности спящих почек.

    Смешанная почка — почка, состоящая из укороченного стебля, зачаточных листьев и цветков.

    Почка возобновления — зимующая почка многолетнего растения, из которой развивается побег.

    Вегетативное размножение растений

    СпособРисунокОписаниеПример

    Ползучими побегами

    Ползучие побеги или усы, в узлах которых развиваются маленькие растеньица с листьями и корешками

    Клевер, клюква, хлорофитум

    Корневищем

    С помощью горизонтальных корневищ растения быстро захватывают большую площадь, иногда в несколько квадратных метров. У корневищ постепенно отмирают и разрушаются более старые части, а отдельные ветви разъединяются и становятся самостоятельными.

    Брусника, черника, пырей, ландыш

    Клубнями

    Когда клубней недостаточно, можно размножать частями клубня, глазками-почками, ростками и верхушками клубней.

    Топинамбур, картофель

    Луковицами

    Из боковых почек на материнской луковице образуются дочерние – детки, которые легко отделяются. Каждая дочерняя луковица может дать новое растение.

    Лук, тюльпан

    Листовыми черенками

    Листья сажают во влажный песок, и на них развиваются придаточные почки и придаточные корни

    Фиалка, сансевьера

    Отводками

    Весной молодой побег пригнуть так, чтобы его средняя часть касалась земли, а верхушка была направлена вверх. На нижней части побега под почкой надо надрезать кору, в месте надреза пришпилить побег к почве и окучить влажной землёй. К осени образуются придаточные корни.

    Смородина, крыжовник, калина, яблоня

    Побеговыми черенками

    Отрезанную веточку с 3-4 листьями ставят в воду, или сажают во влажный песок и накрывают, чтобы создать благоприятные условия. На нижней части черенка образуются придаточные корни.

    Традесканция, ива, тополь, смородина

    Корневыми черенками

    Корневой черенок – это отрезок корня длиной 15-20 см. Если отрезать лопатой кусочек корня одуванчика, на нём летом образуются придаточные почки, из них – новые растения

    Малина, шиповник, одуванчик

    Корневыми отпрысками

    Некоторые растения способны образовывать почки на корнях

    Малина

    Прививка черенком

    Сначала выращивают из семян однолетние сеянцы – дички. Они служат подвоем. С культурного растения нарезают черенки – это привой. Затем соединяют стеблевые части привоя и подвоя стараясь соединить их камбии. Так ткани легче срастаются.

    Плодовые деревья и кустарники

    Прививка почкой

    С плодового дерева срезают однолетний побег. Удаляют листья, оставляя черешок. Ножом делают надрез коры в виде буквы Т. Вставляют развившуюся почку с культурного растения длиной 2-3 см. Место прививки туго обвязывают.

    Плодовые деревья и кустарники

    Культурой ткани

    Выращивание растения из клеток образовательной ткани, помещённых в особую питательную среду.
    1. Растение
    2. Образовательная ткань
    3. Разделение клеток
    4. Выращивание культуры клеток на питательной среде
    5. Получение проростка
    6. Посадка в грунт

    Орхидея, гвоздика, гербера, Жень-шень, картофель

    Видоизменения подземных побегов

    Корневище — подземный побег, выполняющий функции отложения запасных веществ, возобновления, а иногда и вегетативного размножения. Корневище не имеет листьев, но имеет хорошо выраженную метамерную структуру, узлы выделяются либо по листовым рубцам и остаткам сухих листьев, либо по листовым рубцам и остаткам сухих листьев, либо по живым чешуевидным листьям и по расположению пазушных почек. На корневище могут формироваться придаточные корни. Из почек корневища вырастают его боковые ответвления и надземные побеги.

    Корневища характерны преимущественно для травянистых многолетников — копытень, фиалка, ландыш, пырей, земляника и др., но бывают у кустарников и кустарничков. Длительность жизни корневищ колеблется от двух-трёх до нескольких десятков лет.

    Клубни — утолщённые мясистые части стебля, состоящие из одного или нескольких междоузлий. Бывают надземными и подземными.

    Надземные — утолщение главного стебля, боковых побегов. Часто имеют листья. Надземные клубни являются вместилищем запасных питательных веществ и служат для вегетативного размножения, на них могут находиться метаморфизированные пазушные почки с зачатками листьев, которые опадают и служат также для вегетативного размножения.

    Подземные клубни — утолщение подсемядольного колена или подземных побегов. На подземных клубнях листья редуцированы до чешуек, которые опадают. В пазухах листьев находятся почки — глазки. Подземные клубни обычно развиваются на столонах — дочерних побегах — из почек, расположенных у основания основного побега, выглядят как очень тонкие белые стебельки, несущие маленькие бесцветные чешуевидные листья, растут горизонтально. Клубни развиваются из верхушечных почек столонов.

    Луковица — подземный, реже надземный побег с очень коротким утолщённым стеблем (донцем) и чешуевидными мясистыми, сочными листьями, запасающие воду и питательные вещества, в основном сахара. Из верхушечной и пазушных почек луковиц вырастают надземные побеги, а на донце образуются придаточные корни. В зависимости от размещения листьев различают луковицы чешуевидные (лук), черепитчатые (лилия) и сборные или сложные (чеснок). В пазухе некоторых чешуек луковицы есть почки, из которых развиваются дочерних луковицы — детки. Луковицы помогают растению выжить в неблагоприятных условиях и являются органом вегетативного размножения.

    Клубнелуковицы — внешне похожи на луковицы, но их листья не служат запасающими органами, они сухие, плёнчатые, часто это остатки влагалищ отмерших зелёных листьев. Запасающий орган — стеблевая часть клубнелуковицы, она утолщена.

    Надземные столоны (плети) — недолговечные ползучие побеги, служащие для вегетативного размножения. Встречаются у многих растений (костянка, полевица, земляника). Обычно они лишены развитых зелёных листьев, стебли их тонкие, хрупкие, с очень длинными междоузлиями. Верхушечная почка столона, загибаясь вверх, даёт розетку листьев, которая легко укореняется. После укоренения нового растения столоны разрушаются. Народное название этих надземных столонов — усы.

    Колючки — укороченные побеги, имеющие ограниченный рост. У некоторых растений формируются в пазухах листьев и соответствуют боковым побегам (боярышник) или образуются на стволах из спящих почек (гледичия). Характерны для растений жарких и сухих мест произрастания. Выполняют защитную функцию.

    Побеги суккулентов — надземные побеги, приспособленные для накопления воды. Обычно с образованием суккулентного побега связана потеря или метаморфоз (превращение в колючки) листьев. Сочный стебель выполняет две функции — ассимиляционную и водозапасающую. Характерны для растений, живущих в условиях длительного недостатка влаги. Стеблевые суккуленты наиболее представлены в семействе кактусовых, молочайных.

    * * *

    Почки растений | Student Guru

    Побег способен к дальнейшему росту в длину и образованию новых метамеров до тех пор, пока у него сохраняется верхушечная почка.

    В пазухах листьев располагаются почки, из которых развиваются боковые побеги. На каждом из боковых побегов, в свою очередь, имеются свои верхушечная и пазушные почки.
    Боковые почки, которые занимают место верхушечных после их гибели называются замещающими почками.

    Верхушечная и пазушные почки

    На базальной части корня, на листовых пластинках, на стебле (не в пазухе листа) могут также образовываться почки. Такие почки называются придаточными почками.

    Развитие побегов из придаточных почек

    Можно сказать, что почки являются замкнутыми вместилищами верхушечных меристем (конусов нарастания). Они могут быть защищены специализированными листовыми зачатками (чешуями). Когда у почек есть такие чешуи, они называются закрытыми, если же чешуй нет, то — открытыми. Т.е. почка состоит из конуса нарастания и сформированной им серии метамеров. Если на всех метамерах есть только листовые зачатки, такая почка называется вегетативной.

    Вегетативная почка

    Если же есть зачатки цветков почку называют генеративной или цветочной.

    Генеративные почки

    В природе часто встречается такое, что в почке могут быть вегетативные метамеры, а конус нарастания превращен в зачаточный цветок или соцветие. Такие почки называют вегетативно-генеративными или смешанными. Из вегетативной почки вырастает стебель с листьями и почками, из генеративной развивается одиночный цветок или соцветие, а из смешанной — листостебельный побег и соцветие.

    В неблагоприятное время года почки могут пребывать в состоянии покоя. Затем они разворачиваются и из них образуются новые побеги. Такие почки называются почками возобновления. Благодаря этим почкам обеспечивается многолетнее существование деревьев и кустарников. В зимующих почках возобновления еще осенью может быть сформирован весь побег следующего года, включая соцветия (ландыш, сирень, бузина, копытень) или только его часть (золотая розга, липа).

    Существуют особые почки, которые могут в течении многих лет находиться в состоянии покоя. Их называют спящие почки. Для их пробуждения необходим какой-то толчок, стимул. В качестве такого стимула, например, у деревьев может быть повреждение ствола, в результате чего образуется пневая поросль. У кустарников в качестве стимула может послужить их обрезка.

    Побеги из спящих почек

    Одновременно с ростом материнского побега развиваются и боковые почки. У них нет периода покоя, и называют их почками обогащения, т.к. из них формируется система побегов обогащения.

    Развитие побегов обогащения

    В вегетативном размножении растений также велика роль почек. У некоторых растений существуют особые, выводковые почки, которые развиваются в пазухах листьев, в соцветиях, а иногда даже и на самих листьях (например, бриофиллюм). Эти почки  отпадая от материнского растения, прорастают, укореняются, после чего из них формируется новая особь.

    Вегетативное размножение с помощью почек

    Размеры и формы почек у различных видов растений могут быть очень разнообразны.

    Форма почек бывает следующей (см. рис. ниже):

    1. острая;
    2. округлая;
    3. яйцевидная;
    4. конусовидная;
    5. тупая          

    Форма почек

    У деревьев очень крупные почки (в длину более 1 см) у конского каштана и ореха маньчжурского. У бархата амурского — напротив, почки очень мелкие. У робинии или белой акации боковые почки скрыты под поверхностью листового рубца. Да, что говорить, на одном и том же дереве и даже на одном и том же побеге почки могут быть разного размера и формы.

    В ходе морфологической эволюции у растений можно наблюдать тенденции к увеличению расчленения тела за счет образования разнообразных ответвлений и выростов. Благодаря этому поверхность организма увеличивается без существенного увеличения его объема. Ветвлением называют образование и характер взаимного расположения новых побегов на стебле, многолетней ветви или корневище. Подробнее о ветвлении я расскажу Вам в следующей статье.

    Информация о статье:

    Почки растений

    Вторая статья из серии о побегах растений. Где рассказывается о почках.

    Written by: Stepan Gurov

    Date Published: 04/18/2017

    В статье рассказывается о почках растений, являющимися частью побега. Описываются виды почек, их строение, формы.

    10 / 10 stars

    Перейти к оглавлению.


    from your own site.

    Почка, подготовка к ЕГЭ по биологии

    Почка представляет собой зачаточный побег, с очень укороченными междоузлиями. Образовавшись, почка может не проявлять никакой активности, в этом случае ее называют - спящей.

    В определенный момент спящая почка может наконец выспаться и активироваться :) Рост побега из нее обычно начинается в случае повреждения растения. Давайте классифицируем почки растений, чтобы во всем разобраться.

    По расположению

    В зависимость от места нахождения на растении, встречаются следующие почки:

    • Верхушечная почка
    • По-другому называется терминальная (от лат. terminus - предел, граница). Располагается на верхушке побега.

    • Пазушная почка
    • Расположена в пазухе листа растения.

    • Придаточная почка
    • Так называют почки, развивающиеся на любой части растения, кроме привычных - пазухи листа, верхушки. Придаточные почки развиваются на стебле, часто у основания главной почки или побега, могут располагаться на корне. Распускаются в случае повреждения главной почки.

    По строению
    • Закрытые
    • Так называют почки покрытые видоизмененными листьями - чешуями, это характерно для умеренного климата. Другое название этих почек - защищенные.

    • Открытые
    • В случае отсутствия покрывающих почку чешуй их называют открытыми или незащищенными.

    По функции

    Функция является продолжением строения, поэтому здесь нужно заглянуть внутрь почки. В зависимости от внутреннего содержимого все почки делятся на:

    • Вегетативные
    • По-другому называется листовые, в них обнаруживаются зачатки стебля, листьев. Имеет конус нарастания.

    • Генеративные
    • Содержат исключительно зачатки цветов.

    • Смешанные
    • Помимо стебля и листьев, содержат зачатки цветов. Конус нарастания превращен в зачаточный цветок или соцветие.

    Заметим факт: кочан капусты (или вилок) является верхушечной почкой, чрезвычайно разросшейся и состоящей из большого числа листьев, находящихся на укороченном побеге - кочерыге.

    © Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2020

    Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

    Почка растений — анатомия, внешнее, внутреннее, строение, функции, виды, роль, значение, вики — Wiki-Med

    Основная статья: Побег

    Содержание (план)

    Почка у растений — это зачаточный побег. Вегетативная почка имеет зачаточный стебель с конусом нарастания и зачаточные листья. В цветочной почке на­ходятся зачаточные цветки. Почки снаружи покрыты по­чечными чешуями. После периода покоя почки раскры­ваются. Развертывание побегов из почек связано с ростом междоузлий и листьев.

    Виды почек растений

    Верхушечная почка

    На верхушке побега обычно на­ходится верхушечная почка.

    Боковая почка (пазушная)

    В пазухах листьев располагаются боко­вые (пазушные) почки. Па­зушные почки располагают­ся на стебле поочередно (ива, липа, ольха, осина) или супротивно (бузина, клен, сирень, ясень) (рис. 113).

    Придаточные почки

    Иногда почки могут развиваться не в пазухе листа, а на междоузлиях стебля, корнях или листьях. Такие почки на­зываются придаточными.

    Зимующие почки

    В умеренных широтах в середине лета или осенью, в тропиках с наступлением засушливого периода верхушечные и пазушные почки всту­пают в сезонный покой. В умеренных широтах такие почки называются зимующими или поко­ящимися. Наружные листья этих почек превра­щаются в плотные кроющие почечные чешуи, почти герметически за­крывающие внутренние части почки. Кроющие чешуи уменьшают испарение воды с поверхности внутренних частей почек, а также пре­дохраняют почки от вымерзания, склевывания птицами и т. д.

    Спящие почки

    На деревьях и кустарниках распускаются не все почки, заложенные в предшествующем году. Многие пазушные поч­ки остаются в состоянии покоя долгое время, иногда мно­го лет. Такие почки называются спящими (рис. 116). У дуба они «спят» до 100 лет, у березы — до 50, у осины — 40, у жимолости – 35, у боярышника — до 25 лет.

    При исчезновении вер­хушечной почки (при об­мерзании, обкусывании, об­резке) спящие почки тро­гаются в рост и вырастают в удлиненные побеги. Осо­бенно часто такие побе­ги развиваются на дубе, вязе, клене, рябине, тополе, яблоне.

    Спящие почки имеют большое значение для вос­становления кроны при ее повреждении весенними замороз­ками и при декоративной обрезке деревьев и кустарников. В городах часто сильно обрезают кроны тополей, оставляя лишь ствол или несколько крупных боковых ветвей. Весной на обрезанных частях дерева появляется множество молодых побегов, которые развиваются из спящих почек (рис. 117).

    Строение почки растений

    По строению различают почки вегетативные и генератив­ные (цветочные).

    Вегетативная почка

    Вегетативная почка состоит из зачаточного стебля и расположенных на нем зачаточных листьев. В пазухах ли­стьев можно обнаружить крохотные зачаточные пазушные почки. Снаружи почки защи­щены почечными чешуями. Материал с сайта http://wiki-med.com

    Внутри почки на верхуш­ке стебля находится конус нарастания, состоящий из клеток верхушечной образо­вательной ткани. Благодаря делению, росту и изменению его клеток стебель растет, образуются новые листья и почки (рис. 114).

    Генеративная почка (цветочная)

    В генеративных (цветочных) почках на стебле, кроме за­чаточных листьев, находятся зачатки цветков или одного цветка. Это хорошо видно у бузины (см. рис. 114), кашта­на. сирени. Генеративные почки многих древесных растений отличаются от вегетативных размерами и формой: они более крупные и нередко — округлые.

    На этой странице материал по темам:
    • сирень с почками вегетативный или генеративный внешний вид

    • что значит внутреннее строение почки тополя

    • внутреннее строение почуи серени

    • какие почки у тополя генеративные или вегетативные

    • почки вегетативные растения

    Вопросы к этой статье:
    • Что представляют собой почки?

    • Какова функция почек?

    • Чем отличаются генеративные почки от ве­гетативных?

    • Как развиваются почки?

    • Что такое спящие почки и какую функцию они выполняют?

    Почему мои шишки созревают вечно?

    • Информационный бюллетень
    • Глоссарий
    • О
    • Контакт
    • Дом
    • Начните здесь
      • Руководство для новичков
      • Как вырастить коноплю за 10 шагов
      • Прорастите семена!
      • Используйте правильные питательные вещества
      • Освещение для выращивания каннабиса
      • Когда я собираю урожай?
      • Как сушить и лечить соцветия
      • Список покупок для новичков
      • Задавайте вопросы!
    • Проблемы и симптомы
      • Руководство по проблемам, связанным с каннабисом
      • Диагностика вашего больного растения
      • Ошибки, плесень и другие вредители каннабиса
      • Устранение дефицита питательных веществ
      • 5-этапное лечение большинства проблем растений
      • 0003
      • Примеры хороших установок для выращивания
      • График роста марихуаны
      • Небольшой рост за 130 долларов Руководство
      • Органический суперпочвенный гид
      • Пузырьковый метод выращивания
      • CFL Grow за 300 долларов США
      • 250 Вт Рост 4-7 унций
      • Как вырастить 1 фунтов с 315 Вт
      • Список ВСЕХ руководств
    • Темы выращивания
      • 5 способов повысить урожайность
      • Как улучшить качество бутонов
      • Мужские и женские растения
      • Как контролировать запах
      • Идеальная среда
      • Обучение Yield Guide
      • … и многое другое!
    • Seeds
    • Отправить PIcs
    • Карта сайта
    • Информационный бюллетень
    • Глоссарий
    • О
    • Связаться с
    .

    Nebula: руководство по дефолиации на стадии цветения

    • Информационный бюллетень
    • Глоссарий
    • О компании
    • Свяжитесь с
    • Главная
    • Начните здесь
      • Руководство для новичков
      • Как вырастить семена конопли
      • !
      • Используйте правильные питательные вещества
      • Освещение для выращивания каннабиса
      • Когда я собираю урожай?
      • Как сушить и лечить соцветия
      • Список покупок для новичков
      • Задавайте вопросы!
    • Проблемы и симптомы
      • Руководство по проблемам, связанным с каннабисом
      • Диагностика вашего больного растения
      • Ошибки, плесень и другие вредители каннабиса
      • Устранение дефицита питательных веществ
      • 5-этапное лечение большинства проблем растений
      • 0003
      • Примеры хороших установок для выращивания
      • График роста марихуаны
      • Небольшой рост за 130 долларов Руководство
      • Органический суперпочвенный гид
      • Пузырьковый метод выращивания
      • CFL Grow за 300 долларов США
      • 250 Вт Рост 4-7 унций
      • Как вырастить 1 фунтов с 315 Вт
      • Список ВСЕХ руководств
    • Темы выращивания
      • 5 способов повысить урожайность
      • Как улучшить качество бутонов
      • Мужские и женские растения
      • Как контролировать запах
      • Идеальная среда
      • Обучение Yield Guide
      • … и многое другое!
    • Seeds
    • Отправить PIcs
    • Карта сайта
    • Информационный бюллетень
    • Глоссарий
    • О
    .

    10 странных фактов о выращивании растений каннабиса

    • Информационный бюллетень
    • Глоссарий
    • Около
    • Контакт
    • Дом
    • Начни здесь
      • Руководство для начинающих
      • Как вырастить каннабис за 10 шагов
      • Проращивайте свои семена!
      • Используйте правильные питательные вещества
      • Фонари для выращивания каннабиса
      • Когда я собираю урожай?
      • Как сушить и лечить почки
      • Список покупок для новичков
      • Задавайте вопросы!
    • Проблемы и симптомы
      • Руководство по проблемам с каннабисом
      • Диагностируйте свое больное растение
      • Жуки, плесень и другие вредители конопли
      • Устранение дефицита питательных веществ
      • 5-этапное решение большинства проблем завода
    • Учебники
      • Примеры хороших установок для выращивания
      • График роста марихуаны
      • Small Grow за 130 долларов США
      • Руководство по органической суперземле
      • Руководство по выращиванию Bubbleponics
      • CFL Grow за 300 долларов США
      • Руководство для роста, 250 Вт, 4-7 унций
      • Как вырастить 1 фунт с помощью 315 Вт
      • Список ВСЕХ руководств
    • Растущие темы
      • 5 способов увеличения урожайности
      • Как улучшить качество бутонов
      • Мужские и женские растения
      • Как контролировать запах
      • Идеальная среда
      • Руководство по урожайности обучения растений
      • … и НАМНОГО больше!
    • Семена
    • Отправить детали
    • Карта сайта
    • Информационный бюллетень
    • Глоссарий
    • Около
    • Контакт
    .

    Когда лучше всего собирать шишки марихуаны?

    • Информационный бюллетень
    • Глоссарий
    • О
    • Контакт
    • Дом
    • Начните здесь
      • Руководство для новичков
      • Как вырастить коноплю за 10 шагов
      • Прорастите семена!
      • Используйте правильные питательные вещества
      • Освещение для выращивания каннабиса
      • Когда я собираю урожай?
      • Как сушить и лечить соцветия
      • Список покупок для новичков
      • Задавайте вопросы!
    • Проблемы и симптомы
      • Руководство по проблемам, связанным с каннабисом
      • Диагностика вашего больного растения
      • Ошибки, плесень и другие вредители каннабиса
      • Устранение дефицита питательных веществ
      • 5-этапное лечение большинства проблем растений
      • 0003
      • Примеры хороших установок для выращивания
      • График роста марихуаны
      • Небольшой рост за 130 долларов Руководство
      • Органический суперпочвенный гид
      • Пузырьковый метод выращивания
      • CFL Grow за 300 долларов США
      • 250 Вт Рост 4-7 унций
      • Как вырастить 1 фунтов с 315 Вт
      • Список ВСЕХ руководств
    • Темы выращивания
      • 5 способов повысить урожайность
      • Как улучшить качество бутонов
      • Мужские и женские растения
      • Как контролировать запах
      • Идеальная среда
      • Обучение Yield Guide
      • … и многое другое!
    • Seeds
    • Отправить PIcs
    • Карта сайта
    • Информационный бюллетень
    • Глоссарий
    • О
    .

    бутонов | Определение, примеры и факты

    Расцветка , в биологии, форма бесполого размножения, при которой новый человек развивается из некоторой генеративной анатомической точки родительского организма. У некоторых видов почки могут образовываться практически из любой точки тела, но во многих случаях бутонизация ограничивается специализированными участками. Первоначальный выступ пролиферирующей цитоплазмы или клеток, зачаток, в конечном итоге превращается в организм, дублирующий родителя. Новая особь может отделиться, чтобы существовать независимо, или почки могут остаться прикрепленными, образуя агрегаты или колонии.Почкование характерно для некоторых одноклеточных организмов (например, некоторых бактерий, дрожжей и простейших). Однако ряд многоклеточных животных (например, некоторые виды книдарий) регулярно размножаются почкованием.

    Hydra бутонизация

    Представители рода Hydra , размножающиеся бутонизацией, типом бесполого размножения, при котором новая особь развивается из репродуктивной области на теле родителя. Тело полностью развитых особей состоит из тонкой, обычно полупрозрачной трубки размером примерно до 30 мм (1.2 дюйма) в длину.

    Архив Романа Вишняка, Международный центр фотографии, Нью-Йорк, любезно предоставлено Мара Вишняк Кон

    Подробнее по этой теме

    бактерии: почкование

    Группа экологических бактерий размножается почкованием. В этом процессе на одном конце материнской клетки или на нитях образуется небольшая почка ...

    В садоводстве термин окулировка относится к методу размножения растения, при котором почка размножаемого растения прививается на стебель другого растения.

    .

    Frontiers | Растущий стебель препятствует разрастанию почек - забытая теория апикального доминирования

    Теории апикального доминирования

    Строение побегов растения часто зависит от количества развитых боковых ветвей или побегов и их положения вдоль главной оси растения. Ветвь развивается из почки, полученной из группы меристематических клеток в пазухе листа. У некоторых видов рост почек тормозится сигналами с вершины главного побега, это явление известно как апикальное доминирование.Вскоре после открытия, что апикальным сигналом, тормозящим отрастание пазушных зачатков, является растительный гормон ауксин (Thimann and Skoog, 1933), для объяснения феномена апикального доминирования были предложены три теории - прямая, диверсионная и косвенная (рис.1). рассмотрено в Snow, 1937).

    РИСУНОК 1. Старые и современные теории апикального доминирования. (A) Три теории, прямая (1), отклоняющаяся (2) и косвенная (3), были предложены в 1930-х годах для объяснения того, как ауксин из верхушки побега может ингибировать отрастание подмышечных зачатков.Теории прямого и диверсионного действия были детально исследованы и теперь заменены нынешними теориями канализации транспорта ауксина (B) и вторичного мессенджера (C) соответственно. Косвенная теория 1930-х годов в целом игнорировалась.

    Прямая теория объясняет апикальное доминирование, поскольку ауксин, синтезируемый на верхушке побега, движется вниз по стеблю в почки и тормозит их рост. Согласно этой теории, ауксин, происходящий из апикальной точки, препятствует синтезу почек собственного ауксина, необходимого для их роста.В ходе последующих экспериментов прямая теория была опровергнута (Холл, Хиллман, 1975; Моррис, 1977; Прасад и др., 1993; Букер и др., 2003). В настоящее время хорошо установлено, что ауксин из верхушки побега подавляет рост почек, не проникая в почек. Однако прямая теория 1930-х годов имеет некоторое сходство с одной из двух современных моделей апикального доминирования, известной как канализация транспорта ауксина (rev. Domagalska and Leyser, 2011). Согласно модели транспортной канализации ауксина, экспорт ауксина из почки в стебель является необходимым условием для роста почек.Стебель пропитан ауксином с верхушки побега; почки не могут экспортировать ауксин в стебель и, таким образом, переходят в состояние покоя (син. покоящийся, парадормальный).

    Вторая, диверсионная, теория 1930-х годов объясняет феномен апикального доминирования, поскольку ауксин из верхушки побега предотвращает попадание факторов, стимулирующих рост, синтезируемых в корнях и семядолях, в почки и стимулирует отрастание почек. Теория диверсии аналогична текущей модели вторичного мессенджера, которая предполагает, что ауксин, полученный на апикальной основе, подавляет рост почек, регулируя уровень или активность других гормонов растений (Beveridge et al., 2009; Домагальская, Лейзер, 2011). В соответствии с этим ауксин подавляет биосинтез цитокинина в стебле, который стимулирует отрастание почек и способствует биосинтезу стриголактона в корнях, что ингибирует рост почек (Beveridge et al., 2009; Muller and Leyser, 2011).

    Более восьми десятилетий исследований роли ауксина в апикальном доминировании привели к формулировке двух современных теорий: канализации транспорта ауксина и вторичного мессенджера. Однако механизмы действия ауксина при апикальном доминировании еще полностью не изучены.Напр., Отрастание почек в ответ на декапитацию происходит до любого изменения уровня ауксина в обезглавленном стебле (Morris et al., 2005; Ferguson and Beveridge, 2009). Кроме того, хотя ингибирование роста почек путем нанесения ауксина на пень обезглавленных растений зависит от стриголактонов, ауксин ингибирует рост почек на вырезанных стеблях мутантов с дефицитом стриголактона (Young et al., 2014). Мутантный анализ некоторых генов биосинтеза цитокининов и генов ответа у Arabidopsis также ставит под сомнение важную функцию цитокинина в отростке почек в результате декапитации (Muller et al., 2015). Нанесение ауксина на обезглавленный пень арабидопсиса и фасоли ( Phaseolus vulgaris ) не восстанавливает полностью апикальное доминирование, что указывает на то, что другие факторы, кроме ауксина, ингибируют рост почек у интактных растений (Cline, 1996). Следовательно, модели канализации транспорта ауксина и вторичных мессенджеров не могут полностью объяснить феномен апикального доминирования (подробное обсуждение см. Domagalska and Leyser, 2011).

    Заброшенная теория апикального доминирования

    Третья, косвенная, теория, предложенная в 1930-х годах, объясняет апикальное доминирование, поскольку ауксин способствует росту стебля ниже вершины побега, а рост стебля косвенно ингибирует рост почек (Snow, 1937).Эта третья теория апикального доминирования была полностью проигнорирована. Более того, хотя ветвление побегов регулируется экологическими и гормональными сигналами, исследования ветвления побегов в течение последних 100 лет были сосредоточены на апикальном доминировании у эвдикотов, таких как горох, из-за простоты применения гормональных препаратов непосредственно на почку и измерения реакции. без повреждения растения (Beveridge et al., 2009). С появлением современных физиологических и генетических инструментов в последние десятилетия характеристика мутантов ветвления побегов у различных видов стала полезной для идентификации генов и внутренних факторов, а также факторов окружающей среды, регулирующих покой и рост пазушных почек (Leyser, 2009; Kebrom et al., 2013; Рамо и др., 2015). Связь между увеличением высоты растений и уменьшением ветвления побегов и наоборот у мутантов гормональной или световой сигнализации у различных видов (Beveridge, 2000; Stirnberg et al., 2002; Ishikawa et al., 2005; Kebrom et al. ., 2006; Simons et al., 2007; Finlayson et al., 2010), важная для изучения косвенной теории апикального доминирования, как правило, игнорировалась. Однако недавние результаты, демонстрирующие связь между удлинением междоузлий стебля и ингибированием отрастания почек (Kebrom et al., 2012) оправдывают переоценку косвенной теории 1930-х годов, потому что не только феномен апикального доминирования, но и регуляция ветвления побегов внутренними факторами и факторами окружающей среды может быть в конечном итоге объяснена тормозящим эффектом усиленного роста и удлинения основного побега на отросток пазушной почки.

    Хорошо известно, что ауксин апикального происхождения способствует удлинению стебля и ингибирует ветвление побегов, а сильно разветвленные мутанты биосинтеза, транспорта или сигнальных путей ауксина у различных видов являются карликовыми.Например, у мутанта Arabidopsis, устойчивого к ауксину 1 ( axr1 ), высота растения сильно уменьшается, а ветвление побегов увеличивается (Lincoln et al., 1990). Снижение экспрессии сигнального гена ауксина SlIAA15 томатов одновременно снижает высоту растений и увеличивает ветвление побегов (Deng et al., 2012). Более того, растения yucca с избыточным продуцированием ауксина имеют удлиненную форму и демонстрируют повышенное апикальное доминирование. Трансгенное снижение уровня ауксина подавляло удлиненный первичный побег и увеличивало фенотип апикального доминирования у мутантов yucca (Zhao et al., 2001). Более того, теневые сигналы способствуют удлинению побегов и препятствуют ветвлению побегов (Franklin and Whitelam, 2005). Реакция удлиненного роста на тень опосредуется увеличением биосинтеза, транспорта и передачи сигналов ауксина в листьях (Tao et al., 2008; de Wit et al., 2014; Procko et al., 2016).

    Также важно подчеркнуть, что, хотя апикальное доминирование часто наблюдается у эвдикотов, таких как горох, оно не всегда заметно у видов трав, таких как пшеница (рис. 2).Растения растут за счет производства последовательных фитомеров. У каждого фитомера есть лист, узел, междоузлия и пазушная почка. У эвдикотов, таких как горох, которые демонстрируют сильное верхушечное доминирование, междоузлия на стебле удлиняются во время вегетативной фазы, но почки не растут (рис. 2А). Когда отрастающая вершина побега отрубается, сразу начинается отрастание почек. Метод, известный как инверсия побегов в Ipomoea nil (ипомея), способствует разрастанию почек за счет подавления удлинения секции стебля ниже кончика побега (Hosokawa et al., 1990). У злаков удлинение междоузлий стебля подавляется во время вегетативной фазы, и верхушка побега, окруженная влагалищем и молодыми листьями, остается у основания растения у поверхности почвы. Во время этой фазы формируются побеги (базальные ветви), и фаза кущения обычно перекрывается с вегетативной фазой (рис. 2В). Когда верхушка побега переходит в фазу цветения, междоузлия начинает удлиняться, и фаза кущения заканчивается (McMaster, 2005). Более прямая связь между ингибированием отрастания почек растущим стеблем была идентифицирована в мутанте пшеницы tin ингибирования побега (Kebrom et al., 2012). В олово раннее прекращение кущения связано с преждевременным удлинением междоузлий. Таким образом, существует множество доказательств, подтверждающих косвенную теорию о том, что растущий стебель тормозит отрастание почек.

    РИСУНОК 2. Рост стебля и ветвление побегов у эвдикотов и однодольных. (A) У эвдикотов, таких как горох, междоузлия на стебле удлиняются во время вегетативной фазы, и ветвление побегов подавляется. Однако у растений гороха развиваются ветви (обозначенные синими стрелками) от нижних узлов, прилегающих к укороченным междоузлиям. (B) У однодольных, таких как пшеница, междоузлия не удлиняются во время вегетативной фазы, и побеги (базальные ветви, обозначенные синими стрелками) развиваются из укороченных междоузлий у основания побега. (C) При выращивании с высокой плотностью, обогащенной сигналами тени от соседних растений, междоузлия однодольных, таких как удлиненное сорго, и рост почек подавляются. Когда плотность уменьшается, удлинение междоузлий подавляется, и развиваются ветви (обозначенные синими стрелками).

    Растущий стебель отводит сахар от подмышечных почек

    Непрямая теория апикального доминирования, предложенная Сноу и другими в 1930-х годах, не детализирует, как индуцированный ауксином рост стебля может ингибировать рост почек. Недавние открытия роли сахаров в ветвлении побегов пшеницы, гороха, сорго, арабидопсиса, хризантемы, розовых видов, виноградной лозы и тополя дают новое понимание косвенной теории апикального доминирования (Kebrom et al., 2012; Rabot et al., 2012; Rabot et al. al., 2012; Mason et al., 2014; Barbier et al., 2015; Кебром и Кефаль, 2015, 2016; Дирк и др., 2016; Таранкон и др., 2017). Ингибирование роста почек у мутантной пшеницы tin связано с преждевременным удлинением междоузлий стебля и пониженным уровнем сахара в почках (Kebrom et al., 2012). У гороха уровень сахара в спящей почке увеличивается, когда почка стимулируется к росту за счет обезглавливания, которое удаляет растущую верхушку побега, которая является сильным поглотителем сахара (Mason et al., 2014).Кроме того, спящие почки у интактных растений гороха растут при прямом кормлении сахарозой, что дает убедительные доказательства важности сахаров для роста почек (Mason et al., 2014). Покой почек у мутантного по фитохрому B сорго ( phyB-1 ) связан с увеличением высоты растений и активацией маркера генов депривации сахарозы в почках (Kebrom and Mullet, 2016). Следовательно, ингибирование роста почек у мутантных почек tin пшеницы, гороха и сорго phyB-1 связано с усиленным ростом основных побегов и снижением уровня сахара в спящих почках.Эксперименты по дефолиации на сорго демонстрируют, что небольшое уменьшение площади фотосинтетических листьев тормозит отрастание почек, в то время как более сильная дефолиация подавляет рост других поглотительных органов, включая вновь сформированные листья в главном побеге (Kebrom and Mullet, 2015). Это указывает на то, что, во-первых, сахара могут ограничивать рост растений, в частности, на стадиях кущения / ветвления развития растений, а во-вторых, приемные органы в главном побеге, такие как стебель и вновь образованные листья, находятся в более благоприятном положении для сахарозы, чем пазушные почки.При наличии сильных поглощающих органов, таких как растущий стебель, и ограниченного производства сахара в главном побеге почки могут стать бездействующими. Следовательно, косвенная теория апикального доминирования теперь может быть дополнительно прояснена, поскольку индуцированный ауксином рост стебля косвенно подавляет рост почек, лишая сахаров, необходимых для их роста.

    Определяется ли ветвление побегов статусом источник-приемник?

    Апикальное доминирование означает подавление роста почек верхушкой побега. Судьбы пазушных зачатков между покоем и выростом и, следовательно, ветвлением побегов также контролируются другими внутренними факторами и факторами окружающей среды, помимо ауксина, которые действуют внутри или вне зачатка (Leyser, 2009; Janssen et al., 2014; Рамо и др., 2015). Значительное увеличение или уменьшение высоты растения обычно наблюдается у мутантов с ветвлением побегов, когда место действия гена находится вне почки. Например, стриголактоны синтезируются в основном в корне, и почти все мутанты биосинтеза стриголактона с высокой степенью разветвления у различных видов являются карликовыми (Beveridge, 2000; Stirnberg et al., 2002; Ishikawa et al., 2005; Simons et al., 2007). . Уменьшение высоты растений у мутантов стриголактона не связано с усилением бокового ветвления (de Saint Germain et al., 2013). Поскольку стриголактоны способствуют удлинению междоузлий (de Saint Germain et al., 2013), возможно, что уменьшение высоты растений у мутантов с дефицитом стриголактона стимулирует ветвление побегов. Напротив, высота растения и ветвление могут быть разделены, когда сайт действия гена находится в почке. Например, мутант с потерей функции teosinte разветвленный1 ( tb1 ) мутант ветви кукурузы обильно, в то время как высота главного побега существенно не отличается от дикого типа (Guan et al., 2012). Мутация в гене tb1 ортолога brc1 у Arabidopsis не является плейотропной и специфически увеличивает ветвление побегов (Aguilar-Martinez et al., 2007). Интересно, что экспрессия гена tb1 / BRC1 оказалась недостаточной для индукции покоя почек (Kebrom and Brutnell, 2015; Seale et al., 2017). Кроме того, хотя цитокинины способствуют росту почек при нанесении непосредственно на почку, почки у растений Arabidopsis с дефицитом цитокинина растут в ответ на декапитацию (Muller et al., 2015). Следовательно, оказывается, что факторы, которые контролируют ветвление побегов, действуя вне почки, преобладают над факторами, действующими внутри почки и индуцируют или тормозят рост почки. Пока еще нет известного сигнала от основного побега, который передается почке и контролирует ее активность. Однако поступление сахара от основного побега к почке было бы необходимым для роста почек; сахароза также может служить сигнальной молекулой, способствующей росту почек (Rabot et al., 2012; Mason et al., 2014; Barbier et al., 2015). Поскольку увеличение высоты растения в ответ на факторы окружающей среды и внутренние факторы у различных видов связано с уменьшением ветвления побегов, а карликовость связана с усилением ветвления побегов, вполне вероятно, что ветвление побегов в основном определяется статусом источника-поглотителя. основной побег.

    Взаимосвязь между источником и поглотителем растений - это очень сложный процесс, который зависит от многих факторов, включая площадь и эффективность фотосинтетических листьев, размер и положение конкурирующих поглотителей, динамику гормонов растений и стадию роста растения, а также доступность питательных веществ, таких как азот, свет. , и вода (Lemoine et al., 2013; Альбасете и др., 2014; Ю. и др., 2015). Например, небольшое сокращение площади фотосинтетических листьев из-за болезни или травоядности может привести к подавлению роста почек, особенно на ранней стадии роста и развития растений (Kebrom and Mullet, 2015). Также возможно, что растения с относительно небольшой площадью фотосинтетических листьев на ранних стадиях развития, такие как Arabidopsis, могут не иметь возможности развить ветви во время вегетативной стадии. У сорго междоузлия стебля формируются во время вегетативной фазы и удлиняются в ответ на высокую плотность посадки или сигналы тени (Kebrom et al., 2017). Как показано на фиг. 2C, длина междоузлий у растения сорго увеличивалась и уменьшалась за счет чередования высокой и низкой плотности растений, соответственно, и ветви развивались из почек, прилегающих к укороченным междоузлиям. У гороха, который демонстрирует сильное апикальное доминирование, ветви все еще могут развиваться из почек в нижних узлах (Boyer et al., 2012), и в отличие от удлиненных верхних междоузлий, нижние междоузлия короче (Рисунок 2A). У кукурузы длина междоузлий отрицательно коррелирует с количеством и размером початков, которые развиваются из пазушных почек (Xu et al., 2004). Следовательно, размер междоузлий, прилегающих к почкам, определяет силу поглощения междоузлий для использования и хранения сахарозы и косвенно регулирует доступность сахаров к почкам. Однако растение может вырасти выше и развить больше ветвей, если оно синтезирует в избытке фотоассимлаты. Сопутствующее уменьшение высоты растений и ветвление побегов также может происходить при плохих условиях роста. Например, растения Arabidopsis, выращенные при низком содержании азота, короче и имеют меньше ветвей, чем растения, выращенные при более высоком уровне азота (de Jong et al., 2014). Кроме того, мутации, снижающие общий рост растения, могут уменьшить как высоту растения, так и ветвление побегов. Фактически, некоторые растения, описанные как мутанты ветвления побегов, могли иметь дефекты в росте и развитии основного побега. Например, мутант пшеницы с пониженным кущением ( tin ) нарушает сроки развития междоузлий (Kebrom et al., 2012). Таким образом, кажется, что огромные различия в количестве ветвей и их положении, наблюдаемые внутри и между видами однолетних растений, могут быть отчасти обусловлены вариациями в статусе источника-поглотителя основных или родительских побегов, косвенно влияющих на судьбы покоя и выроста. пазушные почки.

    Резюме и перспективы на будущее

    Точно установлено, что во время апикального доминирования ауксин из верхушки побега подавляет рост почек косвенно, не проникая в почек. Две современные теории апикального доминирования, транспортная канализация ауксина и вторичный мессенджер, описывают процессы в главном побеге в ответ на ауксин из верхушки побега, включая повышение уровня стриголактонов и снижение уровня цитокининов, приводящее к усиленный рост стебля и формирование сосудистых тканей.Следовательно, ауксин, происходящий из апикальной части, стимулирует рост междоузлий стебля в главном побеге, а рост междоузлий, который является сильным приемником, подавляет почки косвенно, лишая сахаров, необходимых для их роста (Рисунок 3). Внутренние факторы и факторы окружающей среды, помимо ауксина, которые способствуют росту и развитию новых приемных органов, включая междоузлия стебля и репродуктивные органы, также могут косвенно ингибировать ветвление побегов, ограничивая количество сахаров, доступных для роста почек. С другой стороны, карликовость в отсутствие ауксина или стриголактонов может стимулировать ветвление побегов, делая избыток сахара доступным для роста почек.Следовательно, ветвление побегов может быть непреднамеренным следствием взаимоотношений источник-поглотитель и результатом перетока сахаров в пазушные почки, которые не могут быть использованы основным побегом. В то время как рост почек зависит от поступления сахара из основного побега, последующий рост развивающейся ветви зависит от достаточного поступления питательных веществ и воды из корней. Питательные вещества также являются одним из основных факторов, определяющих статус источника-поглотителя, и, таким образом, косвенно регулируют ветвление побегов.

    РИСУНОК 3. Модель для подавления отрастания почек растущим стеблем. (A) Подавляется рост междоузлий стебля у мутантных растений с дефицитом ауксина или стриголактона или растений, выращиваемых при высокой интенсивности света или низкой плотности посадки. Короткий промежуток не является сильным приемом сахарозы. Следовательно, избыток сахарозы, экспортированный из фотосинтезирующих листьев в стебель, перетекает в пазушные почки и вызывает рост почек. (B) Внутренние факторы, такие как ауксин и стриголактоны, и факторы окружающей среды, такие как оттенок, способствуют удлинению междоузлий основного побега.Удлиненный междоузлий, который является сильным приемником, косвенно препятствует росту почек, ограничивая поступление сахара в пазушные почки.

    Взаимосвязь между источником и поглотителем растений регулируется внутренними факторами и факторами окружающей среды, что делает ветвление побегов сложным признаком, который нельзя легко предсказать, не принимая во внимание рост и состояние развития всего растения и преобладающие условия окружающей среды. Переоценка статуса источника-поглотителя у ветвящихся мутантов и диких типов побегов и систематическое изучение влияния статуса источника-поглотителя главного побега на состояние покоя и разрастание пазушных почек может расширить наши знания о физиологических основах апикального доминирования и побега. ветвление у растений.В будущих исследованиях следует точно определить статус источника или поглотителя манипулируемого органа. Например, семядоли гороха способствуют прорастанию семян. Запасы питательных веществ и биомасса семядолей истощаются в течение первых 10 дней после посева, в течение которых растение переходит от гетеротрофного к автотрофному росту (Hanley et al., 2004). Эксперименты по удалению семядолей или дефолиации молодых новообразованных или старых нефотосинтезирующих листьев, предполагая, что они являются источником питательных веществ или фотоассимилятов, могут привести к неверным выводам.

    Помимо своей роли в ветвлении побегов, сахара также важны во многих других аспектах роста и развития растений, включая фазовые переходы от ювенильного к взрослому и от вегетативного к цветущему (Wahl et al., 2013; Yang et al., 2013). Поэтому при исследовании роста и развития растений следует принимать во внимание спрос и предложение сахара.

    Авторские взносы

    THK придумал идею и написал статью.

    Финансирование

    Этот проект был поддержан фондами Эванса-Аллена USDA-NIFA в университете Prairie View A&M.

    Заявление о конфликте интересов

    Автор заявляет, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    Автор благодарит доктора Томаса Брутнелла (Центр изучения растений Дональда Дэнфорта), доктора Мин Гао (Университет Прейри-Вью, Колледж сельского хозяйства и гуманитарных наук) и профессора Кристин Беверидж (Университет Квинсленда) за критическое прочтение рукописи и полезные комментарии и обсуждения.

    Список литературы

    Агилар-Мартинес, Дж. А., Поза-Каррион, К., и Кубас, П. (2007). Arabidopsis BRANCHED1 действует как интегратор сигналов ветвления в пазушных зачатках. Растительная клетка 19, 458–472. DOI: 10.1105 / tpc.106.048934

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Альбасете А.А., Мартинес-Андухар К. и Перес-Альфоса Ф. (2014). Гормональная и метаболическая регуляция отношений источник-поглотитель в условиях засоления и засухи: от выживания растений до стабильности урожая. Biotechnol. Adv. 32, 12–30. DOI: 10.1016 / j.biotechadv.2013.10.005

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Barbier, F., Peron, T., Lecerf, M., Perez-Garcia, M.D., Barriere, Q., Rolcik, J., et al. (2015). Сахароза является ранним модулятором ключевых гормональных механизмов, контролирующих рост почек у Rosa hybrida . J. Exp. Бот. 66, 2569–2582. DOI: 10.1093 / jxb / erv047

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Беверидж, К.А. (2000). Передача сигналов на большие расстояния и мутационный анализ ветвления у гороха. Регулятор роста растений. 32, 193–203. DOI: 10.1023 / A: 1010718020095

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Беверидж К. А., Дан Э. А. и Рамо К. (2009). У гороха есть свои усики в разветвленных открытиях, охватывающих столетие от ауксина до стриголактонов. Plant Physiol. 151, 985–990. DOI: 10.1104 / стр.109.143909

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бойер, Ф.D., Germain, A.D., Pillot, J.P., Pouvreau, J.B., Chen, V.X., Ramos, S. и др. (2012). Исследования взаимосвязи между структурой и активностью родственных стриголактону молекул для ингибирования ветвления в садовом горохе: дизайн молекулы для ветвления побегов. Plant Physiol. 159, 1524–1544. DOI: 10.1104 / стр.112.195826

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Клайн, М. Г. (1996). Экзогенные эффекты ауксина на рост боковых почек на обезглавленных побегах. Ann.Бот. 78, 255–266. DOI: 10.1006 / anbo.1996.0119

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    де Йонг, М., Джордж, Г., Онгаро, В., Уильямсон, Л., Виллеттс, Б., Льюнг, К. и др. (2014). Передача сигналов ауксина и стриголактона необходима для модуляции ветвления побегов Arabidopsis за счет подачи азота. Plant Physiol. 166, 384–395. DOI: 10.1104 / стр.114.242388

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    де Сен-Жермен, А., Лигеро, Ю., Дан, Э.А., Пиллот, Дж. П., Росс, Дж. Дж., Беверидж, К. А. и др. (2013). Стриголактоны стимулируют удлинение междоузлий независимо от гиббереллинов. Plant Physiol. 163, 1012–1025. DOI: 10.1104 / стр.113.220541

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    де Вит, М., Лоррен, С., Фанкхаузер, К. (2014). Опосредованные ауксином архитектурные изменения растений в ответ на тень и высокую температуру. Physiol. Завод. 151, 13–24. DOI: 10.1111 / чел.12099

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дэн, В., Янг, Ю., Рен, З., Одран-Делаланд, К., Мила, И., Ван, X. и др. (2012). SlIAA15 томата участвует в образовании трихом и развитии пазушных отростков. New Phytol. 194, 379–390. DOI: 10.1111 / j.1469-8137.2012.04053.x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дирк, Р., Дхог, Э., Ван Хейленбрук, Дж., Де Риек, Дж., Де Кейзер, Э., и Ван Дер Стретен, Д.(2016). Ответ на обработку стриголактоном в подмышечных почках хризантем зависит от ингибирования транспорта ауксина и доступности сахарозы. Acta Physiol. Завод. 38, 271. DOI: 10.1007 / s11738-016-2292-6

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фергюсон, Б. Дж., И Беверидж, К. А. (2009). Роль ауксина, цитокинина и стриголактона в регуляции ветвления побегов. Plant Physiol. 149, 1929–1944. DOI: 10.1104 / стр.109.135475

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Финлейсон, С.А., Кришнаредди, С. Р., Кебром, Т. Х., и Касал, Дж. Дж. (2010). Фитохромная регуляция ветвления у Arabidopsis. Plant Physiol. 152, 1914–1927. DOI: 10.1104 / стр.109.148833

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гуан, Дж. К., Кох, К. Э., Судзуки, М., Ву, С., Латшоу, С., Петруфф, Т. и др. (2012). Разнообразные роли передачи сигналов стриголактона в архитектуре кукурузы и разделение подсети, специфичной для ветвления. Plant Physiol. 160, 1303–1317. DOI: 10.1104 / стр.112.204503

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Холл, С. М., и Хиллман, Дж. Р. (1975). Корреляционное ингибирование роста почек у Phaseolus vulgaris L. по времени роста почек после декапитации. Planta 123, 137–143. DOI: 10.1007 / BF00383862

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хэнли М. Э., Феннер М., Уибли Х. и Дарвилл Б.(2004). Ранний рост растений: определение конечной точки фазы прорастания. New Phytol. 163, 61–66. DOI: 10.1111 / j.1469-8137.2004.01094.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хосокава, З., Ши, Л., Прасад, Т. К., и Клайн, М. Г. (1990). Контроль апикального доминирования у ipomoea-nil - влияние верхушки побега, листьев и стебля. Ann. Бот. 65, 547–556. DOI: 10.3732 / ajb.89.11.1764

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Исикава, С., Маэкава, М., Арите, Т., Ониси, К., Такамур, И., и Киодзука, Дж. (2005). Подавление активности почек кущения у карликовых мутантов риса. Physiol растительных клеток. 46, 79–86. DOI: 10.1093 / pcp / pci022

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кебром, Т. Х., Брутнелл, Т. П. (2015). Кущение сахарной 1 сахарной кукурузы поддерживается за счет подавления репрессивного сигнала teosinte разветвленного 1. Завод Сигнал. Behav. 10: e1078954. DOI: 10.1080 / 15592324.2015.1078954

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кебром, Т. Х., Берсон, Б. Л., и Финлейсон, С. А. (2006). Фитохром B подавляет экспрессию Teosinte Branched1 и вызывает разрастание пазушных почек сорго в ответ на световые сигналы. Plant Physiol. 140, 1109–1117. DOI: 10.1104 / стр.105.074856

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кебром, Т. Х., Чендлер, П. М., Суэйн, С. М., Кинг, Р.В., Ричардс Р. А. и Спилмейер В. (2012). Ингибирование роста почек побегов у мутанта олова пшеницы связано с преждевременным развитием междоузлий. Plant Physiol. 160, 308–318. DOI: 10.1104 / стр.112.197954

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кебром, Т. Х., Мак-Кинли, Б., и Маллет, Дж. Э. (2017). Динамика экспрессии генов при развитии и разрастании вегетативных междоузлий стебля биоэнергетического сорго. Biotechnol.Биотопливо 10, 159. doi: 10.1186 / s13068-017-0848-3

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кебром, Т. Х., Маллет, Дж. Э. (2016). Транскриптомное профилирование почек побегов дает новое понимание регуляции PhyB кущения и неопределенного роста сорго. Plant Physiol. 170, 2232–2250. DOI: 10.1104 / стр. 16.00014

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кебром, Т. Х., Шпильмейер, В., и Финнеган, Э.Дж. (2013). Травы открывают новые возможности для регулирования ветвления побегов. Trends Plant Sci. 18, 41–48. DOI: 10.1016 / j.tplants.2012.07.001

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Lemoine, R., La Camera, S., Atanassova, R., Dedaldechamp, F., Allario, T., Pourtau, N., et al. (2013). Транспорт сахара от источника к поглотителю и регулирование факторами окружающей среды. Фронт. Plant Sci. 4: 272. DOI: 10.3389 / fpls.2013.00272

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мейсон, М.Г., Росс, Дж. Дж., Бабст, Б. А., Винкло, Б. Н., и Беверидж, К. А. (2014). Спрос на сахар, а не на ауксин, является исходным регулятором апикального доминирования. Proc. Natl. Акад. Sci. США 111, 6092–6097. DOI: 10.1073 / pnas.1322045111

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Макмастер, Г. С. (2005). Фитомеры, филлохроны, фенология и развитие зерновых культур умеренного пояса. J. Agric. Sci. 143, 137–150. DOI: 10.1017 / S0021859605005083

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Моррис, Д.А. (1977). Транспорт экзогенного ауксина в двуветвистых проростках карликового гороха ( Pisum sativum L.): некоторые значения для полярности и апикального доминирования. Planta 136, 91–96. DOI: 10.1007 / BF00387930

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Моррис, С. Е., Кокс, М. К., Росс, Дж. Дж., Крисантини, С., и Беверидж, К. А. (2005). Динамика ауксина после декапитации не коррелирует с начальным ростом пазушных почек. Plant Physiol. 138, 1665–1672. DOI: 10.1104 / стр.104.058743

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Muller, D., Waldie, T., Miyawaki, K., To, J. P., Melnyk, C. W., Kieber, J. J., et al. (2015). Цитокинин необходим для ускользания, но не для освобождения от апикального доминирования, опосредованного ауксином. Plant J. 82, 874–886. DOI: 10.1111 / tpj.12862

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Прасад, Т. К., Ли, X., Абдельрахман, А. М., Хосокава, З., Клауд, Н. П., Ламот, К. Э. и др. (1993). Играет ли ауксин роль в высвобождении апикального доминирования путем инверсии побегов у ipomoea-nil. Ann. Бот. 71, 223–229. DOI: 10.1006 / anbo.1993.1028

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Проко К., Бурко Ю., Жайле Ю., Юнг К., Лонг Дж. А. и Чори Дж. (2016). Эпидермис координирует индуцированный ауксином рост стебля в ответ на тень. Genes Dev. 30, 1529–1541. DOI: 10.1101 / gad.283234.116

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Rabot, A., Henry, C., Ben Baaziz, K., Mortreau, E., Azri, W., Lothier, J., et al. (2012). Понимание роли сахаров в распускании бутонов розы на свету. Physiol растительных клеток. 53, 1068–1082. DOI: 10,1093 / pcp / pcs051

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Рамо, К., Бертелу, Дж., Ледюк, Н., Андрие, Б., Фуше, Ф. и Сакр, С. (2015). Ветвление побегов регулируется несколькими путями. Фронт. Plant Sci. 5: 741. DOI: 10.3389 / fpls.2014.00741

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сил, М., Беннет, Т., и Лейзер, О. (2017). Экспрессия BRC1 регулирует потенциал активации почек, но не является необходимой или достаточной для подавления роста почек у Arabidopsis. Развитие 144, 1661–1673. DOI: 10.1242 / dev.145649

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Саймонс, Дж. Л., Наполи, К.А., Янссен, Б. Дж., Пламмер, К. М., и Сноуден, К. С. (2007). Анализ генов СНИЖЕНИЯ АПИКАЛЬНОЙ ДОМИНИЦИИ петунии в контроле подмышечного ветвления. Plant Physiol. 143, 697–706. DOI: 10.1104 / стр.106.087957

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сноу, Р. (1937). О природе коррелятивного торможения. New Phytol. 36, 283–300. DOI: 10.1111 / j.1469-8137.1937.tb06917.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Штирнберг, П., ван Де Санде, К., и Лейзер, Х. М. (2002). MAX1 и MAX2 контролируют латеральное ветвление побегов у Arabidopsis. Развитие 129, 1131–1141.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Тао, Ю., Феррер, Дж. Л., Юнг, К., Пойер, Ф., Хонг, Ф., Лонг, Дж. А. и др. (2008). Быстрый синтез ауксина через новый триптофан-зависимый путь необходим для предотвращения тени у растений. Ячейка 133, 164–176. DOI: 10.1016 / j.cell.2008.01.049

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Таранкон, К., Гонсалес-Грандио, Э., Оливерос, Дж. К., Николас, М., и Кубас, П. (2017). Сохранение реакции углеродного голодания лежит в основе покоя почек у древесных и травянистых видов. Фронт. Plant Sci. 8: 788. DOI: 10.3389 / fpls.2017.00788

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Тиманн, К. В., Скуг, Ф. (1933). Исследования гормона роста растений: III. Тормозящее действие ростового вещества на развитие бутонов. Proc. Natl. Акад. Sci.США 19, 714–716. DOI: 10.1073 / pnas.19.7.714

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Wahl, V., Ponnu, J., Schlereth, A., Arrivault, S., Langenecker, T., Franke, A., et al. (2013). Регулирование цветения с помощью передачи сигналов трегалозо-6-фосфата у Arabidopsis thaliana . Наука 339, 704–707. DOI: 10.1126 / science.1230406

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сюй, Н., Йорк, К., Миллер, П., и Шейх, Н. (2004). Совместная регуляция роста початков и удлинения междоузлий кукурузы. Регулятор роста растений. 44, 231–241. DOI: 10.1007 / s10725-004-5935-3

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Янг Л., Сюй М., Ку Ю., Хе Дж. И Поэтиг Р. С. (2013). Сахар способствует изменению вегетативной фазы в Arabidopsis thaliana путем подавления экспрессии MIR156A и MIR156C. Элиф 2: e00260. DOI: 10.7554 / eLife.00260

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Янг, Н.Ф., Фергюсон, Б. Дж., Антониади, И., Беннет, М. Х., Беверидж, К. А., и Тернбулл, К. Г. (2014). Условный ауксиновый ответ и дифференциальные профили цитокининов у мутантов ветвления побегов. Plant Physiol. 165, 1723–1736. DOI: 10.1104 / стр.114.239996

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ю. С. М., Ло С. Ф. и Хо Т. Х. (2015). Связь между источником и стоком: регулируется перекрестными сигналами гормонов, питательных веществ и стресса. Trends Plant Sci. 20, 844–857. DOI: 10.1016 / j.tplants.2015.10.009

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Zhao, Y., Christensen, S. K., Fankhauser, C., Cashman, J. R., Cohen, J. D., Weigel, D., et al. (2001). Роль ферментов, подобных флавинмонооксигеназе, в биосинтезе ауксина. Наука 291, 306–309. DOI: 10.1126 / science.291.5502.306

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    .

    Смотрите также

    Свежие записи
    Июнь 2018
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
    « Авг    
     123
    45678910
    11121314151617
    18192021222324
    252627282930